otherwise stated. Cell shape, cell

otherwise stated. Cell shape, cell size and Gram staining
were determined by using cultures grown in MRS broth at
30 uC for 16 h. Motility was tested in soft MRS agar that
contained 0.15 % (w/v) agar. Catalase activity was also
determined using cells grown on MRS agar. Gas production
from glucose was measured with a Durham tube in
MRS broth. Production of dextran was assessed on MRS
agar in which the usual glucose had been replaced with 2 %
(w/v) sucrose. The methods of Barrow & Feltham (1993)
were used to determine growth at various temperatures
and pH values and growth with various concentrations of
NaCl, and to determine if the novel strains reduced nitrate
and/or produced ammonia from arginine. Carbohydrate
fermentation tests were conducted by using the API 50
CHL system (bioMe´rieux) according to the manufacturer’s
instructions. The presence of diaminopimelic acid in the
cell-wall peptidoglycan was investigated by the method of
Kandler & Weiss (1986). Cell-wall peptidoglycan was
prepared and hydrolysed according to the method of
Schleifer & Kandler (1972) so that the amino acids could be
analysed, by HPLC, in an Alliance 2695 system (Waters)
equipped with a fluorescence detector (model 474; Waters)
and an AccQ-Tag column (3.96150 mm; Waters).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระบุไว้เป็นอย่างอื่น เซลล์รูปร่าง ขนาดเซลล์ และการย้อมสีกรัมถูกกำหนดโดยวัฒนธรรมนางซุปที่ปลูกทดสอบ 30 uC สำหรับ 16 h. Motility ในนุ่ม MRS agar ที่ประกอบด้วย agar 0.15% (w/v) กิจกรรม catalase ได้ยังกำหนดโดยใช้เซลล์ที่เติบโตบน MRS agar การผลิตก๊าซจากกลูโคสถูกวัด ด้วยหลอดเดอแรมในนางซุป ผลิตเดกซ์แทรนถูกประเมินในนางagar ซึ่งกลูโคสปกติได้ถูกแทนที่ ด้วย 2%ซูโครส (w/v) วิธีการของบาร์โรและ Feltham (1993)ใช้ในการตรวจสอบการเจริญเติบโตที่อุณหภูมิต่าง ๆและค่า pH และเติบโต ด้วยความเข้มข้นต่าง ๆ ของNaCl และกำหนดถ้าสายพันธุ์นวนิยายลดไนเตรตหรือแอมโมเนียผลิตจากอาร์จินีน คาร์โบไฮเดรตได้ดำเนินการทดสอบการหมัก โดยใช้ API 50ระบบ CHL (bioMe´rieux) ตามของผู้ผลิตคำแนะนำ ของกรด diaminopimelic ในการเปบทิโดไกลแคนของผนังเซลล์ถูกตรวจสอบ โดยวิธีการKandler และมีร์ (1986) เปบทิโดไกลแคนของผนังเซลล์ได้เตรียม และ hydrolysed ตามวิธีของSchleifer และ Kandler (1972) ให้เป็นกรดอะมิโนanalysed โดย HPLC ในระบบพันธมิตร 2695 (น้ำ)พร้อมจับ fluorescence (รุ่น 474 น้ำทะเล)และคอลัมน์ที่มีป้าย AccQ (3.96150 mm น้ำ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ระบุเป็นอย่างอื่น รูปร่างของเซลล์ขนาดของเซลล์และการย้อมสีแกรมได้รับการพิจารณาโดยใช้วัฒนธรรมที่ปลูกในน้ำซุป MRS ที่ 30 UC 16 ชั่วโมง การเคลื่อนไหวได้รับการทดสอบในอาหารเลี้ยงเชื้อ MRS อ่อนที่มี0.15% (w / v) วุ้น กิจกรรม catalase ก็ยังถูกกำหนดโดยใช้เซลล์ที่ปลูกในอาหารเลี้ยงเชื้อMRS การผลิตก๊าซจากระดับน้ำตาลในวัดที่มีหลอดเดอร์แฮมในน้ำซุปMRS การผลิต dextran ได้รับการประเมินใน MRS agar ที่ระดับน้ำตาลปกติได้รับการแทนที่ด้วย 2% (w / v) ซูโครส วิธีการของสาลี่และ Feltham (1993) ถูกนำมาใช้ในการตรวจสอบการเจริญเติบโตที่อุณหภูมิต่างๆและค่าพีเอชและการเจริญเติบโตที่มีความเข้มข้นต่างๆของโซเดียมคลอไรด์และเพื่อตรวจสอบว่าสายพันธุ์ใหม่ลดไนเตรตและ/ หรือผลิตแอมโมเนียจากอาร์จินี คาร์โบไฮเดรตทดสอบการหมักได้ดำเนินการโดยใช้ API 50 ระบบ CHL (bioMe'rieux) ตามของผู้ผลิตคำแนะนำ การปรากฏตัวของกรดใน diaminopimelic ที่peptidoglycan ผนังเซลล์ได้รับการตรวจสอบโดยวิธีการของKandler และไวส์ (1986) peptidoglycan ผนังเซลล์ได้รับการเตรียมความพร้อมและย่อยตามวิธีการของSchleifer และ Kandler (1972) เพื่อให้กรดอะมิโนที่จะได้รับการวิเคราะห์โดยวิธีHPLC ในระบบ 2695 พันธมิตร (น้ำ) การติดตั้งเครื่องตรวจจับเรืองแสง (รุ่น 474; น้ำ) และคอลัมน์ AccQ-Tag (3.96150 มมน้ำ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่ระบุไว้เป็นอย่างอื่น เซลล์รูปร่าง ขนาดเซลล์และกรัมคราบ
วิเคราะห์โดยใช้วัฒนธรรมโตใน MRS broth ที่
UC 16 ชั่วโมง 30 ไมโครกรัมการทดสอบนุ่มนางวุ้นที่
ที่มีอยู่ 0.15% ( w / v ) วุ้น นักศึกษายังหาได้โดยใช้เซลล์ที่ปลูกบน
. mr . การผลิตก๊าซ
จากกลูโคสวัดกับ Durham tube ใน
MRS broth . การผลิตเดกซ์แทรนเป็นคุณนาย
การประเมินวุ้นที่ระดับน้ำตาลในเลือดปกติได้ถูกแทนที่ด้วย 2 %
( w / v ) ซูโครส วิธีการของรถเข็น& feltham ( 1993 )
) ใช้เพื่อตรวจสอบการเจริญเติบโตที่อุณหภูมิต่างๆ และค่า pH

และการเจริญเติบโตที่มีความเข้มข้นต่าง ๆ ของเกลือ และเพื่อตรวจสอบ ถ้านิยายสายพันธุ์ลดไนเตรท
และ / หรือผลิตแอมโมเนียจากอาร์ . ทดสอบการหมักคาร์โบไฮเดรต
ทำการทดลองโดยใช้ API 50
ระบบ CHL ( ระบบนิเวศใหม่ rieux ) ตามคำแนะนำของ
ผู้ผลิต การปรากฏตัวของได มิโนพิมีลิกใน
ผนังเซลล์เปปติโดไกลแคนถูกสอบสวนด้วยวิธี
kandler &ไวส์ ( 1986 ) ผนังเซลล์แอนติไฮโดรเจนคือ
เตรียมพบตามวิธีการของ
schleifer & kandler ( 1972 ) ดังนั้นกรดอะมิโนสามารถ
วิเคราะห์โดย HPLC ในพันธมิตร 2695 ระบบ ( น้ำ )
พร้อมกับการตรวจจับ ( แบบคุณ น้ำ )
และ accq แท็กคอลัมน์ ( 3.96150 มิลลิเมตร น้ำ )