SOD activity was measured using a m

SOD activity was measured using a modification of the
method of Ukeda et al. (1997). The reaction mixture contained
50 mM sodium phosphate buffer (pH 8.0), 3 mM xanthine, 3 mM
EDTA, 0.75 mM XTT (2,3-bis(2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl)-
2H-tetrazolium-5-carboxanilide), and 0.14 units xanthine oxidase
(Sigma–Aldrich, St. Louis, USA). Activity was determined by monitoring
the reduction rate of XTT at 470 nm, using mixtures with
and without the enzyme extract. The unit of SOD was defined as
the amount of enzyme that produced half-maximal inhibition.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิจกรรมสดซึ่งวัดได้โดยใช้การเปลี่ยนแปลงของการวิธีของ Ukeda et al. (1997) ประกอบด้วยส่วนผสมของปฏิกิริยา50 มม.โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 8.0), xanthine 3 มม. 3 มม.EDTA, 0.75 มม. XTT (2,3-bis(2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl)-2H-tetrazolium-5-carboxanilide), และหน่วย 0.14 xanthine oxidase(Sigma-Aldrich เซนต์หลุยส์ สหรัฐอเมริกา) กำหนดกิจกรรม โดยการตรวจสอบอัตราการลดของ XTT ที่ 470 nm ใช้ผสมกับและไม่ มีเอนไซม์แยก หน่วยของสดถูกกำหนดเป็นปริมาณของเอนไซม์ที่ผลิตครึ่งสูงสุดยับยั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรม SOD ถูกวัดโดยใช้การปรับเปลี่ยนของที่
วิธีการของ Ukeda et al, (1997) ผสมปฏิกิริยาที่มี
ขนาด 50 มมบัฟเฟอร์โซเดียมฟอสเฟต (pH 8.0) 3 mm xanthine, 3 mm
EDTA, 0.75 มิลลิ XTT (2,3-Bis (2-methoxy-4-Nitro-5-sulfophenyl) -
2H-tetrazolium-5 -carboxanilide) และ 0.14 หน่วย xanthine oxidase
(Sigma-Aldrich, เซนต์หลุยส์, USA) กิจกรรมที่ถูกกำหนดโดยการตรวจสอบ
อัตราการลดลงของ XTT ที่ 470 นาโนเมตรโดยใช้ผสมกับ
และไม่มีสารสกัดจากเอนไซม์ หน่วยของ SOD ถูกกำหนดเป็น
ปริมาณของเอนไซม์ที่ผลิตยับยั้งครึ่งสูงสุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กิจกรรมสดการวัดการเปลี่ยนแปลงของวิธี ukeda et al . ( 1997 ) ปฏิกิริยาผสม ประกอบด้วย50 มิลลิเมตรโซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 8.0 ) ของ 3 มม. 3 มม.EDTA , 0.75 มิลลิเมตร xtt ( 2,3-bis ( 2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl )2h-tetrazolium-5-carboxanilide ) และ 0.14 หน่วยของเอนไซม์( ซิกม่า Aldrich และเซนต์หลุยส์ สหรัฐอเมริกา ) ถูกกำหนดโดยการตรวจสอบกิจกรรมการลดอัตรา xtt ที่ 470 นาโนเมตร ใช้ผสมกับเอนไซม์และสารสกัด หน่วยของ SOD อยู่ หมายถึงปริมาณของเอนไซม์ที่ผลิตครึ่งหนึ่งโดยการยับยั้ง