Recently, an experiment shows that

Recently, an experiment shows that and h-BN ceramic can evenbe completely corroded and consumed in molten steel, as reportedby Marple and Sinclair [60,61]. Thus, it is necessary to add refrac-tory components as inhibitor to form the protective barrier againstcorrosion. Experimental results for corrosion morphologies of com-posite with different ZrO2content after corroded by molten steelat 1600◦C for 40 min are investigated systematically, as shown inFig. 13 [63]. The remarkable result is that no dense transition layercan be detected in the composite incorporation with 10 vol.% ZrO2.The ZrO2skeleton would have a potential problem of collapsing dueto loss of the matrix structure since ZrO2particles are not enoughto overlap together. When ZrO2content is more than 20 vol%, thedense transition layer begins to form, and its thickness increaseswith increasing ZrO2content [63].Without protective refractories addition, the h-BN and non-oxide are easily corroded by molten steel. ZrO2are effectiveinhibitors for weakening corrosion process, which can inhibit theformation of protective layer between the bulk composite andmolten steel. The corrosion rate is decelerated by the addition ofZrO2. Therefore, the addition of ZrO2is beneficial to the decreaseof corrosion rate, and improves the corrosion resistance by retard-ing the infiltration of dissolved oxygen into bulk composite. As aresult, h-BN-ZrO2-SiC composite ceramics have been considered aspromising materials in metallurgical industry, especially directlycontacting with molten steel as containment materials for contin-uous casting of steel.The corrosion mechanisms of h-BN matrix composite ceram-ics in molten steel are mainly proposed by slight dissolution andchemical reaction with dissolved oxygen. Recently, several physicaland empirical models have been developed for corrosion processesof ceramic matrix composites. A general modeling can be madeby assuming the simple linear and parabolic terms for corrosionprocess against molten steel. Chen et al. calculated the values oflinear and parabolic rate constants of h-BN-ZrO2-SiC composites inmolten steel at 1600◦C [63]. Kumar et al. further extend this ideaby accounting for the corrosion depth in the radial direction withusing the multiphase METSIM model in combination with FactSageto investigate interaction between molten steel and compositesin N2atmosphere [62]. The model prediction trends further con-firm that residual corrosion layer as inhibitor plays an active rolein the improvement of corrosion resistance by obstructing the fur-ther infiltration of molten steel. The components would come incontact with steel only through the formed pores, which slowed itsdissolution and corrosion process.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมื่อเร็ว ๆ นี้ การทดลองแสดงให้เห็นว่า และบีเอ็นเอชเซรามิคสามารถ evenbe สึก และใช้ในการหลอมเหล็ก เป็น reportedby Marple และซินแคลร์ [60,61] ดังนั้น จึงจำเป็นต้องเพิ่มส่วนประกอบ refrac พ่อเป็นสารยับยั้งแบบ againstcorrosion เพื่อปกป้อง ผลการทดลองสำหรับการกัดกร่อน morphologies ของ com-posite กับ ZrO2content ต่างกันหลังจากที่สึกกร่อน โดยหลอม steelat 1600◦C 40 นาทีมีการตรวจสอบอย่างเป็นระบบ เป็น inFig แสดง 13 [63] ผลลัพธ์น่าทึ่งคือ ว่า layercan ไม่มีการเปลี่ยนแปลงความหนาแน่นจะพบในประสานประกอบด้วย 10 vol.% ZrO2.The ZrO2skeleton จะมีปัญหาอาจเกิดขึ้นของการยุบขาดทุนเนื่องจากโครงสร้างเมทริกซ์ตั้งแต่ ZrO2particles ไม่ enoughto ทับซ้อนกัน เมื่อ ZrO2content เป็นมากกว่า 20% vol, thedense เปลี่ยนชั้นเริ่มฟอร์ม และ increaseswith เป็นความหนาที่เพิ่ม ZrO2content [63] โดยไม่เพิ่มป้องกันวัสดุทนไฟ บีเอ็นเอชและไม่ใช่ออกไซด์จะได้สึก โดยเหล็กหลอมเหลว Effectiveinhibitors ZrO2are สำหรับกระบวนการการกัดกร่อน ซึ่งสามารถยับยั้ง theformation ของชั้นป้องกันระหว่างเหล็กจำนวนมาก andmolten คอมโพสิต อ่อนตัวลง อัตราการกัดกร่อนคือการชะลอตัวลง โดย ofZrO2 แห่งนี้ ดังนั้น ที่นอกเหนือจากประโยชน์ต่ออัตราการกัดกร่อน decreaseof, ZrO2is และปรับปรุงความต้านทานการกัดกร่อน โดยเสือก-ing แทรกซึมของออกซิเจนละลายน้ำเป็นส่วนประกอบจำนวนมาก เป็น aresult เซรามิกคอมโพสิต h บีเอ็น ZrO2 เล่นไฮโลมาเป็น aspromising วัสดุโลหะอุตสาหกรรม directlycontacting โดยเฉพาะกับเหล็กหลอมเหลวเป็นบรรจุวัสดุสำหรับ contin uous หล่อเหล็ก ส่วนใหญ่มีการนำเสนอกลไกการกัดกร่อนของบีเอ็นเอชเมทริกซ์คอมโพสิตใช้-ics ในเหล็กหลอมเหลว โดยปฏิกิริยา andchemical ยุบเล็กน้อยกับค่าออกซิเจน เมื่อเร็ว ๆ นี้ physicaland หลายรุ่นเชิงประจักษ์ได้รับการพัฒนาสำหรับการกัดกร่อน processesof เมทริกซ์เซรามิกคอมโพสิต โครงทั่วไป madeby สมมติว่าเงื่อนไขเชิงเส้น และจานง่ายสำหรับ corrosionprocess กับเหล็กหลอมเหลวก็ได้ คำนวณค่า oflinear และค่าคงที่อัตราจานของคอมโพสิต h บีเอ็น ZrO2 เล่นไฮโลเหล็ก inmolten ที่ 1600◦C Chen et al. [63] Kumar et al.เพิ่มเติมขยายนี้บัญชี ideaby สำหรับความลึกการกัดกร่อนใน withusing ทิศทางรัศมีอุณหภูมิรุ่น METSIM ร่วมกับ FactSageto ตรวจสอบการโต้ตอบระหว่างการหลอมเหล็กและ compositesin N2atmosphere [62] รุ่นคาดเดาแนวโน้มการปรับบริษัทชั้นกัดกร่อนเหลือเป็นยับยั้งเล่น rolein การใช้งานการปรับปรุงความต้านทานการกัดกร่อน โดยกีดขวางแทรกซึมเธอขนของเหล็กหลอมเหลว คอมโพเนนต์จะมา incontact กับเหล็กเท่านั้นผ่านทางรูขุมขนเกิดขึ้น ซึ่งกระบวนการ itsdissolution และการกัดกร่อนการชะลอตัว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมื่อเร็ว ๆ นี้การทดลองแสดงให้เห็นว่าและ H-BN เซรามิกสามารถ evenbe สมบูรณ์สึกกร่อนและการบริโภคในเหล็กหลอมเหลวเป็น reportedby มาร์เปิ้ลและซินแคล [60,61] ดังนั้นจึงมีความจำเป็นต้องเพิ่มส่วนประกอบ refrac-สเป็นตัวยับยั้งแบบ againstcorrosion ป้องกัน ผลการทดลองสำหรับรูปร่างลักษณะการกัดกร่อนของดอทคอมภาพประกอบกับ ZrO2content แตกต่างกันหลังจากสึกกร่อนโดย steelat หลอมเหลว1600◦Cสำหรับ 40 นาทีจะถูกตรวจสอบอย่างเป็นระบบตามที่แสดง inFig 13 [63] ผลที่น่าทึ่งคือว่าไม่มีการเปลี่ยนแปลงหนาแน่น layercan ถูกตรวจพบในการรวมตัวกันคอมโพสิตที่มี 10 Vol.% ZrO2.The ZrO2skeleton จะมีปัญหาที่อาจเกิดการสูญเสียของการยุบ dueto ของโครงสร้างเมทริกซ์ตั้งแต่ ZrO2particles จะไม่พอที่ทับซ้อนร่วมกัน เมื่อ ZrO2content เป็นมากกว่า 20% โดยปริมาตร, thedense ชั้นการเปลี่ยนแปลงเริ่มฟอร์มและความหนาที่เพิ่มขึ้น increaseswith ZrO2content [63] วัสดุทนไฟ .Without ป้องกันนอกจากนี้ H-BN และไม่ใช่ออกไซด์จะสึกกร่อนได้ง่ายโดยเหล็กหลอมเหลว ZrO2are effectiveinhibitors กระบวนการกัดกร่อนอ่อนตัวลงซึ่งสามารถยับยั้งการ theformation ของชั้นป้องกันระหว่างคอมโพสิต andmolten เหล็กจำนวนมาก อัตราการกัดกร่อนโดยชะลอตัวลงนอกจากนี้ ofZrO2 ดังนั้นนอกเหนือจาก ZrO2is ประโยชน์กับอัตราการกัดกร่อน decreaseof และช่วยเพิ่มความต้านทานการกัดกร่อนโดยชะลอไอเอ็นจีแทรกซึมของออกซิเจนที่ละลายลงไปในกลุ่มคอมโพสิต ในฐานะที่เป็น aresult, H-BN-ZrO2-SiC เซรามิกคอมโพสิตได้รับการพิจารณาวัสดุในอุตสาหกรรมโลหะ aspromising โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับ directlycontacting เหล็กหลอมเหลวเป็นวัสดุบรรจุหล่อ Contin-uous ของกลไก steel.The การกัดกร่อนของ H-BN คอมโพสิต Ceram-ics ใน เหล็กหลอมเหลวมีการเสนอส่วนใหญ่โดยการสลายการเกิดปฏิกิริยาทางเคมีเล็กน้อยกับออกซิเจนที่ละลายในน้ำ เมื่อเร็ว ๆ นี้หลายรุ่น physicaland เชิงประจักษ์ได้รับการพัฒนาสำหรับการกัดกร่อน processesof คอมโพสิตเมทริกซ์เซรามิก แบบจำลองทั่วไปสามารถ madeby สมมติเชิงเส้นอย่างง่ายและเงื่อนไขพาราโบลาสำหรับ corrosionprocess กับเหล็กหลอมเหลว เฉิน, et al คำนวณค่า oflinear และค่าคงที่อัตราพาราโบลาของ H-BN-ZrO2-SiC คอมโพสิต inmolten เหล็กที่1600◦C [63] Kumar et al, ขยาย ideaby นี้บัญชีสำหรับความลึกของการกัดกร่อนในทิศทางรัศมี withusing รุ่น METSIM มัลติร่วมกับ FactSageto ตรวจสอบการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างเหล็กหลอมเหลวและ compositesin N2atmosphere [62] แบบจำลองการคาดการณ์แนวโน้มเพิ่มเติม Con- บริษัท ที่ชั้นกัดกร่อนที่เหลือเป็นสารยับยั้งการเล่น rolein ใช้งานการปรับปรุงความต้านทานการกัดกร่อนโดยการขัดขวางการแทรกซึมขนสัตว์ Ther เหล็กหลอมเหลว องค์ประกอบที่จะมา inContact ด้วยสแตนเพียงผ่านรูขุมขนที่เกิดขึ้นซึ่งชะลอตัว itsdissolution และขั้นตอนการกัดกร่อน