METHODS: The G6PD status of consecutive term and near-term neonates
was determined, and their bilirubin levels and hematocrits were
monitored during the first week of life. Infants were stratified into
G6PD deficient, intermediate, and normal on the basis of the modified
Beutler’s fluorescent spot test. Means of total serum bilirubin (TSB)
and hematocrits of the 3 groups of infants were compared.
RESULTS: The 644 neonates studied comprised 353 (54.8%) boys and
291 (45.2%) girls and 540 (83.9%) term and 104 (16.1%) near-term
infants. They consisted of 129 (20.0%) G6PD-deficient, 69 (10.7%)
G6PD-intermediate, and 446 (69.3%) G6PD-normal neonates. The
G6PD-deficient and G6PD-intermediate infants had higher mean TSB
than their G6PD-normal counterparts at birth and throughout the
first week of life (P , .001). Mean peak TSB levels were 14.1 (9.48),
10.2 (3.8), and 6.9 (3.3) mg/dL for G6PD-deficient, G6PD-intermediate,
and G6PD-normal neonates, respectively. Peak TSB was attained on
approximately day 4 in all 3 groups, and trends in TSB were similar.
Mean hematocrits at birth were similar in the 3 G6PD groups.
However, G6PD-deficient and -intermediate infants had higher declines
in hematocrit, bilirubin levels, and need for phototherapy than G6PDnormal
infants (P , .001).
CONCLUSIONS: The G6PD-deficient and G6PD-intermediate neonates
had a higher risk of neonatal hyperbilirubinemia and would therefore
need greater monitoring in the first week of life, even without
exposure to known icterogenic agents.
วิธีการ: G6PD สถานะของทารกแรกเกิดระยะสั้นและระยะต่อเนื่องกำหนด และระดับบิลิรูบินและ hematocritsตรวจสอบในช่วงสัปดาห์แรกของชีวิต ทารกถูก stratified เข้าG6PD ขาด ระดับกลาง ปกติ และพื้นฐานของการแก้ไขของ Beutler ทดสอบจุดเรืองแสง วิธีการของซีรั่มรวมบิลิรูบิน (TSB)และเปรียบเทียบ hematocrits ของกลุ่ม 3 คนผลลัพธ์: ทารกแรกเกิดที่ 644 การศึกษาประกอบด้วยชาย 353 (54.8%) และ291 (45.2%) หญิงและ 540 (83.9%) 104 (16.1%) ระยะสั้นและระยะเวลาทารก พวกเขาประกอบด้วย 129 (20.0%) อาการขาด G6PD, 69 (10.7%)G6PD ปานกลาง และ 446 (69.3%) ปกติ G6PD ทารกแรกเกิด การทารกขาด G6PD และ G6PD ปานกลางมี TSB หมายถึงที่สูงกว่าปกติ G6PD ของพวก ที่เกิด และทั่วทั้งตัวสัปดาห์แรกของชีวิต (P, .001). หมายถึง ระดับสูงสุดใน TSB ได้ 14.1 (9.48),10.2 (3.8), และ 6.9 (3.3) mg/dL สำหรับอาการขาด G6PD, G6PD-กลางและทารกแรก เกิดปกติ G6PD ตามลำดับ TSB สูงสุดคือบรรลุในวันประมาณ 4 ทั้งหมด 3 กลุ่ม และแนวโน้มใน TSB ก็เป็นก็หมายถึง hematocrits ที่เกิดในกลุ่ม G6PD 3อย่างไรก็ตาม ขาด G6PD และ - กลางทารกมีภาวะที่สูงขึ้นใน hematocrit ระดับบิลิรูบิน และจำเป็นสำหรับแฮร์กว่า G6PDnormalทารก (P, .001).สรุป: การขาด G6PD และ G6PD กลางทารกแรกเกิดมีความเสี่ยงสูงของดูภาวะตัวทารกแรกเกิด และจะดังนั้นต้องการมากกว่าการตรวจสอบในสัปดาห์แรกของชีวิต แม้จะไม่มีสัมผัสเพื่อทราบ icterogenic แทน
การแปล กรุณารอสักครู่..
