Haematological values were measured

Haematological values were measured by following standard methods at 0, 15 and 30 days respectively. Red blood corpuscle (RBC) and White blood corpuscle (WBC) were counted by Neubaur’s improved haematocytometer (Superior, Marienfeld, Germany)
The plasma was analyzed for serum glucose level measured spectrophotometrically by UV-vis spectrophotometer (Microprocessor UV/VIS EI Spectrophotometer model 1371, INDIA) at 505nm by GOD/POD method using glucose kit procured fro Qualigens diagnostics and cholesterol was measured by CHOD/PAP method with the help of a cholesterol kit procured from Crest Biosystems. The total protein following the dye binding method of Bradford using bovine serum albumin (BSA) as a standard, albumin and globulin by the bromocresol green method [64,65,66]. using Hyem’s and Turk’s as a diluting field respectively. Differential count was done after selecting about 100 leucocytes from each smear under oil immersion. Percentages of lymphocytes, monocytes, neutrophils and eosinophils were calculated by counting at least 100cells. The thrombocytes were counted from the blood smears prepared [58,59]. The serum total protein concentration was estimated by Biuret colourimetric reaction, according to the method as described by [60,61] and serum albumin and globulin concentration was estimated by bromocresol green colourimetric reaction, according to the method as described by [62,63]. Biochemical Studies

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดัชนีเลือดถูกค่าถูกวัด โดยวิธีมาตรฐานที่ 0, 15 และ 30 วันตามลำดับ นับเม็ดโลหิตเม็ดเลือดแดง (RBC) และเม็ดโลหิตเลือดขาว (WBC) โดย Neubaur ของ haematocytometer ปรับปรุง (ห้องซูพีเรีย Marienfeld เยอรมนี)พลาสม่าซีรั่มระดับกลูโคสที่วัด spectrophotometrically โดยสเปค UV-vis (สเปค EI รโฟไมโครโปรเซสเซอร์รุ่น 1371 อินเดีย) ที่ 505nm โดยพระ เจ้า/POD วิธีใช้กลูโคสชุดจัดหาหวี Qualigens วินิจฉัย และคอเลสเตอรโดยวัดจากวิธี CHOD/PAP ด้วยความช่วยเหลือของชุดคอเลสเตอรที่จัดหาจากศาสตร์เชิงชีวภาพเครสท์ โปรตีนทั้งหมดต่อวิธีการผูกย้อมของแบรดฟอร์ดใช้วัว serum albumin (บีเอสเอ) เป็นมาตรฐาน albumin และกลอบูลิน โดยวิธี bromocresol เขียว [64,65,66] ใช้ของ Hyem และเติร์กของเป็นการเจือจางตามลำดับ จำนวนแตกต่างกันที่ทำหลังจากเลือกประมาณ 100 เม็ดเลือดขาวจากแต่ละภายใต้แช่น้ำมัน เปอร์เซ็นต์ของเซลล์เม็ดเลือดขาว monocytes นิวโทรฟิล และ eosinophils ถูกคำนวณ โดยการนับอย่างน้อย 100cells Thrombocytes ถูกนับจากเลือดคราบที่เตรียมไว้ [58,59] เซรั่มเข้มข้นโปรตีนรวมประมาณ โดยปฏิกิริยา colourimetric สอบไบยูเร็ต ตามวิธีตามที่อธิบายไว้ โดย [60,61] และ serum albumin และกลอบูลินความเข้มข้นได้ประมาณ โดยปฏิกิริยา colourimetric เขียว bromocresol ตามวิธีการตามที่อธิบายไว้ โดย [62,63] การศึกษาทางชีวเคมี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ค่าโลหิตวิทยาถูกวัดโดยวิธีมาตรฐานต่อไปที่ 0, 15 และ 30 วันตามลำดับ เม็ดเลือดแดง (RBC) และเม็ดเลือดขาว (WBC) นับจากที่ดีขึ้น haematocytometer Neubaur ของ (ซูพีเรีย Marienfeld, เยอรมนี)
พลาสม่าได้รับการวิเคราะห์หาระดับน้ำตาลในซีรั่มวัด spectrophotometrically โดย UV-Vis spectrophotometer (ไมโคร UV / VIS EI Spectrophotometer รุ่น 1371 , อินเดีย) ที่ 505nm โดยวิธีพระเจ้า / POD ใช้ชุดกลูโคสจัดหาเทียว Qualigens วินิจฉัยและคอเลสเตอรอลโดยวัดจากฉอด / วิธี PAP ด้วยความช่วยเหลือของชุดคอเลสเตอรอลที่จัดหาจาก Crest Biosystems โปรตีนรวมต่อไปย้อมวิธีการของแบรดฟอผูกพันโดยใช้อัลบูมิวัวซีรั่ม (BSA) เป็นมาตรฐาน, อัลบูมิและโกลบูลิ bromocresol โดยวิธีการสีเขียว [64,65,66] ใช้ Hyem และเติร์กเป็นข้อมูลเจือจางตามลำดับ นับค่าได้ทำหลังจากเลือกประมาณ 100 เม็ดเลือดขาวจากแต่ละ smear ภายใต้การแช่น้ำมัน ร้อยละของเซลล์เม็ดเลือดขาว, monocytes, นิวโทรฟิและ eosinophils ถูกคำนวณโดยการนับจำนวนที่น้อย 100cells thrombocytes นับจากรอยเปื้อนเลือดที่เตรียม [58,59] ซีรั่มเข้มข้นโปรตีนรวมอยู่ที่ประมาณจากปฏิกิริยา colourimetric Biuret ตามวิธีตามที่อธิบาย [60,61] และซีรั่มอัลบูมิและโกลบูลิเข้มข้นได้รับการประเมินโดย bromocresol ปฏิกิริยา colourimetric สีเขียวตามวิธีการตามที่อธิบาย [62,63] . การศึกษาทางชีวเคมี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัดค่าก่อนตามวิธีมาตรฐานที่ 0 , 15 และ 30 วันตามลำดับ เซลล์เม็ดเลือดแดง ( RBC ) และเม็ดเลือดขาว ( WBC ) ถูกนับโดย neubaur ปรับปรุง haematocytometer ( superior มาเรียนเฟลด์ , เยอรมนี )พลาสมาใช้เซรั่มระดับกลูโคสที่วัดนี้ UV Spectrophotometer ( UV / Vis Vis เครื่อง Spectrophotometer แบบ EI ด้วย อินเดีย ) ที่ 505nm โดยพระเจ้า / ฝักโดยใช้ชุดกลูโคสจัดหาเทียว qualigens วินิจฉัยและคอเลสเตอรอลได้เจอด / การตรวจวิธีด้วยความช่วยเหลือของคอเลสเตอรอลชุดจัดหาจากลักษณะหงอน การรวมโปรตีนต่อไปนี้วิธีการผูกย้อมของแบรดฟอร์ดใช้อัลบูมิน ( BSA ) เป็นมาตรฐาน , อัลบูมินโกลโบรมอกลีซและโดยวิธีสีเขียว [ 64,65,66 ] การใช้ hyem และเติร์กเป็นเจือจางเขตตามลำดับ นับเสร็จ หลังจากเลือกค่าประมาณ 100 leucocytes จากแต่ละละเลงภายใต้น้ำมันแช่ . เปอร์เซ็นต์เม็ดเลือดขาวนิวโทรฟิลโมโนไซท และการพิเคราะห์ , คำนวณโดยการนับอย่างน้อย 100cells . และเกล็ดเลือดถูกนับจากสเมียร์เลือดเตรียม [ 58,59 ] เซรุ่มรวมโปรตีนความเข้มข้นโดยประมาณ colourimetric biuret reaction , ตามวิธีการที่อธิบายไว้โดย [ 60,61 ] และอัลบูมินในซีรัมและที่ความเข้มข้นประมาณโดยโบรมอกลีซ สีเขียว colourimetric ปฏิกิริยา ตามวิธีการที่อธิบายไว้โดย [ 62,63 ] ชีวเคมี