In order to conclude and validate t

In order to conclude and validate the reaction mechanism of
modification process, the defluorinated PVDF100K membrane
samples obtained at different reaction time (1, 5, 12 and 30 min)
were analyzed by the determination of double bond content,
FTIR and Raman spectra. Before testing, the samples were completely
dried in vacuum at 90 C.
Double bond content determination was as follows. 80 mg
membrane sample was soaked into the solution containing 25 ml
DMF, 10 ml glacial acetic acid and 0.1 mol/L ICl at 25 C for
25 min. Then 20 ml ethanol, 15 ml DI water, 15 ml 0.1 mol/L KI
aqueous solution and a drop of starch aqueous solution were added
to the former solution orderly. Finally, the mixed solution was
titrated by 0.1 mol/L Na2S2O3 standard solution [18]. The blank test
was done to eliminate the effect of extraneous impurity. The total
content of unsaturated double bond is expressed as TCUDB and calculated
in Eq. (1):

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สรุป และตรวจสอบกลไกปฏิกิริยาของกระบวนการแก้ไข defluorinated PVDF100K เมมเบรนตัวอย่างที่ได้รับที่เวลาต่าง ๆ ในปฏิกิริยา (1, 5, 12 และ 30 นาที)มีวิเคราะห์ โดยกำหนดเนื้อหาพันธะคู่แรมสเป็คตรา FTIR และรามัน ก่อนทดสอบ ตัวอย่างได้อย่างสมบูรณ์แห้งในสุญญากาศที่ 90 ซีกำหนดเนื้อหาพันธะคู่ดังนั้น 80 มิลลิกรัมตัวอย่างเมมเบรนเปี่ยมล้นไปด้วยเป็นโซลูชันที่ประกอบด้วย 25 mlกรม กรดอะซิติกน้ำแข็ง 10 มลและ 0.1 โมล/L ICl ที่ 25 C สำหรับ25 นาที ปริมาณ 20 ml เอทานอ ล 15 ml DI น้ำ 15 ml 0.1 โมล/L กี่แล้วเพิ่มละลายและหยดละลายแป้งเพื่อการแก้ปัญหาเดิมเป็นระเบียบ สุดท้าย โซลูชั่นแบบผสมได้titrated โดย 0.1 โมล/L สารละลายมาตรฐาน Na2S2O3 [18] การทดสอบที่ว่างเปล่าทำเพื่อกำจัดผลของมลทินไม่ ผลรวมแสดงเป็น TCUDB และคำนวณเนื้อหาของพันธะคู่ในระดับที่สมใน Eq. (1):

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อที่จะสรุปและตรวจสอบกลไกการเกิดปฏิกิริยาของกระบวนการปรับเปลี่ยนที่ defluorinated PVDF100K เมมเบรนตัวอย่างได้ที่เวลาปฏิกิริยาแตกต่างกัน(1, 5, 12 และ 30 นาที) การวิเคราะห์การกำหนดเนื้อหาพันธะคู่ที่FTIR และรามันสเปกตรัม ก่อนการทดสอบที่สมบูรณ์ตัวอย่างแห้งในสูญญากาศที่ 90 องศาเซลเซียส. การกำหนดเนื้อหาพันธะคู่เป็นดังนี้ 80 มก. ตัวอย่างแช่ลงในสารละลายที่มี 25 มล. เมมเบรนDMF 10 มล. กรดอะซิติกน้ำแข็งและ 0.1 โมล / ลิตร ICL ที่ 25? C เป็นเวลา25 นาที จากนั้นเอทานอล 20 มล. 15 มล. น้ำ DI 15 มล. 0.1 โมล / ลิตร KI สารละลายและการลดลงของการแก้ปัญหาน้ำแป้งถูกเพิ่มเพื่อแก้ปัญหาในอดีตที่เป็นระเบียบ ในที่สุดการแก้ปัญหาที่ได้รับการผสมปรับขนาด 0.1 โมล / ลิตร Na2S2O3 สารละลายมาตรฐาน [18] การทดสอบที่ว่างเปล่าทำเพื่อลดผลกระทบของการปนเปื้อนภายนอก รวมเนื้อหาของพันธะคู่ไม่อิ่มตัวจะแสดงเป็น TCUDB และคำนวณในสมการ (1):

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อสรุปและหากลไกการเกิดปฏิกิริยาของกระบวนการปรับเปลี่ยน
,
defluorinated pvdf100k เยื่อตัวอย่างที่ได้รับเวลาที่แตกต่างกัน ( 1 , 5 , 10 และ 30 นาที )
วิเคราะห์ข้อมูลโดยการหาปริมาณพันธะคู่และเนื้อหา
( สเปกตรัมรามัน . ก่อนการทดสอบ ตัวอย่างที่สมบูรณ์
อบแห้งในสูญญากาศที่ 90  C .
พันธะคู่เนื้อหาการกำหนดได้ดังนี้
80 มิลลิกรัมตัวอย่างแผ่นแช่ลงไปในสารละลายที่มี 25 ml
DMF 10 ml กรดแอซีติกและ 0.1 โมลต่อลิตรที่อุณหภูมิ 25  สาร C
25 นาที 20 มิลลิลิตรเอทานอล 15 ml น้ำ DI 15 ml 0.1 โมลต่อลิตร คิ
สารละลายและหยดของสารละลายแป้งเพิ่ม
ไปอดีตแก้ไขเป็นระเบียบเรียบร้อย สุดท้ายโซลูชั่นผสม
ตลอดเวลา โดย 0.1 โมลต่อลิตร na2s2o3 มาตรฐานโซลูชั่น [ 18 ]
ทดสอบที่ว่างเปล่าทำเพื่อขจัดผลของการบริสุทธิ์ เนื้อหาทั้งหมดของกรดไขมันไม่อิ่มตัวพันธะคู่อยู่

และแสดงเป็น tcudb คำนวณในอีคิว ( 1 ) :