CS and BA were purchased from Sigma

CS and BA were purchased from Sigma (Germany). Ethylene
dichloride (EDC) was obtained from Fluka. Acetic acid, tween 80
and ethanol were purchased from Merck (Germany). The essential
oils of Thymus vulgaris (Thyme) was provided by Barij Essence Co.
(Iran) (Table 1). A. flavus (ATCC5004) was provided by Pasture
Institute (Iran). Potato Dextrose Agar (PDA) and Potato Dextrose
Broth (PDB) were purchased from Himedia (India).
2.2. Preparation and storage of A. flavus
The standard lineage of A. flavus (ATCC 5004) was obtained from
the Pasture Institute of Iran and was cultured in falcon tubes containing
PDA medium and stored in an incubator for 3e5 days to
develop spores. For long-term preservation of spores, glycerol was
added to the tubes.
2.3. Preparation and numeration of spores
The PDA medium was incubated with spores for 3e5 days in
order to obtain fungal masses. Some spores were then transferred to
a medium containing physiologic serum and Tween 80 and vortexed.
The spores were counted using neobar lamella and a standard
stock was prepared (150 spores/ml) and was stored at 4 C.
2.4. Nanogel formulation and analysis
BAwas coupled to CS by the formation of amide linkages through
an EDC-mediated reaction following the method proposed by Chen,
Lee, and Park (2003) and Yuta, Ikeda, Yamaguchi, Aoyama, and
Akiyoshi (2003). Nanogels were prepared by adding 3.125 mol of
CS to 100 ml of acetic acid (10 ml/l). Then, a mixture of 1.562 mol of
parahydroxy-benzoic acid and 4.686 mol EDC in 10 ml ethanol was
slowly added to the CS solution drop-wised and stored in dark for
24 h before use. The pH was adjusted to 8.5e9 by adding 0.1 N
NaOH. The white nanogel sediments were washed by ethanol and
centrifuged three times (5 min, 9000  g). Nanogel particles were
dispersed in acetic acid (10 ml/l), followed by a filtration through a
0.2 mm-pore size filter. To confirm the formation of nanogels, Fourier
Transformation Infrared (FTIR) spectrum at 20 C and at the range of
500e4000 cm1was performed using a FTIR-430 (Jascow, Japan).
CS-BA nanogel morphology was analyzed using scanning electron
microscopy (SEM) on a Philips: XL30 (Netherlands, http://
www.philips.com). One drop of freshly prepared nanogel suspension
was deposited on carbon stickers, dried with air and coated
with gold. Morphological characteristics of the CS-BA nanogels
were also examined by high resolution Transmission Electron Microscopy
(TEM) on an H-600; Philips (Netherlands, http://www.
philips.com). Specimens were prepared as described by Beiki
et al. (2014). The size distribution of the nanoparticles was
checked by particle size analyzer.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

CS และ BA ได้ซื้อจากซิก (เยอรมัน) เอทิลีนdichloride (EDC) ได้รับจาก Fluka กรดอะซิติก tween 80และเอทานอลซื้อจากบริษัทเมอร์ค (ประเทศเยอรมนี) สำคัญน้ำมันของต่อมไทมัส vulgaris (Thyme) ถูกจัดให้ โดย บริษัทสาระ Barij(อิหร่าน) (ตาราง 1) A. flavus (ATCC5004) ได้รับพาสเจอร์สถาบัน (อิหร่าน) มันฝรั่งขึ้น Agar (PDA) และมันฝรั่งขึ้นซุป (PDB) ถูกซื้อจาก Himedia (อินเดีย)2.2 การเตรียมและเก็บของ A. flavusลินเนจมาตรฐานของ A. flavus (ATCC 5004) ได้รับจากทุ่งหญ้าสถาบันของอิหร่านและในหลอดเหยี่ยวประกอบด้วยอ่างPDA กลาง และเก็บไว้ในการบ่มเพาะวิสาหกิจในวัน 3e5พัฒนาเพาะเฟิร์น สำหรับการรักษาระยะยาวของเพาะเฟิร์น กลีเซอรได้เพิ่มหลอด2.3 การเตรียมการและ numeration เพาะเฟิร์นสื่อ PDA ถูก incubated กับเพาะเฟิร์นวัน 3e5 ในใบสั่งรับฝูงเชื้อรา เพาะเฟิร์นบางถูกโอนย้ายไปแล้วขนาดกลางที่ประกอบด้วยซีรั่ม physiologic และ Tween 80 และ vortexedเพาะเฟิร์นที่นับได้โดยใช้ neobar lamella และมาตรฐานหุ้นเตรียมไว้ (150 เพาะ เฟิร์น/ml) และถูกเก็บไว้ที่ค. 42.4 Nanogel กำหนดและวิเคราะห์BAwas ควบคู่กับ CS โดยการก่อตัวของ amide ลิงค์ผ่านตามวิธีที่เสนอ โดยเฉิน มีปฏิกิริยา EDC mediatedลี และสวน (2003) และ Yuta อิเคดะ Yamaguchi, Aoyama และAkiyoshi (2003) Nanogels ถูกจัดทำ โดยเพิ่ม 3.125 โมลของCS ไป 100 ml ของกรดน้ำส้ม (10 ml/l) แล้ว ส่วนผสมของ 1.562 โมลของกรด parahydroxy benzoic และโมล 4.686 EDC ในเอทานอล 10 มิลลิลิตรช้าเพิ่มแก้ปัญหา CS wised ฝาก และเก็บไว้ในความมืดในเออก่อนใช้ PH ถูกปรับปรุงให้ 8.5e9 โดยเพิ่ม 0.1 NNaOH ตะกอนขาว nanogel ถูกล้าง ด้วยเอทานอล และcentrifuged สามเวลา (5 นาที 9000 กรัม) Nanogel อนุภาคได้กระจายในกรดอะซิติก (10 ml/l), ตาม ด้วยการกรองผ่านการตัวกรองขนาด 0.2 มม.รูขุมขน เพื่อยืนยันการก่อตัวของ nanogels ฟูรีเยคลื่นอินฟราเรด (FTIR) แปลง ที่ 20 C และ ในช่วงของ1was ซม 500e4000 ที่ดำเนินการโดยใช้การ FTIR-430 (Jascow ญี่ปุ่น)สัณฐานวิทยา nanogel CS-BA ได้วิเคราะห์โดยใช้อิเล็กตรอนสแกนmicroscopy (SEM) ในฟิลิปส์: XL30 (เนเธอร์แลนด์ http://www.philips.com) ระงับ nanogel ลิ้มหนึ่งหยดมีฝากบนสติกเกอร์คาร์บอน แห้ง ด้วยอากาศ และเคลือบมีทอง ลักษณะสัณฐานของ nanogels CS-BAนอกจากนี้ยังถูกตรวจสอบ โดยความละเอียดสูงส่งอิเล็กตรอน Microscopy(ยการ) บนตัว H-600 ฟิลิปส์ (เนเธอร์แลนด์ http://wwwphilips.com) ถูกเตรียมไว้เป็นตัวอย่างตามที่อธิบายไว้ โดย Beikial. ร้อยเอ็ด (2014) มีการกระจายขนาดของเก็บกักตรวจสอบ โดยการวิเคราะห์ขนาดอนุภาค

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

CS และบริติชแอร์เวย์ได้รับซื้อมาจากซิก (เยอรมนี) เอทิลีน
dichloride (EDC) ที่ได้รับจาก Fluka กรดอะซิติกทวี 80
และเอทานอลที่ซื้อมาจากเมอร์ (เยอรมนี) ที่สำคัญ
ของน้ำมันหอมขิงไธมัส (ไทม์) ถูกจัดให้โดย Barij เอสเซ้น จำกัด
(อิหร่าน) (ตารางที่ 1) A. flavus (ATCC5004) ถูกจัดให้โดยทุ่งหญ้าเลี้ยงสัตว์
สถาบัน (อิหร่าน) Potato Dextrose Agar (PDA) และมันฝรั่ง Dextrose
น้ำซุป (PDB) ซื้อจาก HIMEDIA (อินเดีย).
2.2 การเตรียมและการเก็บรักษา A. flavus
เชื้อสายมาตรฐานของ A. flavus (ATCC 5004) ที่ได้รับจาก
สถาบันทุ่งหญ้าเลี้ยงสัตว์ของอิหร่านและเพาะเลี้ยงในหลอดเหยี่ยวที่มี
ขนาดกลาง PDA และเก็บไว้ในศูนย์บ่มเพาะสำหรับวัน 3e5 การ
พัฒนาสปอร์ สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาวของสปอร์กลีเซอรอลที่ถูก
เพิ่มเข้ามาในท่อ.
2.3 การจัดเตรียมและเลขของสปอร์
กลาง PDA ถูกบ่มกับสปอร์วัน 3e5 ใน
การสั่งซื้อที่จะได้รับฝูงเชื้อรา สปอร์บางคนถูกย้ายไป
เซรั่มที่มีขนาดกลางและสรีรวิทยา Tween 80 และการ vortex.
สปอร์นับโดยใช้ใบมีด neobar และมาตรฐาน
หุ้นถูกจัดทำขึ้น (150 สปอร์ / มล.) และได้รับการเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียส.
2.4 สูตร Nanogel และการวิเคราะห์
BAwas คู่กับลูกค้าโดยเชื่อมโยงการก่อตัวของเอไมด์ผ่าน
ปฏิกิริยา EDC พึ่งวิธีการดังต่อไปนี้ที่เสนอโดยเฉิน
ลีและพาร์ค (2003) และ Yuta, อิเคดะยามากูชิอาโอยามะและ
Akiyoshi (2003) Nanogels ได้จัดทำขึ้นโดยการเพิ่ม 3.125 โมลของ
CS 100 มิลลิลิตรของกรดอะซิติก (10 มล. / ลิตร) จากนั้นส่วนผสมของ 1.562 โมลของ
กรดเบนโซอิก parahydroxy-และ 4.686 โมลอีดีซีใน 10 มล. เอทานอลได้รับการ
เพิ่มอย่างช้าๆเพื่อแก้ปัญหา CS หล่นวิเศษและเก็บไว้ในที่มืดสำหรับ
24 ชั่วโมงก่อนการใช้งาน พีเอชได้รับการปรับให้ 8.5e9 โดยการเพิ่ม 0.1 N
NaOH nanogel ตะกอนสีขาวถูกล้างด้วยเอทานอลและ
หมุนเหวี่ยงสามครั้ง (5 นาที, 9000? g) อนุภาค Nanogel ถูก
กระจายตัวในกรดอะซิติก (10 มล. / ลิตร) ตามด้วยการกรองผ่าน
0.2 มมขนาดรูขุมขนกรอง เพื่อยืนยันการก่อตัวของ nanogels, ฟูริเยร์
แปลงอินฟราเรด (FTIR) คลื่นความถี่ที่ 20 องศาเซลเซียสและในช่วงของ
500e4000 ซม? 1was ดำเนินการโดยใช้ FTIR-430 (Jascow ญี่ปุ่น).
สัณฐาน CS-BA nanogel ได้รับการวิเคราะห์โดยใช้อิเล็กตรอนแบบส่องกราด
กล้องจุลทรรศน์ (SEM) ในฟิลิปส์: XL30 (เนเธอร์แลนด์, http: //
www.philips.com) หนึ่งลดลงของการระงับ nanogel ปรุงสดใหม่
ถูกวางลงบนสติกเกอร์คาร์บอนกับอากาศแห้งและเคลือบ
ด้วยทองคำ ลักษณะทางสัณฐานวิทยาของ nanogels CS-BA
ถูกตรวจสอบโดยความละเอียดสูง Transmission Electron Microscopy
(TEM) ใน H-600; ฟิลิปส์ (เนเธอร์แลนด์, http: // www.
philips.com) ตัวอย่างที่ได้จัดทำขึ้นตามที่อธิบาย Beiki
et al, (2014) การกระจายขนาดของอนุภาคนาโนได้รับการ
ตรวจสอบโดยการวิเคราะห์ขนาดอนุภาค

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

CS และ BA ซื้อมาจาก Sigma ( เยอรมนี )
เอทิลีนไดคลอไรด์ ( EDC ) ที่ได้รับจาก fluka . กรดน้ำส้ม , Tween 80
และเอทานอลซื้อจากเมอร์ค ( เยอรมนี ) น้ำมันหอมระเหย
ของต่อมไทมัสขิง ( โหระพา ) โดย barij Essence .
( อิหร่าน ) ( ตารางที่ 1 ) A . flavus ( atcc5004 ) โดยสถาบันอาหาร
( อิหร่าน ) อาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA ) และ
potato dextroseน้ำซุป ( PDB ) ซื้อจาก himedia ( อินเดีย )
2.2 . การเตรียมและกระเป๋าของ A . flavus
วงศ์ตระกูลมาตรฐาน . flavus ( ATCC 5004 หลัก ) ได้จาก
ทุ่งหญ้าสถาบันของอิหร่านและเลี้ยงในหลอดที่มีนกเหยี่ยว
PDA ขนาดกลางและเก็บไว้อยู่ในตู้อบเพื่อ 3e5 วัน

พัฒนาสปอร์ สำหรับการเก็บรักษาระยะยาวของ spores , กลีเซอรอล คือเพิ่มหลอด
.
2.3การเตรียมและนับจำนวนสปอร์
PDA ) แยกสปอร์หลายวัน
3e5 ในเพื่อที่จะได้รับเชื้อรา . บางสปอร์แล้วโอน

อาหารที่มีระดับปกติและทวี 80 และ vortexed .
สปอร์ถูกนับโดยใช้โครงสร้าง neobar และสต็อกมาตรฐาน
เตรียม ( 150 สปอร์ / มิลลิลิตร ) และเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 4 C .
 2.4 . นาโนเจล
การกำหนดและวิเคราะห์bawas ควบคู่กับ CS โดยการสร้างและเชื่อมโยงผ่าน
เป็น EDC โดยปฏิกิริยาตามวิธีการที่เสนอโดยเฉิน
ลี ปาร์ค ( 2003 ) และ ยูตะ อิเคดะ ยามากุจิ อาโอยาม่า และ
อากิโยชิ ( 2003 ) nanogels เตรียมเพิ่ม 3.125 โมลของ
CS 100 มิลลิลิตรของกรด ( 10 ml / l ) แล้วส่วนผสมของ 1.562 โมลของกรดเบนโซอิกและ 4.686
parahydroxy โมลใน 10 มิลลิลิตรเอทานอลเป็น EDC
ค่อยๆเพิ่ม CS สารละลายหยดฉลาดและเก็บไว้ในที่มืด
24 ชั่วโมงก่อนใช้ ปรับ pH เป็น 8.5e9 โดยเพิ่ม 0.1 N
NaOH นาโนเจลตะกอนสีขาวล้างด้วยเอทานอล และไฟฟ้า
3 ครั้ง ( 5 นาที 9000  กรัม ) อนุภาคนาโนเจลถูก
กระจายตัวในกรดน้ำส้ม ( 10 ml / l ) รองลงมา คือ การกรองผ่าน
0.2 มม. ขนาดรู กรอง เพื่อยืนยันการ nanogels ฟูเรียร์
,งอินฟราเรด ( FTIR )  สเปกตรัมที่ 20 องศาเซลเซียส และในช่วง  1was
500e4000 ซม. การใช้ ftir-430 ( jascow , ญี่ปุ่น )
cs-ba นาโนเจลสัณฐานวิทยาวิเคราะห์ด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM )
ฟิลิปส์ : xl30 ( เนเธอร์แลนด์ , http : / /
www.philips . com ) หนึ่งหยดเตรียมสดนาโนเจลระงับ
ฝากบนสติ๊กเกอร์คาร์บอน อบแห้งด้วยอากาศ และเคลือบ
กับทองการศึกษาลักษณะทางสัณฐานวิทยาของ cs-ba nanogels
ถูกตรวจสอบโดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ความละเอียดสูง
( TEM ) บน h-600 ; ฟิลิปส์ ( เนเธอร์แลนด์ , http : / / www .
Philips . com ) ชิ้นงานที่เตรียมไว้ โดย beiki
et al . ( 2014 ) การกระจายขนาดของอนุภาคเป็น
ตรวจสอบโดยเครื่องวิเคราะห์ขนาดอนุภาค .