Many cyanobacterial mats are formed

Many cyanobacterial mats are formed by the cosmopolitan filamentous non-heterocystous cyanobacterium Microcoleus chthonoplastes (Stal, 2000). This species is easily recognizable by its occurrence in bundles of trichomes, enveloped by a common polysaccharide sheath, although this property may be lost in culture, which has sometimes led to the misidentification of cultured isolates of morphological similar opportunists (Garcia-Pichel et al., 1996;Siegesmund et al., 2008).
The fixation of atmospheric dinitrogen is a property of all cyanobacterial mats that have been investigated for it (Severin and Stal, 2009). The first isolate of an aerobic dinitrogen-fixing filamentous non-heterocystous cyanobacterium was originally assigned to M. chthonoplastes (Pearson et al., 1979; Malin and Pearson, 1988), but was later re-assigned to Symploca sp. (Janson et al., 1998). Similarly, M. chthonoplastes ‘strain 11’, isolated from a diazotrophic microbial mat from the Wadden Sea (Southern North Sea), was reported to be capable of anaerobic dinitrogen fixation (Stal and Krumbein, 1985), but was also re-assigned in this case to the genus Geitlerinema (Garcia-Pichel et al., 1996;Siegesmund et al., 2008), a genus to which also the famous anoxygenic phototrophic Solar Lake strain Oscillatoria limnetica belongs that can fix dinitrogen anaerobically. Other reports of dinitrogen-fixing M. chthonoplastes and a Microcoleus sp. were by Dubinin et al. (1992) and Sroga (1997), respectively, but it is unclear whether their assignments were correct.
Pure culture studies with different true M. chthonoplastes strains did not reveal nitrogenase activity or cyanobacterial nifH gene expression. Rippka et al. (1979)were unable to detect nitrogenase activity in the type strain of M. chthonoplastesPCC7420, not even under strictly anaerobic conditions. Villbrandt and Stal (unpublished results) confirmed this result and also showed that none of the ‘true’ M. chthonoplastes of the collection of Garcia-Pichel et al. (1996) possessed nitrogenase activity, even when assayed under anaerobic conditions (according to the method described in Rippka and Waterbury (1977)). Moreover, Steppe et al. (1996) were unable to detect cyanobacterial nifH, the gene coding for dinitrogenase reductase, in four strains of M. chthonoplastes, including the type strain PCC7420. Instead, they amplified a non-cyanobacterial nifH from these cultures, which they attributed to contaminants.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เสื่อหลาย cyanobacterial จะเกิดขึ้น โดยสากล filamentous ไม่ heterocystous cyanobacterium Microcoleus chthonoplastes (Stal, 2000) พันธุ์นี้เป็นที่รู้จักได้อย่างง่ายดาย โดยที่เกิดขึ้นในการรวมกลุ่มของ trichomes ขัด โดย sheath polysaccharide ทั่วไป ถึงแม้ว่านี้อาจหายไปในวัฒนธรรม ซึ่งบางครั้งนำไป misidentification ของอ่างแยกของสัณฐานคล้าย opportunists (การ์เซีย Pichel et al., 1996Siegesmund et al., 2008)ปฏิกิริยาการตรึงของไดไนโตรเจนบรรยากาศเป็นแบบของเสื่อ cyanobacterial ทั้งหมดที่มีการตรวจสอบมัน (เซอเวอแรงและ Stal, 2009) แยกแรกของการเต้นแอโรบิกแก้ไขไดไนโตรเจน filamentous ไม่ heterocystous cyanobacterium เดิมกับ M. chthonoplastes (Pearson et al., 1979 Malin และ Pearson, 1988), แต่ถูกในภายหลังอีกครั้งกับ Symploca sp. (โรงแรมจันทร์สมธา et al., 1998) ในทำนองเดียวกัน M. chthonoplastes '11 สายพันธุ์' แยกต่างหากจากกันลื่นจุลินทรีย์ diazotrophic Wadden ทะเล (ทะเลเหนือใต้), รายงานสามารถเบีไดไนโตรเจนที่ไม่ใช้ออกซิเจน (Stal และ Krumbein, 1985), แต่แย้มกำหนดใหม่ในกรณีนี้พืชสกุล Geitlerinema (การ์เซีย Pichel et al., 1996Siegesmund et al., 2008), สกุลที่ยังมีชื่อเสียง anoxygenic phototrophic เลแสงพันธุ์ Oscillatoria limnetica สมาชิกที่สามารถแก้ไขไดไนโตรเจน anaerobically รายงานอื่น ๆ แก้ไขไดไนโตรเจน M. chthonoplastes และ sp.เป็น Microcoleus ได้ โดย Dubinin et al. (1992) และ Sroga (1997), ตามลำดับ แต่เป็นที่ชัดเจนว่าการกำหนดได้ถูกต้องศึกษาวัฒนธรรมบริสุทธิ์ ด้วยแตกต่างกันจริง M. chthonoplastes ในสายพันธุ์ไม่เปิดเผยกิจกรรม nitrogenase หรือ cyanobacterial nifH ยีน Rippka et al. (1979) ก็ไม่สามารถตรวจสอบกิจกรรม nitrogenase ในชนิดพันธุ์ของ M. chthonoplastesPCC7420 ไม่ได้ภายใต้เงื่อนไขที่ไม่ใช้ออกซิเจนอย่างเคร่งครัด Villbrandt และ Stal (ประกาศผล) ยืนยันผลนี้ และยัง ชี้ให้เห็นว่าไม่มี chthonoplastes M. 'จริง' ของคอลเลกชันของการ์เซีย Pichel et al. (1996) nitrogenase มอบกิจกรรม แม้ assayed ภายใต้เงื่อนไขที่ไม่ใช้ออกซิเจน (ตามวิธีอธิบายไว้ใน Rippka และ Waterbury (1977)) นอกจากนี้ ทุ่งหญ้าสเตปป์ et al. (1996) ไม่สามารถตรวจหายีนรหัสสำหรับ dinitrogenase reductase ในสี่สายพันธุ์ของ M. chthonoplastes รวมถึงชนิดพันธุ์ PCC7420, nifH cyanobacterial แทน พวกเขาขยาย nifH ไม่ใช่ cyanobacterial จากวัฒนธรรมเหล่านี้ ซึ่งพวกเขาบันทึกสารปนเปื้อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เสื่อไซยาโนแบคทีเรียส่วนมากจะเกิดขึ้นจากการที่เป็นสากลเส้นใยที่ไม่ heterocystous ไซยาโนแบคทีเรีย Microcoleus chthonoplastes (Stal, 2000) สายพันธุ์นี้เป็นที่จดจำได้ง่ายโดยเกิดขึ้นในการรวมกลุ่มของ trichomes, ห่อหุ้มด้วยปลอก polysaccharide ทั่วไปแม้ว่าสถานที่ให้บริการนี้อาจจะหายไปในวัฒนธรรมซึ่งได้นำบางครั้งการวินิจฉัยของเชื้อที่เพาะเลี้ยงของฉวยโอกาสคล้ายก้าน (การ์เซีย Pichel Sundern, เยอรมันนีและคณะ 1996; Siegesmund et al, 2008)..
ตรึง dinitrogen บรรยากาศเป็นทรัพย์สินของเสื่อไซยาโนแบคทีเรียทั้งหมดที่ได้รับการตรวจสอบมัน (รินและ Stal 2009) แยกแรกของแอโรบิก dinitrogen ตรึงเส้นใยที่ไม่ heterocystous ไซยาโนแบคทีเรียที่ได้รับมอบหมายมาเพื่อ M. chthonoplastes (เพียร์สัน, et al, 1979;. มาลินเพียร์สัน, 1988) แต่ต่อมาก็มีอีกครั้งที่ได้รับมอบหมายให้ Symploca SP (Janson et al., 1998) ในทำนองเดียวกัน M. chthonoplastes 'สายพันธุ์ 11' ที่แยกได้จากเสื่อจุลินทรีย์ diazotrophic จากทะเลวาดเดน (ภาคใต้เหนือทะเล) มีรายงานว่าจะมีความสามารถในการตรึง dinitrogen แบบไม่ใช้ออกซิเจน (Stal และ Krumbein, 1985) แต่ยังได้รับมอบหมายอีกครั้งใน กรณีนี้จะจำพวก Geitlerinema (การ์เซีย Pichel Sundern, เยอรมันนี, et al, 1996;.. Siegesmund et al, 2008), ประเภทที่ยังมีชื่อเสียง anoxygenic phototrophic ความเครียดทะเลสาบแสงอาทิตย์ Oscillatoria limnetica เป็นของที่สามารถแก้ไข dinitrogen แบบไม่ใช้อากาศ รายงานอื่น ๆ ของ dinitrogen ตรึง M. chthonoplastes และ Microcoleus SP โดยการ Dubinin และคณะ (1992) และ Sroga (1997) ตามลำดับ แต่ก็เป็นที่ชัดเจนว่าการมอบหมายงานของพวกเขาที่ถูกต้อง.
การศึกษาวัฒนธรรมบริสุทธิ์กับที่แตกต่างกันจริง M. chthonoplastes สายพันธุ์ไม่ได้เปิดเผยกิจกรรมไนโตไซยาโนแบคทีเรียหรือการแสดงออกของยีน nifH Rippka และคณะ (1979) ไม่สามารถตรวจสอบกิจกรรมไนโตในสายพันธุ์ประเภทของ M. chthonoplastesPCC7420 ไม่ได้ภายใต้สภาวะไร้ออกซิเจนอย่างเคร่งครัด Villbrandt และ Stal (ผลที่ไม่ได้เผยแพร่) ได้รับการยืนยันผลนี้และยังแสดงให้เห็นว่าไม่มี 'ความจริง' ม chthonoplastes ของคอลเลกชันของการ์เซีย Pichel Sundern, เยอรมันนีและคณะ (1996) สิงกิจกรรมไนโตแม้เมื่อ assayed ภายใต้สภาวะไร้ออกซิเจน (ตามวิธีการที่อธิบายไว้ใน Rippka และวอ (1977)) นอกจากนี้บริภาษและคณะ (1996) เขาไม่สามารถที่จะตรวจสอบไซยาโนแบคทีเรีย nifH, ยีนสำหรับ reductase dinitrogenase ในสี่สายพันธุ์ของ M. chthonoplastes รวมทั้งสายพันธุ์ชนิด PCC7420 แต่พวกเขาขยาย nifH ไม่ใช่ของไซยาโนแบคทีเรียจากวัฒนธรรมเหล่านี้ที่พวกเขามาประกอบกับการปนเปื้อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Many cyanobacterial mats are formed by the cosmopolitan filamentous non-heterocystous cyanobacterium Microcoleus chthonoplastes (Stal, 2000). This species is easily recognizable by its occurrence in bundles of trichomes, enveloped by a common polysaccharide sheath, although this property may be lost in culture,ซึ่งบางครั้งนำไปสู่การเพาะเลี้ยงเชื้อ misidentification ของสัณฐานวิทยาคล้ายกันฉวยโอกาส ( การ์เซีย pichel et al . , 1996 ; siegesmund et al . , 2008 ) .
ความหลงใหลของไดไนโตรเจนในบรรยากาศ เป็นสมบัติของเสื่อระบบยูทั้งหมดที่ถูกสอบสวนสำหรับมัน ( และ Severin Stal , 2009 )ตัวแรกแยกของแอโรไดไนโตรเจนซ่อมไม่ heterocystous ไซยาโนแบคทีเรียที่มีแต่เดิม มอบหมายให้ ม. chthonoplastes ( Pearson et al . , 1979 ; มาลิน และ เพียร์สัน , 1988 ) แต่ภายหลังจะมอบหมายให้ symploca sp . ( แจนสัน et al . , 1998 ) ในทํานองเดียวกัน ม. chthonoplastes ' 11 ' สายพันธุ์ที่แยกได้จาก diazotrophic จุลินทรีย์เสื่อจากทะเล Wadden ( เหนือทะเลใต้ )