2.3. Culture conditions and fungal

2.3. Culture conditions and fungal inoculums
Polyporus sp. S133 was selected based on its ability to degrade
chrysene in a solid medium containing 20 ml of malt extract with
the addition of chrysene dissolved in dimethylformamyde (DMF)
and 300mg l−1 chloramphenicol or benomill followed by incubation
at roomtemperature fortwoweeks and observeddaily.Asingle
colony of chrysene-degrading fungus was transferred to mineral
salt broth medium containing chrysene. The fungus used in the
present research was capable of utilizing chrysene as determined
using mineral salt broth (MSB) medium containing (in g/l distilled
water): glucose (10), KH2PO4 (2), MgSO4·7H2O (0.5), CaCl2·2H2O
(0.1), ammonium tartrate (0.2), and trace elements (10 ml) [23].
The pH of the medium was adjusted to 5.7. The fungal inoculum
was prepared by growing each fungus on malt extract agar plates at
25 ◦C for 7 days. The inoculumwas added to a flask containing mineral
salt broth medium. Flasks were shaken at 120rpm for 3 days
at 25 ◦C, and filtered through filter paper under sterile conditions.
Mycelia were then added to each vial.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. วัฒนธรรมเงื่อนไขและเชื้อรา inoculumsSp. Polyporus S133 เลือกตามความสามารถในการย่อยสลายchrysene ในกลางเป็นของแข็งที่ประกอบด้วยปริมาณ 20 ml ของมอลต์สกัดด้วยแห่ง chrysene ละลายใน dimethylformamyde (กรม)และ 300mg l−1 chloramphenicol หรือ benomill ตามคณะทันตแพทยศาสตร์roomtemperature fortwoweeks และ observeddailyAsingleโคโลนีเชื้อราลด chrysene ถูกถ่ายโอนไปแร่สื่อซุปเกลือที่ประกอบด้วย chrysene เชื้อราที่ใช้ในการงานวิจัยปัจจุบันไม่สามารถใช้ chryseneใช้ซุปเกลือแร่ (MSB) ขนาดกลางที่ประกอบด้วย (ในการกลั่นแยกน้ำ: น้ำตาลกลูโคส (10), KH2PO4 (2), MgSO4·7H2O (0.5), CaCl2·2H2O(0.1), แอมโมเนีย tartrate (0.2), และติดตามองค์ (10 ml) [23]PH ของตัวกลางมีการปรับปรุงการ 5.7 Inoculum เชื้อราถูกเตรียม โดยเติบโตแต่ละเชื้อราบนแผ่น agar ของมอลต์สกัดที่◦C 25 7 วัน Inoculumwas เพิ่มแร่ธาตุที่มีความหนาวซุปเกลือปานกลาง น้ำถูกเขย่าที่ 120 รอบต่อนาทีใน 3 วันที่ 25 ◦C และกรองโดยใช้กระดาษกรองภายใต้เงื่อนไขที่ฆ่าเชื้อMycelia ถูกเพิ่มไปแต่ละคอนแทค

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 เงื่อนไขวัฒนธรรมและเชื้อรา 18 ชั่วโมง
polyporus sp . s133 ถูกเลือกบนพื้นฐานของความสามารถในการสลาย
chrysene ในอาหารแข็งที่มี 20 มิลลิลิตร เติม malt extract ด้วย
chrysene ละลายใน dimethylformamyde ( DMF ) และ L − 1
300mg chloramphenicol หรือ benomill ตามด้วยการบ่มที่อุณหภูมิห้องและ fortwoweeks

observeddaily . ซิงเกิลอาณานิคมของ chrysene สลายเชื้อราโอนแร่
ซุปเกลืออาหารที่มี chrysene . เชื้อราที่ใช้ในงานวิจัยนี้คือสามารถใช้

chrysene ตามที่กำหนดโดยใช้น้ำซุปเกลือแร่ ( MSB ) ซึ่งประกอบด้วย ( กรัม / ลิตร
กลั่นน้ำ ) : กลูโคส ( 10 ) , ( 2 ) , kh2po4 MgSO4 ใด้วย 7h2o ( 0.5 ) ผลิตด้วย 2H2O-dx
( 0.1 , 0.2 ทาร์เทรต ( น้ำ ) ) , และธาตุ ( 10 ml )
[ 23 ]พีเอชของอาหารปรับ 5.7
เชื้อราถูกเตรียมโดยการปลูกเชื้อราบน malt extract agar แต่ละจานที่◦
25 C เป็นเวลา 7 วัน การ inoculumwas เพิ่มขวดที่มีน้ำซุปเกลือแร่ )

ขวดสั่นสะเทือนที่ 120rpm 3 วัน
ที่ 25 ◦ C และกรองผ่านกระดาษกรองภายใต้สภาพปลอดเชื้อ .
เส้นใยแล้วเพิ่มแต่ละขวด .