Empty fruit bunch was considered as

Empty fruit bunch was considered as substrate for second generation of bioethanol because it consists of lignin, cellulose, and hemicelluloses. For lignocelluloses materials, it usually needs pretreatment and hydrolysis to convert cellulose into glucose. Two methods of enzymatic hydrolysis, Separated Hydrolysis and Fermentation (SHF) and Simultaneous Saccharification and Fermentation (SSF) were carried out in this study. The performance of both SHF and SSF was concerned to evaluate the effect of hydrolysis methods and enzyme concentration for producing ethanol. Pretreatment was conducted in a reactor using 10% sodium hydroxide at temperature 150 °C during 30 minutes. Two kinds of enzyme, Cellic® CTec2 and Cellic® HTec2 from novozyme were added in 15% (gr/ml) of pretreated EFB at pH 4.8. Four concentration of enzyme Cellic® CTec2, 10, 20, 30, 40 FPU per gram biomass were performed in SHF and SSF processes respectively, while Cellic® HTec2 was added 20% from Cellic® CTec2. Contents of glucose, xylose, and ethanol were recorded every 24 hours. Using 40 FPU of concentration enzyme, it could be produce 4.74% of ethanol in 72 hours fermentation by SHF process and 6.05% of ethanol in 24 hours by SSF process. From this study, the SSF method was considered as a better process than SHF due to rapidly ethanol production and the highest concentration of produced ethanol.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พวงผลไม้ที่ว่างเปล่าถูกพิจารณาเป็นพื้นผิวสำหรับรุ่นที่สองของ bioethanol เนื่องจากมันประกอบ ด้วย lignin เซลลูโลส hemicelluloses สำหรับวัสดุ lignocelluloses มันมักจะต้อง pretreatment และไฮโตรไลซ์แปลงเซลลูโลสเป็นน้ำตาลกลูโคส วิธีที่สองของไฮโตรไลซ์เอนไซม์ในระบบ ไฮโต รไลซ์คั่น และหมัก (SHF) และ Saccharification พร้อม และหมัก (SSF) ได้ดำเนินการออกในการศึกษานี้ ประสิทธิภาพของ SHF และ SSF เกี่ยวข้องเพื่อประเมินผลของวิธีไฮโตรไลซ์และความเข้มข้นของเอนไซม์ในการผลิตเอทานอล มีดำเนินการ pretreatment ในเครื่องปฏิกรณ์ที่ใช้ 10% โซเดียมไฮดรอกไซด์ที่อุณหภูมิ 150 ° C 30 นาที สองชนิดของเอนไซม์ Cellic ® CTec2 และ Cellic ® HTec2 จาก novozyme ที่เพิ่ม 15% (gr/มล.) ของ pretreated EFB ที่ pH 4.8 4 ความเข้มข้นของเอนไซม์ CTec2 ® Cellic, 10, 20, 30, 40 FPU ต่อกรัมชีวมวลถูกดำเนินการในกระบวนการ SHF และ SSF ตามลำดับ ในขณะที่ Cellic ® HTec2 เพิ่ม 20% จาก Cellic ® CTec2 เนื้อหา ของกลูโคส xylose เอทานอลถูกบันทึกทุก ๆ 24 ชั่วโมง ใช้ FPU 40 ของเอนไซม์เข้มข้น มันอาจจะผลิต 4.74% ของเอทานอลใน 72 ชั่วโมงหมักโดยกระบวน SHF และ 6.05% ของเอทานอลในกระบวนการ SSF ตลอด 24 ชั่วโมง จากการศึกษา วิธี SSF ถูกถือว่าเป็นกระบวนการที่ดีกว่า SHF เนื่องจากการผลิตเอทานอลอย่างรวดเร็วและความเข้มข้นสูงสุดของการผลิตเอทานอล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พวงผลไม้ที่ว่างเปล่าได้รับการพิจารณาเป็นสารตั้งต้นในการผลิตเอทานอลที่สองของเพราะมันประกอบด้วยลิกนินเซลลูโลสเฮมิเซลลูโลสและ สำหรับวัสดุ lignocelluloses ก็มักจะตอบสนองความต้องการและการปรับสภาพการย่อยสลายการแปลงเซลลูโลสเป็นน้ำตาลกลูโคส สองวิธีการย่อยโปรตีนไฮโดรไลซิแยกและการหมัก (SHF) และพร้อมกัน saccharification และการหมัก (SSF) ได้ดำเนินการในการศึกษานี้ ผลการดำเนินงานของทั้งสอง SHF และ SSF เป็นกังวลในการประเมินผลของวิธีการย่อยสลายและความเข้มข้นของเอนไซม์ในการผลิตเอทานอล การปรับสภาพได้ดำเนินการในเครื่องปฏิกรณ์ใช้โซดาไฟ 10% ที่อุณหภูมิ 150 องศาเซลเซียสในช่วง 30 นาที สองชนิดของเอนไซม์Cellic® CTec2 และCellic® HTec2 จาก novozyme ถูกเพิ่ม 15% (กรัม / ml) ของ EFB ปรับสภาพความเป็นกรดด่างที่ 4.8 สี่ความเข้มข้นของเอนไซม์Cellic® CTec2, 10, 20, 30, 40 ต่อ FPU ชีวมวลกรัมได้ดำเนินการใน SHF และกระบวนการ SSF ตามลำดับในขณะCellic® HTec2 ถูกเพิ่มเข้ามา 20% จากCellic® CTec2 เนื้อหาของกลูโคสไซโลสและเอทานอลที่ถูกบันทึกไว้ทุก 24 ชั่วโมง 40 FPU ใช้เอนไซม์เข้มข้นก็อาจจะผลิต 4.74% ของเอทานอลใน 72 ชั่วโมงโดยกระบวนการหมัก SHF และ 6.05% ของเอทานอลใน 24 ชั่วโมงโดยกระบวนการ SSF จากการศึกษาวิธี SSF ได้รับการพิจารณาเป็นกระบวนการที่ดีกว่า SHF เนื่องจากการผลิตเอทานอลได้อย่างรวดเร็วและความเข้มข้นสูงสุดของเอทานอลที่ผลิต