We describe a procedure for quantit

We describe a procedure for quantitative determination of beta-carotene in human serum. The 0.1-mL serum sample is precipitated with ethanol containing the internal standard, dimethyl-beta-carotene, then extracted with hexane. This extract is injected onto a reversed-phase, "high-performance" liquid-chromatography column, and the carotenes are resolved and eluted with an acetonitrile/methylene chloride isocratic solvent system. They are quantified from the peak-height ratios of their absorbance at 450 nm. About 14 min is required for each chromatogram. The procedure has excellent precision and is appropriate for routine use in analysis of large numbers of samples. The method should be particularly useful for clinical studies on the relationship of serum beta-carotene and cancer incidence in human populations.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราอธิบายขั้นตอนสำหรับการกำหนดเชิงปริมาณของ beta-carotene ในซีรั่มที่มนุษย์ ตัวอย่าง 0.1 mL เซรั่มคือตกตะกอน ด้วยเอทานอลที่ประกอบด้วยมาตรฐานภายใน dimethyl-เบต้าแคโรทีน แล้วสกัด ด้วยเฮกเซน เป็นฉีดสารสกัดนี้บนคอลัมน์ของเหลว chromatography ระยะย้อนกลับ "ประสิทธิภาพสูง" และ carotenes จะแก้ไข และ eluted ด้วย acetonitrile/เม ทิลีนไดคลอไรด์ isocratic คิดตัวทำละลายระบบการ พวกเขาจะ quantified จากอัตราความสูงสูงสุดของ absorbance ที่ 450 nm ประมาณ 14 นาทีถูกต้องละ chromatogram ขั้นตอนมีความแม่นยำที่ดีเยี่ยม และเหมาะสำหรับใช้ประจำในการวิเคราะห์ตัวอย่างจำนวนมาก วิธีการควรจะมีประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับการศึกษาทางคลินิกเกี่ยวกับความสัมพันธ์ของซีรั่ม beta-carotene และโรคมะเร็งในประชากรมนุษย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราจะอธิบายขั้นตอนในการตรวจวัดเชิงปริมาณของเบต้าแคโรทีในซีรั่มของมนุษย์ ตัวอย่างซีรั่ม 0.1 มิลลิลิตรมีการตกตะกอนด้วยเอทานอลที่มีมาตรฐานภายใน dimethyl-เบต้าแคโรทีสกัดด้วยเฮกเซน สารสกัดนี้จะถูกฉีดลงบนเฟสกลับ "ที่มีประสิทธิภาพสูง" คอลัมน์ของเหลวโคและแคโรทีนที่มีการแก้ไขและชะที่มี acetonitrile / เมทิลีนคลอไรด์ระบบตัวทำละลาย isocratic พวกเขาจะวัดจากอัตราส่วนสูงสุดที่มีความสูงของการดูดกลืนแสงที่ 450 นาโนเมตร ประมาณ 14 นาทีเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับแต่ละ chromatogram ขั้นตอนที่มีความแม่นยำที่ดีเยี่ยมและมีความเหมาะสมสำหรับการใช้งานประจำในการวิเคราะห์ของจำนวนมากของกลุ่มตัวอย่าง วิธีการที่ควรจะเป็นประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับการศึกษาทางคลินิกเกี่ยวกับความสัมพันธ์ของซีรั่มเบต้าแคโรทีและอัตราการเกิดโรคมะเร็งในประชากรมนุษย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราอธิบายขั้นตอนการวิเคราะห์ปริมาณเบต้าแคโรทีนในเลือดของมนุษย์ การ 0.1-ml ซีรั่มตัวอย่างจะตกตะกอนกับเอทานอลที่มีมาตรฐานภายใน ไดเมทิลเบต้าแคโรทีน แล้วสกัดด้วยเฮกเซน . สารสกัดนี้จะถูกฉีดลงบน reversed-phase " ประสิทธิภาพสูง " ของเหลว chromatography คอลัมน์และแคโรทีนที่มีการแก้ไขและตัวอย่างด้วยตัวทำละลายเมทิลลีนคลอไรด์ Isocratic ไนไตรล์ / ระบบ พวกเขาจะวัดจากความสูงของค่าอัตราส่วนสูงสุดที่ 450 nm . ประมาณ 14 นาทีเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับแต่ละการปลูกถ่ายไต . ขั้นตอนที่มีความแม่นยำที่ดีและเหมาะสมสำหรับใช้ในขั้นตอนการวิเคราะห์ของตัวเลขขนาดใหญ่ของตัวอย่างวิธีการที่ควรจะเป็นประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับการศึกษาทางคลินิกเกี่ยวกับความสัมพันธ์ของเบต้าแคโรทีน เซรั่ม และอุบัติการณ์การเกิดโรคมะเร็งในประชากรมนุษย์