each solution was placed in 10 ml t

each solution was placed in 10 ml test tubes. Leaf tissue from the mid-top leaves of the plant were cut using a scalpel into 10 small pieces (each piece: 0.2–0.5 cm2) and placed into 10 ml test tubes with 2.0 ml of each solution. Tissue was incubated in solution for approximately 30 min. Using a dissecting needle to dip a bit methylene blue dye (approximately 0.001 g) and added it into every 10 ml test tube. Using a glass pipette a drop of the solution bathing the leaf tissue was withdrawn and released in 20 ml test tubes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แก้ปัญหาแต่ละถูกวางลงในหลอดทดสอบ 10 ml เนื้อเยื่อใบจากด้านบนกลางของใบไม้ที่ตัดใช้ scalpel เป็นเป็นชิ้นเล็ก ๆ 10 (แต่ละชิ้น: 0.2 – 0.5 cm2) และอยู่ในหลอดทดสอบ 10 ml กับ 2.0 ml ของแต่ละ เนื้อเยื่อถูก incubated ในโซลูชั่นสำหรับการประมาณ 30 นาทีใช้เข็ม dissecting ชุบย้อมสีน้ำเงินเมทิลีนไดบิต (ประมาณ 0.001 กรัม) และเพิ่มเข้าไปในหลอดทดสอบทุก 10 ml ใช้เปตต์แก้ววางโซลูชันอาบน้ำเนื้อเยื่อใบถอน และออกในหลอดทดสอบปริมาณ 20 ml

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แต่ละวิธีการแก้ปัญหาอยู่ใน 10 มล. หลอดทดลอง เนื้อเยื่อใบจากใบกลางด้านบนของพืชที่ถูกตัดโดยใช้มีดผ่าตัดเป็น 10 ชิ้นเล็ก ๆ (แต่ละชิ้น: 0.2-0.5 cm2) และวางลงใน 10 มล. หลอดทดสอบที่มี 2.0 มล. ของแต่ละวิธีการแก้ปัญหา เนื้อเยื่อถูกบ่มในการแก้ปัญหาประมาณ 30 นาที การใช้เข็มผ่าไปจุ่มเมทิลีนบิตย้อมสีฟ้า (ประมาณ 0.001 กรัม) และเพิ่มเข้าไปในทุก 10 มล. หลอดทดลอง การใช้ปิเปตแก้วลดลงของการแก้ปัญหาการอาบน้ำเนื้อเยื่อใบถูกถอนและเปิดตัวใน 20 มล. หลอดทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีแก้ปัญหาแต่ละอยู่ในหลอดทดลอง 10 ml . จากด้านบน ใบกลางใบเนื้อเยื่อของพืชถูกตัดโดยใช้มีดเป็น 10 ชิ้นเล็ก ๆ ( แต่ละชิ้น : 0.2 - 0.5 ตร. ซม. ) และอยู่ในหลอดทดลอง 10 ml 2.0 มิลลิลิตรของแต่ละโซลูชั่น เนื้อเยื่อถูกบ่มในสารละลายประมาณ 30 นาที ใช้ผ่าเข็มจุ่มบิตสีฟ้าสี ( ประมาณ 0001 กรัม ) และเพิ่มทุกๆ 10 มล. ในหลอดทดลอง ใช้ปิเปตแก้วหยดของสารละลายอาบใบเนื้อเยื่อถูกถอนออกและ 20 ml การทดสอบหลอด