pH was measured using Cyberscan pH

pH was measured using Cyberscan pH meter.31 Sugar
content was estimated by the method of Hodge and
Hofreiter.32 The amount of protein was measured by
the method of Lowry et al.33 Proteolytic activity was
analyzed with tyrosine as the standard compound.7 Viscosity
was measured using Brookfield DV-E Viscometer
with ULA spindle (SMC—0.64) at 100 rpm. Molecular
weight was determined by the method of Rutherford
and Austin34 and degree of deacetylation as per the procedure
of Muzzarelli and Rocchetty.35 The FTIR spectral
analysis was carried out with a Nicolet AVATAR
360ESP FTIR Spectrometer. The average number of
scans taken per sample was 16 in the spectral region between
400 and 4000 cm1. The degree of N-acetylation
of the samples was calculated using the following
equation:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โดยวัดค่า pH ใช้ Cyberscan pH meter.31 น้ำตาลเนื้อหาประเมิน โดยวิธีการของ Hodge และโดยวัดจากปริมาณของโปรตีน Hofreiter.32วิธีการ Lowry et al.33 กิจกรรมย่อยโปรตีนได้วิเคราะห์กับไทโรซีนเป็น compound.7 มาตรฐานความหนืดซึ่งวัดได้โดยใช้ Brookfield Viscometer DV-Eด้วยแกน ULA (SMC — 0.64) ที่ 100 rpm โมเลกุลกำหนดน้ำหนัก โดยวิธีการของรูเทอร์ฟอร์ดและ Austin34 และระดับของการ deacetylation ตามขั้นตอนMuzzarelli และ Rocchetty.35 การ FTIR สเปกตรัมวิเคราะห์ดำเนินการกับ AVATAR Nicoletสเปกโตรมิเตอร์ FTIR 360ESP จำนวนเฉลี่ยของแกนนำต่อตัวอย่างแก้ไขในแถบสเปกตรัมระหว่าง400 และ 4000 ซม. 1 ปริญญา N acetylationตัวอย่างคำนวณการใช้ต่อไปนี้สมการ:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พีเอชได้รับการวัดโดยใช้ค่า pH meter.31 น้ำตาล CyberScan
เนื้อหาถูกประเมินโดยวิธีการของฮ็อดจ์และ
Hofreiter.32 ปริมาณของโปรตีนที่ถูกวัดโดย
วิธีการของคอรีเอต al.33 กิจกรรมโปรตีนถูก
วิเคราะห์ด้วยซายน์เป็นความหนืด compound.7 มาตรฐาน
ถูกวัดโดยใช้ Brookfield DV-E Viscometer
กับยูลาแกน (SMC-0.64) ที่ 100 รอบต่อนาที โมเลกุล
น้ำหนักถูกกำหนดโดยวิธีการของ Rutherford
และ Austin34 และระดับของสิกตามขั้นตอน
ของ Muzzarelli และ Rocchetty.35 FTIR สเปกตรัม
วิเคราะห์ได้ดำเนินการกับเล AVATAR
360ESP FTIR Spectrometer ค่าเฉลี่ยของจำนวน
สแกนถ่ายต่อตัวอย่างเป็น 16 ในภูมิภาคสเปกตรัมระหว่าง
400 และ 4000 ซม. 1 การศึกษาระดับปริญญา N-acetylation
ของกลุ่มตัวอย่างที่คำนวณได้ใช้ต่อไปนี้
สมการ:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวัด pH cyberscan meter.31 น้ำตาลอเนื้อหาประมาณโดยวิธีของฮ็อดจ์และhofreiter.32 ปริมาณโปรตีน วัดด้วยวิธีการของโลว์รีย์และโปรตีน al.33 คือกิจกรรมการวิเคราะห์ที่มีไทโรซีนเป็นส่วนประกอบมาตรฐาน 7 ความหนืดการวัด dv-e Mesh Brookfieldกับชื่อ สปินเดิล ( smc-0.64 ) ที่ 100 รอบต่อนาที โมเลกุลถูกกำหนดโดยวิธีการของรัทเธอร์ฟอร์ดและ austin34 และระดับดีอะเซทิลเลชันตามขั้นตอนของ muzzarelli และ rocchetty.35 ( สเปกตรัมวิเคราะห์ข้อมูลด้วย nicolet อวตาร360esp FTIR สเปกโตรมิเตอร์ อัตราเฉลี่ยของสแกนถ่ายต่อจำนวน 16 ในภูมิภาคสเปกตรัมระหว่าง400 000 CM1 . ระดับของ n-acetylationของกลุ่มตัวอย่างที่คำนวณการใช้ดังต่อไปนี้สมการ :