The 1H-NMR spectrum showed that 3 e

The 1H-NMR spectrum showed that 3 exhibited the same sugar moiety signals as 1 and a similar aglycon spectral pattern to 1 except for the absence of proton at C3. The IR spectrum also indicated the presence of a ketone group (ν max 3050, 1670). Therefore, the structure of this new glycoside was determined as 28-O-[R-L-rham- nopyranosyl(1f4)-O-â-D-glucopyranosyl(1f6)-â-D-glu- copyranoside of 3-oxo-8-demethylisoaleuritolic acid, which is named bodinitin C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สเปกตรัม NMR 1H พบที่ 3 จัดแสดงเดียวกันน้ำตาล moiety สัญญาณเป็น 1 และรูปแบบที่คล้ายกัน aglycon สเปกตรัม 1 ยกเว้นการขาดงานของโปรตอนที่ C3 คลื่น IR ยังระบุสถานะของกลุ่มจุด (νสูงสุด 3050, 1670) ดังนั้น กำหนดโครงสร้างของ glycoside นี้ใหม่ 28 - O- [R-L-rham-nopyranosyl (1f4) â - O--D-glucopyranosyl (1f6) -â - D-glu - copyranoside ของกรด 3-oxo-8-demethylisoaleuritolic ซึ่งมีชื่อว่า bodinitin c

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สเปกตรัม 1H-NMR พบว่า 3 แสดงสัญญาณครึ่งหนึ่งน้ำตาลเช่นเดียวกับที่ 1 และรูปแบบสเปกตรัม aglycon คล้ายกับ 1 ยกเว้นกรณีที่ไม่มีโปรตอนที่ C3 IR สเปกตรัมนอกจากนี้ยังชี้ให้เห็นการปรากฏตัวของกลุ่มที่คีโตน (νสูงสุด 3050, 1670) ดังนั้นโครงสร้างของ glycoside ใหม่นี้ถูกกำหนดเป็น 28 O- [การ nopyranosyl RL-rham- (1f4) -O-A-D-glucopyranosyl (1f6) -A-D-glu- copyranoside 3 โอเอ็กซ์โอ-8 กรด demethylisoaleuritolic ซึ่งเป็นชื่อ bodinitin ซี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ 1h-nmr สเปกตรัม พบว่า 3 มีเหมือนกันน้ำตาลมีค่าเป็นสัญญาณ 1 และมีไกลคอนสเปกตรัมแบบ 1 ยกเว้นการขาดของโปรตอนที่ C3 อินฟราเรดสเปกตรัมแสดงสถานะของกลุ่มคีโตน ( νแม็กซ์ , 050 , 670 , ) ดังนั้นโครงสร้างของไกลโคไซด์ใหม่ถูกกำหนดเป็น 28-o - [ r-l-rham - nopyranosyl ( 1f4 ) - O - â - d-glucopyranosyl ( 1f6 ) - â - d-glu - copyranoside ของ 3-oxo-8-demethylisoaleuritolic กรดซึ่งเป็นชื่อ bodinitin
C