1-Naphthaleneacetic acid (NAA), 3-i

1-Naphthaleneacetic acid (NAA), 3-indolebutyric acid (IBA), 3-indoleacetic acid (IAA), 2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid (2,4,5-T) or 2,4-D was added to the culture medium at 0.4–5.7
mol together with 4.5
mol 6-benzyladenine (BA). All media were adjusted to pH 5.8 before the addition of agar and autoclaved at 121 ◦C for 1 h. Explants were placed on the
agar medium (20 ml) in 100 ml test tube. Cultures were incubated at 25 ◦C under continuous cool white fluorescent light (25
molm−2 s−1) for 90 days. Explants with multiple shoots initiated were sub-cultured on MS basal medium without growth regulators at 4-week interval for 3 months.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กรด 1-Naphthaleneacetic (NAA), กรด 3-indolebutyric (อิบา), กรด 3-indoleacetic (IAA), กรด 2,4,5 trichlorophenoxyacetic (2,4,5 T) หรือ 2, 4-D เพิ่มปานกลางวัฒนธรรมที่ 0.4 – 5.7 โมลกับ 4.5 โมล 6-benzyladenine (BA) สื่อทั้งหมดถูกปรับปรุงค่า pH 5.8 ก่อนแห่ง agar และ autoclaved ที่ ◦C 121 สำหรับ 1 h. Explants ถูกวางบนกลาง agar (20 ml) ในหลอดทดสอบ 100 มล วัฒนธรรมถูก incubated ที่ 25 ◦C ภายใต้ต่อเนื่องเย็นสีขาวเรืองแสงไฟ (25 molm−2 s−1) สำหรับ 90 วัน Explants กับถ่ายภาพหลายที่เริ่มถูกย่อยอ่างบนสื่อโรค MS โดยหน่วยงานกำกับดูแลการเจริญเติบโตในช่วงเวลา 4 สัปดาห์ที่ 3 เดือน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กรด 1 naphthaleneacetic (NAA), กรด 3 indolebutyric (IBA) กรด 3 indoleacetic (IAA) กรด 2,4,5-trichlorophenoxyacetic (2,4,5-T) หรือ 2,4-D ถูกบันทึกอยู่ใน อาหารเลี้ยงเชื้อที่ 0.4-5.7? mol ร่วมกับ 4.5? mol 6-benzyladenine (BA) สื่อทั้งหมดจะถูกปรับค่าพีเอช 5.8 ก่อนที่จะเพิ่มขึ้นของอาหารเลี้ยงเชื้อและนึ่งฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 121 องศาที่เวลา 1 ชั่วโมง ชิ้นส่วนถูกวางไว้บน
อาหารเลี้ยงเชื้อขนาดกลาง (20 มิลลิลิตร) ใน 100 มลหลอดทดสอบ วัฒนธรรมที่ได้รับการบ่มที่อุณหภูมิ 25 ◦Cอย่างต่อเนื่องภายใต้เย็นหลอดนีออนสีขาว (25? molm-2 s-1) เป็นเวลา 90 วัน ชิ้นส่วนที่มีหลายหน่อเริ่มมีย่อยเลี้ยงบนอาหารสูตร MS พื้นฐานโดยไม่ต้องควบคุมการเจริญเติบโตในช่วงเวลา 4 สัปดาห์เป็นเวลา 3 เดือน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บลูเบิร์ด ( NAA ) 3-indolebutyric acid ( IBA ) 3-indoleacetic acid ( IAA ) 2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid ( 2 , 4-D 2,4,5-t ) หรือเพิ่มไปยังสื่อวัฒนธรรมที่ 0.4 – 5.7
กระทรวงแรงงานร่วมกับ 4.5
โมล 6-benzyladenine ( BA ) สื่อทั้งหมดเป็นค่า pH 5.8 ก่อนเติมวุ้น และสังเคราะห์ที่ 121 องศาเซลเซียสนาน 1 ชั่วโมง◦เนื้อเยื่อที่ถูกวางไว้บนอาหารวุ้น
( 20 มิลลิลิตร ) 100 มล. ในหลอดทดลองวัฒนธรรมที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส ภายใต้◦อย่างต่อเนื่องขาวเย็นแสงเรืองแสง ( 25
molm − 2 s − 1 ) เป็นเวลา 90 วัน อาหารถูกย่อยด้วยหลายหน่อเริ่มเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ที่ปราศจากสารควบคุมการเจริญเติบโต ( กลางสัปดาห์ที่ 4 จำนวน 3 เดือน