The Michael reaction is widely cons

The Michael reaction is widely considered one of the most powerful C–C bond-forming transformations.1 Enolates of ketones and esters have been extensively utilized as carbon nucleophiles in Michael reactions. However, there have been few reports demonstrating the utility of intramolecular Michael additions of aldehyde enolates to α,β-unsaturated carbonyl compounds for the stereoselective synthesis of carbocyclic compounds.2 This is mainly due to the high reactivity of the formyl group under either basic or acidic reaction conditions required for the direct generation of aldehyde enolates.3 Herein, we report intramolecular Michael reactions of aliphatic aldehyde enolates generated by imidazolium carbenes for the synthesis of cyclopentane aldehydes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปฏิกิริยา Michael อย่างกว้างขวางถือเป็นหนึ่งมีประสิทธิภาพที่สุด C – C เป็นพันธะ transformations.1 Enolates คีโตนและ esters ได้รับอย่างกว้างขวางใช้เป็น nucleophiles คาร์บอนในปฏิกิริยา Michael อย่างไรก็ตาม มีรายงานน้อยเห็นอรรถประโยชน์ส่วนเพิ่มเติมของ Michael intramolecular ของแอลดีไฮด์ enolates ไปด้วยกองทัพ สารประกอบβ-ในระดับที่สม carbonyl สำหรับสร้าง stereoselective compounds.2 carbocyclic นี้เป็นส่วนใหญ่เนื่องจากเกิดปฏิกิริยาสูงของกลุ่ม formyl ภายใต้พื้นฐานอย่างใดอย่างหนึ่ง หรือปฏิกิริยากรดเงื่อนไขจำเป็นสำหรับรุ่นนี้ enolates.3 แอลดีไฮด์โดยตรงเรารายงานปฏิกิริยา Michael intramolecular ของแอลดีไฮด์ aliphatic enolates สร้าง โดย carbenes imidazolium สำหรับสังเคราะห์ของ cyclopentane aldehydes

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิกิริยาไมเคิลถือว่าเป็นหนึ่งในมีประสิทธิภาพมากที่สุด C-C พันธบัตรขึ้นรูป transformations.1 enolates ของคีโตนและเอสเทอได้ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางเป็น nucleophiles คาร์บอนไดออกไซด์ในปฏิกิริยาไมเคิล อย่างไรก็ตามมีการรายงานไม่กี่แสดงให้เห็นถึงประโยชน์ของการเพิ่มภายในโมเลกุลของไมเคิลดีไฮด์ที่จะ enolates แอลฟาสารประกอบคาร์บอนิลβ-ไม่อิ่มตัวสำหรับการสังเคราะห์ stereoselective ของ compounds.2 carbocyclic นี้เป็นส่วนใหญ่เนื่องจากการเกิดปฏิกิริยาสูงของกลุ่ม formyl ภายใต้พื้นฐานหรืออย่างใดอย่างหนึ่ง เงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยาเป็นกรดที่จำเป็นสำหรับการสร้างโดยตรงของ enolates.3 ลดีไฮด์ที่นี้เรารายงานการเกิดปฏิกิริยาภายในโมเลกุลของไมเคิลดีไฮด์อะลิฟาติก enolates สร้างขึ้นโดย carbenes imidazolium สำหรับการสังเคราะห์ลดีไฮด์ cyclopentane

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปฏิกิริยาไมเคิลมีการพิจารณาอย่างกว้างขวางเป็นหนึ่งในมีประสิทธิภาพมากที่สุดและสร้างการแปลง C C พันธบัตร 1 enolates ของคีโตนสได้รับอย่างกว้างขวางใช้เป็นคาร์บอนในปฏิกิริยา nucleophiles ไมเคิล . อย่างไรก็ตาม มีเพียงไม่กี่รายงานแสดงประโยชน์ของ intramolecular ไมเคิลเพิ่มของอัลดีไฮด์เพื่อα enolates ,บีตา - กรดไขมันไม่อิ่มตัวของสารประกอบคาร์บอนิลสำหรับการสังเคราะห์ stereoselective ขั้นวิ่งของสารประกอบ นี้เป็นส่วนใหญ่เนื่องจากการสูงของกลุ่ม formyl ภายใต้ทั้งพื้นฐาน หรือกรดปฏิกิริยาเงื่อนไขที่จำเป็นสำหรับรุ่นโดยตรงของ aldehydes enolates 3 ในที่นี้เรารายงาน intramolecular ไมเคิลปฏิกิริยาของอะลิฟาติก aldehydes enolates สร้างโดย imidazolium carbenes สำหรับการสังเคราะห์ไซโคลเพนเทนอัลดีไฮด์ .