STAGs.In order to determine the per

STAGs.
In order to determine the percentage of each fatty acid in position
2 of the STAG the following procedurewas employed: 0.815ml
of STAGs, 375mg lipaseNovozym435 and 3.8 mlof absolute ethanol
were agitated at 300rpm in a batch reactor (Section 2.3 of this
work) for 2 h at 35 ◦C; then this reaction was then stopped by separating
the enzyme of the reaction mixture by filtration, washing
the filter with n-hexane and fitting the final volume of the product
reaction-hexane solution to 25 ml [25]. This solution was stored at
−24 ◦C until analysis by TLC and GC. 2-MAGs fromalcoholysiswere
separated by TLC and analyzed by GC. This fatty acid composition
indicated the fatty acid composition at position 2 of STAGs. The
fatty acid composition at positions 1 and 3 was determined from
this analysis and from the composition of STAGs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

STAGsเพื่อกำหนดเปอร์เซ็นต์ของกรดไขมันแต่ละตำแหน่ง2 ของ STAG procedurewas ต่อไปนี้ที่ทำงาน: 0.815mlSTAGs, lipaseNovozym435 375 มิลลิกรัม และ 3.8 mlof แอบโซลูทเอทานอลมี agitated ที่ 300 รอบต่อนาทีในเครื่องปฏิกรณ์ชุด (2.3 ส่วนนี้ทำงาน) 2 h ที่ 35 ◦C แล้ว ปฏิกิริยานี้ถูกแล้วหยุดลง โดยแยกเอนไซม์ของปฏิกิริยาผสมโดยเครื่องกรอง ซักผ้ากรองด้วยเอ็นเฮกเซนปริมาตรสุดท้ายของผลิตภัณฑ์เหมาะสมแก้ไขปฏิกิริยาโพลี 25 ml [25] วิธีนี้ถูกเก็บไว้ที่−24 ◦C จนถึงการวิเคราะห์ TLC และ GC Fromalcoholysiswere 2-ต่าง ๆ มากมายคั่น ด้วย TLC และวิเคราะห์ ด้วย GC องค์ประกอบกรดไขมันนี้ระบุองค์ประกอบของกรดไขมันที่ตำแหน่ง 2 ของ STAGs ที่องค์ประกอบกรดไขมันที่ตำแหน่ง 1 และ 3 ถูกกำหนดจากนี้วิเคราะห์ จากองค์ประกอบของ STAGs

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

. กวาง
เพื่อกำหนดร้อยละของกรดไขมันในแต่ละตำแหน่ง
ที่ 2 ของ STAG procedurewas ต่อไปนี้การจ้างงาน: 0.815ml
ของกวาง, lipaseNovozym435 375mg และเอทานอล 3.8 แน่นอน mlof
ได้ตื่นเต้นที่ 300rpm ในเครื่องปฏิกรณ์แบบกะ (มาตรา 2.3 นี้
ทำงาน) เป็นเวลา 2 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 35 ◦C; แล้วปฏิกิริยานี้ก็หยุดแล้วโดยแยก
เอนไซม์ผสมปฏิกิริยาโดยการกรองล้าง
กรองด้วยเฮกเซนและกระชับเล่มสุดท้ายของผลิตภัณฑ์
แก้ปัญหาปฏิกิริยาเฮกเซนถึง 25 มล. [25] การแก้ปัญหานี้ได้รับการเก็บรักษาที่อุณหภูมิ
-24 ◦Cจนการวิเคราะห์โดย TLC และ GC 2 ปืน fromalcoholysiswere
แยกจากกันโดย TLC และวิเคราะห์โดย GC องค์ประกอบของกรดไขมันนี้
ชี้ให้เห็นองค์ประกอบของกรดไขมันที่ตำแหน่งที่ 2 ของกวาง
องค์ประกอบของกรดไขมันที่ตำแหน่ง 1 และ 3 ถูกกำหนดจาก
การวิเคราะห์นี้และจากองค์ประกอบของกวาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ระยะ
เพื่อตรวจสอบเปอร์เซ็นต์ของแต่ละกรดไขมันในตำแหน่ง
2 ของกวาง procedurewas ต่อไปนี้ใช้ : 0.815ml
ของ stags 375mg lipasenovozym435 3.8 mlof แน่นอน
ถูกตื่นเต้นที่ 300rpm เอทานอลในเครื่องปฏิกรณ์แบบกะ ( มาตรา 2.3 งานนี้
) 2 ชั่วโมง 35 ◦ C ; แล้วปฏิกิริยา ก็หยุดโดยการแยกเอนไซม์ปฏิกิริยาของส่วนผสม

โดยการกรอง , ล้างตัวกรองกับบีบกระชับปริมาณของผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย
ปฏิกิริยาเฮกเซนโซลูชั่น 25 มล. [ 25 ] โซลูชั่นนี้ถูกเก็บไว้ที่
− 24 ◦ C จนถึงการวิเคราะห์ด้วย TLC กับ GC . 2-mags fromalcoholysiswere
คั่นด้วย TLC และวิเคราะห์โดย GC . นี้องค์ประกอบกรดไขมัน
แสดงองค์ประกอบกรดไขมันที่ตำแหน่งที่ 2 ของระยะ
กรดไขมันที่ตำแหน่ง 1 และ 3 ถูกกำหนดจาก
นี้ และจากการวิเคราะห์องค์ประกอบของระยะ