A growing number of neurodegenerati

A growing number of neurodegenerative diseases have been found to result from the expansion of an unstable trinucleotide repeat. Over the past 6 years, researchers have focused on identifying the mechanism by which the expanded polyglutamine tract renders a protein toxic to a subset of vulnerable neurons. In this review, we summarize the clinicopathologic features of these disorders (spinobulbar muscular atrophy, Huntington disease, and the spinocerebellar ataxias, including dentatorubropallidoluysian atrophy), describe the genes involved and what is known about their products, and discuss the model systems that have lent insight into pathogenesis. The review concludes with a model for pathogenesis that illuminates the unifying features of these polyglutamine disorders. This model may prove relevant to other neurodegenerative disorders as well.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จำนวนที่เพิ่มขึ้นของโรค neurodegenerative พบผลจากการขยายตัวของ trinucleotide เสถียรการซ้ำ ปีผ่านมา 6 นักวิจัยได้มุ่งเน้นในการระบุกลไกซึ่งทางเดิน polyglutamine ขยายทำโปรตีนเป็นพิษกับชุดย่อยของ neurons เสี่ยง ในบทความนี้ เราสรุปคุณสมบัติ clinicopathologic ของโรคเหล่านี้ (spinobulbar กล้ามเนื้อฝ่อ โรคฮันติงตัน และ ataxias spinocerebellar รวมฝ่อ dentatorubropallidoluysian), อธิบายยีนที่เกี่ยวข้องและเป็นที่รู้จักเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ของพวกเขา และหารือเกี่ยวกับระบบจำลองที่ได้ยืมเงินเข้าใจในพยาธิกำเนิด ตรวจทานสรุป ด้วยแบบจำลองสำหรับพยาธิกำเนิดที่ illuminates คุณลักษณะการรวมกันของความผิดปกติเหล่านี้ polyglutamine รุ่นนี้อาจพิสูจน์ที่เกี่ยวข้องกับโรค neurodegenerative อื่น ๆ เช่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวเลขการเติบโตของโรคเกี่ยวกับระบบประสาทได้รับพบว่าเป็นผลมาจากการขยายตัวของการทำซ้ำ trinucleotide ไม่แน่นอน ที่ผ่านมา 6 ปีที่ผ่านมานักวิจัยได้มุ่งเน้นไปที่การระบุกลไกที่ระบบทางเดิน polyglutamine ขยายการแสดงผลเป็นโปรตีนที่เป็นพิษต่อเซลล์ประสาทส่วนหนึ่งของช่องโหว่ ในการทบทวนนี้เราสรุปคุณสมบัติและคลินิกของความผิดปกติเหล่านี้ (spinobulbar กล้ามเนื้อลีบ, โรคฮันติงตันและ ataxias Spinocerebellar รวมทั้งฝ่อ dentatorubropallidoluysian) อธิบายยีนที่เกี่ยวข้องและสิ่งที่เป็นที่รู้จักกันเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ของพวกเขาและหารือเกี่ยวกับระบบรูปแบบที่ได้ยืม ความเข้าใจในการเกิดโรค ความคิดเห็นที่จบลงด้วยรูปแบบการเกิดโรคที่สว่างคุณสมบัติเหล่านี้รวมกันของความผิดปกติ polyglutamine รุ่นนี้อาจพิสูจน์ที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติท​​างระบบประสาทอื่น ๆ เช่นกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวเลขการเติบโตของ Neurodegenerative โรคได้ พบว่า ผลจากการขยายตัวของการทำซ้ำทัศนคติที่ไม่เสถียร ที่ผ่านมา 6 ปี นักวิจัยได้มุ่งเน้นในการระบุกลไกที่ขยาย polyglutamine ทางเดิน ทำให้โปรตีนที่เป็นพิษต่อประสาทบางส่วนของความเสี่ยง ในการตรวจสอบนี้เราสรุปคุณสมบัติ clinicopathologic ของความผิดปกติเหล่านี้ ( spinobulbar กล้ามเนื้อลีบ โรคฮันทิงตัน และ spinocerebellar ataxias รวมทั้ง dentatorubropallidoluysian atrophy ) , อธิบายถึงยีนที่เกี่ยวข้องและสิ่งที่เป็นที่รู้จักกันเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ของพวกเขาและหารือเกี่ยวกับรูปแบบระบบที่ให้ความเข้าใจในพยาธิกำเนิด .ความคิดเห็นที่จบลงด้วยรูปแบบการศึกษาที่ส่องสว่างรวมคุณสมบัติของความผิดปกติ polyglutamine เหล่านี้ รุ่นนี้อาจพิสูจน์ที่เกี่ยวข้องกับโรค Neurodegenerative
อื่น ๆเช่นกัน