MethodologyDesign: Randomized, true

Methodology

Design: Randomized, true experimental, pretest-posttest, control group, and single blind (research assistant)

Setting: The 60-bed pediatric surgical ward in Thailand

Sample size: Power Analysis Parameters (Cohen,1988):
Probability of a type one error of .05
Power of .80
Medium effect size of .25 (Bosserrt, 1994; Hart & Bossert,1994; Lizasoain & Polaino, 1995)

Expected Sample Size: (N=128) n = 64 / gr. for F test on two means with equal sample size in the ANCOVA

Final sample size: N= 104 (Ex = 53, Con = 51)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการออกแบบ: สุ่มจริงทดลองก่อนการทดลองหลังการทดลอง-กลุ่มควบคุมและตาบอดเดียว (ผู้ช่วยวิจัย) การตั้ง: หอผู้ป่วย 60 เตียงเด็กผ่าตัดในประเทศไทยขนาดตัวอย่าง: การวิเคราะห์พารามิเตอร์เพาเวอร์ (โคเฮน, 1988): น่าจะเป็นของประเภทหนึ่ง ข้อผิดพลาดของ 0.05 0.80 พลังของขนาดของผลกระทบปานกลาง 0.25 (Bosserrt 1994; & ฮาร์ท Bossert 1994; & Lizasoain Polaino, 1995) ขนาดตัวอย่างที่คาดว่าจะ (ยังไม่มี = 128) n = 64 / กรัม สำหรับการทดสอบ F สองหมายถึงกับขนาดของกลุ่มตัวอย่างที่เท่าเทียมกันใน ANCOVA ขนาดของกลุ่มตัวอย่างสุดท้าย: ยังไม่มี = 104 (Ex = 53, Con = 51)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการออกแบบโดยแท้

: การทดลองแบบ Pretest Posttest Control Group และเดียวตาบอด ( ผู้ช่วยวิจัย )

การตั้งค่า : 60 เตียงเด็ก หอผู้ป่วยในขนาดตัวอย่างประเทศไทย

: การวิเคราะห์ตัวแปรพลัง ( Cohen , 1988 ) :
ความน่าจะเป็นของความคลาดเคลื่อนชนิดที่ 1 . 05
พลัง . 80
ผลขนาดกลาง ขนาด . 25 ( bosserrt , 1994 ; ฮาร์ท& bossert , 1994 ; lizasoain & polaino , 1995 )

คาดว่าขนาดตัวอย่าง ( n = 128 ) n = 64 / GR สำหรับทดสอบ F สอง หมายถึง มีขนาดเท่ากับขนาดตัวอย่างในส่วน

สุดท้ายขนาดตัวอย่าง n = 104 ( อดีต = 53 , con = . 51 )