The samger method uses a DNA polyme

The samger method uses a DNA polymerase to synthesize a new DNA strand using a template and a specific primer, in the presence of dideoxynucleotides that terminate the synthesis specifically following the addition of an A, C, G, or T. In the modern incarnation, each dideoxy nucleotide is attached to a fluorescecnt dye so all of the fragments ending in a given base fluoresce the same color. Separating the fluorescent bands allows one to read of the color of each fragment that differ from each other by one nucleotide, and thereby read off the sequence.

The Maxam-Gilbert method takes a DNA fragment that has been labeled at the 5'-end, usually with radioactive phosphorus, and subjects to chemical cleavage with reagents that cut at specific bases. By using a low concenrtation of the reagents, only one or two sites are cleaved on each molecule. The products produced by cleavage are separated by electrophoresis and the bands made with the different reagents are run side by side and compared. Since only fragments with the labeled 5'-end are visible, the size of the fragment says that a site sensitive to that reagent (a specific base) is located x nucleotides from the 5'-end, again allowing the seqience to be read off.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Samger วิธีการใช้พอลิเมอเรส DNA สังเคราะห์สาระดีเอ็นเอใหม่ที่ใช้แม่แบบและเป็นเฉพาะสีรองพื้น ในต่อหน้าของ dideoxynucleotides ที่สิ้นสุดการสังเคราะห์โดยเฉพาะต่อการเพิ่ม A, C, G หรือต. ในลงทันสมัย นิวคลีโอไทด์แต่ละ dideoxy มีแนบสี fluorescecnt ให้หมดสิ้นในฐานข้อมูลการกำหนดชิ้นส่วน fluoresce สีเดียวกัน แยกวงเรืองแสงช่วยให้การอ่านสีของแต่ละส่วนที่แตกต่างกัน โดยนิวคลีโอไทด์หนึ่ง และอ่านจึงปิดลำดับกิลเบิร์ต Maxam วิธีการใช้ดีเอ็นเอส่วนที่มีการติดป้ายท้าย 5'- มักจะมีฟอสฟอรัสกัมมันตรังสี เพื่อปริเคมีกับ reagents ที่ตัดที่ฐานเฉพาะ โดยใช้ concenrtation ต่ำของ reagents ไซต์เพียงหนึ่ง หรือสองจะแหวกบนแต่ละโมเลกุล ผลิตภัณฑ์ที่ผลิต โดยปริยอ electrophoresis และวงดนตรีที่ทำ ด้วย reagents ต่าง ๆ จะทำงานเคียงข้าง และเปรียบเทียบ เนื่องจากชิ้นส่วนเท่ากับป้าย 5'-สิ้นสุดจะมองเห็นได้ ขนาดของส่วนบอกว่า อยู่ x นิวคลีโอไทด์จาก 5'-ท้าย อีก ช่วย seqience ให้อ่านออกไซต์ที่สำคัญการที่รีเอเจนต์ (ฐานเฉพาะ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธี samger ใช้ดีเอ็นเอโพลิเมอร์สังเคราะห์ดีเอ็นเอใหม่โดยใช้แม่แบบและไพรเมอร์ที่เฉพาะเจาะจงในการปรากฏตัวของ dideoxynucleotides ที่ยุติการสังเคราะห์โดยเฉพาะต่อไปนี้การเพิ่มขึ้นของ, C, G, หรือ T. ในชาติสมัยใหม่ แต่ละเบื่อหน่าย dideoxy ที่แนบมากับสีย้อม fluorescecnt เพื่อให้ทุกชิ้นส่วนที่ลงท้ายด้วยฐานให้เรืองแสงสีเดียวกัน แยกวงดนตรีเรืองแสงช่วยให้หนึ่งในการอ่านสีของชิ้นส่วนที่แตกต่างจากคนอื่น ๆ โดยหนึ่งเบื่อหน่ายกันและจึงอ่านออกลำดับวิธี Maxam-กิลเบิร์จะใช้เวลาชิ้นดีเอ็นเอที่ได้รับการติดฉลากที่ 5'-end มักจะมีฟอสฟอรัสกัมมันตรังสีและวิชาที่จะแตกแยกเคมีที่มีสารเคมีที่ตัดที่ฐานที่เฉพาะเจาะจง โดยใช้ concenrtation ต่ำของสารเคมีที่มีเพียงหนึ่งหรือสองเว็บไซต์จะมีการตัดในแต่ละโมเลกุล ผลิตภัณฑ์ที่ผลิตโดยความแตกแยกจะถูกแยกออกโดยอิและวงดนตรีที่ทำด้วยสารเคมีที่แตกต่างกันจะทำงานเคียงข้างและเมื่อเทียบกับ ตั้งแต่เพียงเศษที่มีการติดป้ายชื่อ 5'-end ที่จะมองเห็นขนาดของชิ้นบอกว่าเว็บไซต์ที่มีความไวต่อสารนั้น (ฐานที่เฉพาะเจาะจง) ตั้งอยู่ x นิวคลีโอจาก 5'-end อีกครั้งช่วยให้ seqience ที่จะอ่านออก .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ samger วิธีใช้ DNA polymerase สังเคราะห์เส้นดีเอ็นเอใหม่โดยใช้แม่แบบและไพรเมอร์จำเพาะ ในการแสดงตนของ dideoxynucleotides ที่บอกเลิกการสังเคราะห์โดยเฉพาะต่อไปนี้นอกเหนือจาก A , C , G , หรือ ในชาติที่ทันสมัย แต่ละ dideoxy นิวคลีโอไทด์มาย้อม fluorescecnt ดังนั้นทั้งหมดของชิ้นส่วนที่สิ้นสุด ที่ระบุในฐานเรืองแสงสีเดียวกันแยกวงเรืองแสงช่วยให้หนึ่งอ่านของสีของแต่ละส่วนที่แตกต่างจากแต่ละอื่น ๆโดยลำดับเบส และเป็นเหตุให้อ่านลำดับ .

maxam กิลเบิร์ตวิธีใช้ดีเอ็นเอที่ได้รับป้ายที่ 5 ' - จบมักจะมีฟอสฟอรัสกัมมันตรังสี และวิชาทางเคมีกับสารเคมีตัวนั้น ตัดเฉพาะฐานโดยใช้ concenrtation ต่ำของสารเคมีเพียงหนึ่งหรือสองเว็บไซต์ที่แยกออกจากกันในแต่ละโมเลกุล ผลิตภัณฑ์ที่ผลิตโดยการแยกโดยวิธีอิเล็กโทรโฟรีซีสและวงดนตรีที่ทำจากสารเคมีที่แตกต่างกันจะวิ่งเคียงข้างกัน และเปรียบเทียบ ตั้งแต่เพียงเศษกับป้าย 5 ' - ปลายอยู่ที่มองเห็นได้ขนาดของชิ้นส่วนที่กล่าวว่าเว็บไซต์ที่ไวต่อสารเคมี ( ฐานที่เฉพาะเจาะจง ) ตั้งอยู่ x นิวคลีโอไทด์ จาก 5 ' - จบอีกครั้งให้ seqience จะอ่านออก