1 Materials and methods1.1 Reagents

1 Materials and methods
1.1 Reagents and analysis methods
All chemicals used in the experiments were of analytical
reagent grade. NaF was obtained from Beijing Chemical
works (China). Fluoride solution was prepared by dissolving
NaF with deionized water, and other solutions were
also prepared with deionized water.
Analysis of F−, Cl−, SO4
2− and PO4
3− were performed
by ion chromatograph (861, Metrohm, Switzerland). Total
phosphorus (TP) and dissolved silica were determined using
the ammonium molybdate spectrophotometric method
and the hetropoly blue method, respectively. Total organic
carbon (TOC) was determined by TOC analyzer (8000,
Phoenix, USA). K+, Na+, Ca2+ and Mg2+ were analyzed
using inductively coupled plasma-atomic emission spectrosmetry
(ICP-AES) (1200, Agilent, USA). Alkalinity,
carbonate and bicarbonate were measured using an alkalinity
titration method. The conductivity of the feed was
measured using a conductivity meter (CO150, HACH,
USA).
1.2 Membrane and membrane module
The hydrophobic polyvinylidene fluoride (PVDF) hollow
fiber membranes used in the experiments were
self-prepared by dry/wet phase inversion process. The
membrane characteristics are shown in Table 1.
The dry PVDF hollow fibers were assembled into a
polyester tube (diameter (mm) din/dout = 15/20) with two
UPVC T-tubes and two ends of the bundle of fibers were
sealed with solidified epoxy resin to form a membrane
module. The module had a total length of 240 mm and an
effective length of 100 mm. The packing fraction of hollow
fibers in the module was about 32%. The total effective
area of the module was about 0.014 m2 based on the inner
surface.
Table 1 Membrane characteristics
Parameter Value
Mean pore diameter (μm) 0.25
OD/IDa (mm/mm) 1.20/0.90
Wall thickness (mm) 0.15
Porosity (%) 75.30
LEPwb (kPa) 150
a Outer diameter/inner diameter; b liquid entry pressure of water.
1.3 Experimental setup
The schematic representation of DCMD setup is shown
in Fig. 1. The hot salt solution as the feed liquid flowed
co-currently through the lumen side of the fibers and the
cold distillate flowed through the shell side using two
rotameters (LZS-15, Yuyao Yinhuan Flowmeter, China) to
adjust the flow rate. Both solutions were circulated in the
membrane module by two magnetic pumps (MP-15RN,
Shanghai Seisun Bumps, China).
The feed temperature was controlled by a Pt-100 sensor
and a heater connected to an external thermostat (XMTD-
2202, Yongshang Instruments, China). The temperature
of cold distillate water was controlled by pumping the
water through a spiral glass heat exchanger located in
the constant temperature trough of the cooler (SDC-6,
Nanjing Xinchen Biotechnology, China). The temperatures
of both fluids were monitored at the inlet and outlet of
the membrane module using four thermometers with an
accuracy of ±0.1°C. The conductivity of the cold distillate
was measured using an electric conductivity monitor (CM-
230A, Shijiazhuang Create Instrumentation Technologies,
1862 Deyin Hou et al. Vol. 22
Fig. 1 Schematic diagram of the experimental direct contact membrane distillation (DCMD) setup.
China).
1.4 Solute rejection test
To investigate whether the hydrophobic PVDF hollow
fiber membranes could be applied for desalination, the
DCMD experiments with 0.10 mol/L NaCl, MgSO4 and
CaCl2 aqueous solutions were conducted at pH 4.0 and
9.0 with the feed solution at 50°C and the cold distillate
water at 20°C. The pH of the feed solution was adjusted
by adding 0.1 mol/L HCl or 0.1 mol/L NaOH. The feed
and distillate flow rates were kept at 0.52 and 0.15 m/sec,
respectively. The solute rejection coefficient (R) of the
membrane was calculated according to the following Eq.
(1):
R = Cf − Cp
Cf
× 100% (1)
where, Cf is the concentration of the feed and Cp is the
concentration of the permeate flux.
1.5 Fluoride removal experiments
The sodium fluoride solutions were prepared in deionized
water by diluting the prepared stock solutions (5000
mg/L) to desired concentrations. In specific experiments,
composition of the feed water and operating parameters
were chosen as below. (1) Feed water was a 5 mg/L
of fluoride solution at temperature ranging from 30 to
80°C and cold distillate water temperature was 20°C. At
each feed temperature, the feed flow rate varied from 0.17
to 0.52 m/sec and the distillate flow rate was kept at
constant 0.15 m/sec. (2) Feed water was a fluoride solution
with different concentrations (5, 10, 50, 100, 500, 1000 and
5000 mg/L) at 50°C and cold distillate water was at 20°C.
The feed and distillate flow rates were kept at 0.52 and 0.15
m/sec, respectively.
1.6 Natural groundwater application
The natural groundwater was taken from the eastern
region of Huining (Gansu Province, China). Table 2 gives
the chemical composition of raw water sample, which
is brackish and contains many excessive ions, especially
fluoride.
Table 2 Chemical composition of raw groundwater
Constituent Value
Temperature (°C) 20
Turbidity (NTU) 1.12
Conductivity (mS/cm) 6.90
pH 7.75
F− (mg/L) 5
Cl− (mg/L) 2120
SO4
2− (mg/L) 510
HCO3
− (mg/L) 135
PO4
3− (mg/L) Not detected
TP (mg/L) 0.12
TOC (mg/L) 2.24
K+ (mg/L) 65
Ca2+ (mg/L) 200
Na+ (mg/L) 1160
Mg2+ (mg/L) 127
SiO2 (dissolved, mg/L) 7.67
Hardness (meq/L) 21
TDS (mg/L) 4322
TP: total phosphorus; TOC: total organic carbon; TDS: total dissolved
solid.
Fluoride removal experiments of natural brackish
groundwater by DCMD without or with 0.1 mol/L HCl
addition were carried out. During the fluoride removal
process, the initial volume of feed was 5.0 L and there
was no make-up water added into the feed tank, which
meant that the feed solution was gradually concentrated.
This concentration process was not stopped until the concentration
factor reached 10.0 to get high water recovery.
The inlet temperatures of feed and cold distillate water kept
constant at 50 and 20°C, respectively. The feed flow rate
was 0.52 m/sec, while the permeate side being 0.15 m/sec.
1.7 SEM analysis
Both the fresh and the used membrane samples were
dried in air at room temperature. Then the membrane
samples were sputtered with gold and examined with
a Hithche S-3000 scanning electron microscope (SEM)
(Japan) to obtain high magnification membrane surface
images. Elemental analysis of the scaled membranes was
accomplished using energy dispersive X-ray spectroscopy
(EDS) analysis system coupled to SEM.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1 วัสดุและวิธีการ1.1 reagents และวิธีวิเคราะห์ทั้งหมดเคมีภัณฑ์ที่ใช้ในการทดลองได้วิเคราะห์รีเอเจนต์เกรด NaF กล่าวจากปักกิ่งเคมีทำงาน (จีน) แก้ปัญหาฟลูออไรด์ถูกเตรียม โดยยุบNaF น้ำ deionized และการแก้ไขปัญหาอื่น ๆ ได้นอกจากนี้ยัง เตรียมน้ำ deionizedวิเคราะห์ของ F−, Cl−, SO42− และ PO4ดำเนิน 3−โดยไอออน chromatograph (861, Metrohm สวิตเซอร์แลนด์) ผลรวมฟอสฟอรัส (TP) และซิลิกาที่ละลายได้กำหนดใช้วิธี spectrophotometric molybdate แอมโมเนียและ hetropoly บลูวิธี ตามลำดับ รวมอินทรีย์คาร์บอน (TOC) ถูกกำหนด โดยวิเคราะห์ TOC (8000ฟีนิกซ์ สหรัฐอเมริกา) วิเคราะห์ K + Na + Ca2 + และ Mg2 +ท่านใช้ควบคู่ปล่อยก๊าซพลาสมาอะตอม spectrosmetry(ICP-AES) (1200, Agilent สหรัฐอเมริกา) น้ำยาคาร์บอเนตและไบคาร์บอเนตถูกวัดโดยใช้น้ำยาที่วิธีการไทเทรต ได้นำอาหารวัดโดยใช้เครื่องวัดนำ (CO150, HACHสหรัฐอเมริกา)1.2 เมมเบรนและโมดูลเมมเบรนHydrophobic polyvinylidene ฟลูออไรด์ (PVDF) กลวงมีสารเส้นใยที่ใช้ในการทดลองตนเองเตรียมโดยกระบวนการกลับระยะแห้ง/เปียก ที่ลักษณะเยื่อจะแสดงในตารางที่ 1มีการรวมตัวกันเป็นเส้นใยกลวง PVDF แห้งเป็นท่อโพลีเอสเตอร์ (din/dout ของเส้นผ่าศูนย์กลาง (mm) = 15/20) กับสองUPVC T ท่อและปลายทั้งสองของกลุ่มของเส้นใยปิดผนึก ด้วยเรซินแบบหล่อแบบเป็นเมมเบรนโมดูล โมมีความยาวรวม 240 มม.และผลยาว 100 มม. ส่วนบันทึกของกลวงเส้นใยในโมดูลมีประมาณ 32% มีประสิทธิภาพรวมตั้งโมกำลัง m2 0.014 ตามภายในพื้นผิวตารางที่ 1 ลักษณะเมมเบรนค่าพารามิเตอร์หมายถึง รูขุมขนเส้นผ่าศูนย์กลาง (μm) 0.251.20/0.90 IDa OD (mm/mm)ความหนา (mm) 0.15Porosity (%) 75.30LEPwb (kPa) 150การรวมภายนอกเส้นผ่าศูนย์กลาง/ภายในเส้นผ่าศูนย์กลาง ความดันของเหลวรายการ b น้ำ1.3 ติดตั้งทดลองแสดงแสดงแผนผังวงจรของการติดตั้ง DCMDใน Fig. 1 โซลูชันเกลือร้อนเป็นของเหลวในอาหารเกิดขึ้นบริษัทปัจจุบันผ่านด้าน lumen ของเส้นใยและกลั่นเย็นไหลผ่านทางด้านเปลือกใช้สองrotameters (LZS-15 หยูเหยา Yinhuan Flowmeter จีน) เพื่อปรับอัตราการไหล ทั้งสองถูกหมุนเวียนไปในตัวโมดูลเมมเบรน โดยปั๊มแม่เหล็กสอง (MP-15RNเซี่ยงไฮ้ Seisun กระแทก จีน)อุณหภูมิอาหารถูกควบคุม โดยเซ็นเซอร์ Pt 100และฮีตเตอร์ที่เชื่อมต่อกับอุณหภูมิภายนอก (XMTD-2202 เครื่อง Yongshang ประเทศจีน) อุณหภูมิของเย็นกลั่น น้ำถูกควบคุม โดยปั๊มน้ำน้ำผ่านเกลียวกระจกประปาแห่งรางอุณหภูมิคงที่ของแช่เย็น (SDC-6จิง Xinchen เทคโนโลยีชีวภาพ ประเทศจีน) อุณหภูมิของของเหลวทั้งสองถูกตรวจสอบที่ทางเข้าของร้านของโมเมมเบรนที่ใช้ thermometers สี่ด้วยการความถูกต้องของ ±0.1 องศาเซลเซียส นำของกลั่นเย็นถูกวัดโดยใช้จอภาพนำไฟฟ้า (CM-230A การใช้เครื่องมือเทคโนโลยี สร้างฉือเจียจวง1862 deyin Hou et al. ปี 22Fig. 1 ไดอะแกรมแผนผังตัวอย่างของการตั้งค่าการกลั่น (DCMD) ทดลองเยื่อติดต่อโดยตรงประเทศจีน)1.4 ทดสอบการปฏิเสธตัวการตรวจสอบว่ากลวง PVDF hydrophobicสามารถใช้สารไฟเบอร์สำหรับ desalination การDCMD ทดลองกับ 0.10 โมล/L NaCl, MgSO4 และCaCl2 อควีโซลูชั่นได้ดำเนินการที่ค่า pH 4.0 และ9.0 ด้วยวิธีป้อนกระดาษที่ 50° C และกลั่นเย็นน้ำที่ 20 องศาเซลเซียส PH ของอาหารถูกปรับปรุงโดยการเพิ่มโมล 0.1 L HCl หรือ 0.1 โมล/L NaOH ตัวดึงข้อมูลและราคาขั้นตอนการกลั่นที่ถูกเก็บไว้ที่ 0.52 และ 0.15 m/secตามลำดับ การปฏิเสธตัวสัมประสิทธิ์ (R) ของแบบเมมเบรนถูกคำนวณตาม Eq. ดังต่อไปนี้(1):R = Cf − CpCf× 100% (1), Cf ความเข้มข้นของตัวดึงข้อมูล และ Cpความเข้มข้นของฟลักซ์ permeate1.5 ทดลองกำจัดฟลูออไรด์โซเดียมฟลูออไรด์โซลูชั่นถูกเตรียมใน deionizedน้ำ โดย diluting แก้ไขปัญหาสต็อกเตรียมไว้ (5000mg/L) กับความเข้มข้นที่ต้องการ ในการทดลององค์ประกอบของอาหารสัตว์น้ำและใช้งานพารามิเตอร์เลือกได้ดังนี้ (1) อาหารสัตว์น้ำได้ 5 mg/Lของฟลูออไรด์ที่อุณหภูมิตั้งแต่ 30 ถึง20 องศาเซลเซียสเป็น 80 องศาเซลเซียสและเย็นอุณหภูมิน้ำกลั่น ที่ละอาหารอุณหภูมิ อัตราการไหลตัวดึงข้อมูลที่หลากหลายจาก 0.180.52 เมตร/วินาทีและกลั่นอัตราการไหลถูกเก็บไว้ที่น้ำอาหาร 0.15 m คงรอบ (2) มีปัญหาฟลูออไรด์มีความเข้มข้นต่าง ๆ (5, 10, 50, 100, 500, 1000 และ5000 mg/L) ที่ 50 องศาเซลเซียสและเย็น กลั่น น้ำถูกที่ 20 องศาเซลเซียสราคาไหลอาหารและกลั่นที่ถูกเก็บไว้ที่ 0.52 และ 0.15เมตร/วินาที ตามลำดับ1.6 ใช้ธรรมชาติน้ำบาดาลน้ำบาดาลตามธรรมชาติได้มาจากแบบตะวันออกภูมิภาคของ Huining (มณฑลกานซู จีน) ตารางที่ 2 ให้องค์ประกอบทางเคมีของน้ำดิบอย่าง ซึ่งจะกร่อย และประกอบด้วยประจุมากเกินไปมาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งฟลูออไรด์ตารางที่ 2 องค์ประกอบทางเคมีของน้ำดิบค่าส่วนประกอบต่าง ๆ ของอุณหภูมิ (° C) 20ความขุ่น (NTU) 1.12นำ (mS/cm) 6.90pH 7.75F− (mg/L) 5Cl− (mg/L) 2120SO42− (mg/L) 510HCO3− (mg/L) 135PO43− (mg/L) ไม่พบTP (mg/L) 0.12สารบัญ (mg/L) 2.24K + (mg/L) 65Ca2 + (mg/L) 200Na + (mg/L) บริการMg2 + (mg/L) 127SiO2 (ส่วนยุบ mg/L) 7.67ความแข็ง (meq/L) 21TDS (mg/L) 4322TP: รวมฟอสฟอรัส สารบัญ: รวมอินทรีย์คาร์บอน TDS: รวมส่วนยุบแข็งทดลองกำจัดฟลูออไรด์ธรรมชาติกร่อยน้ำบาดาล โดย DCMD โดย หรือโมล 0.1 L HClนอกจากนี้ได้ดำเนิน ในระหว่างการกำจัดฟลูออไรด์กระบวนการ ปริมาตรของอาหาร 5.0 L และมีมีน้ำแต่งหน้าไม่เข้าถังอาหาร ซึ่งหมายความ ว่า โซลูชันฟีดค่อย ๆ เข้มข้นขึ้นกระบวนการนี้ความเข้มข้นไม่หยุดจนกว่าความเข้มข้นปัจจัยถึง 10.0 จะกู้คืนน้ำเก็บอุณหภูมิทางเข้าของอาหารและน้ำกลั่นเย็นคงที่ที่ 50 และ 20 ° C ตามลำดับ อัตราการไหลตัวดึงข้อมูล0.52 เมตร/วินาที ในขณะที่ด้าน permeate อยู่ 0.15 m/sec1.7 การวิเคราะห์ SEMทั้งสดและตัวอย่างการใช้เมมเบรนแห้งในอากาศที่อุณหภูมิห้อง แล้วเมมเบรนตัวอย่างถูก sputtered กับทอง และตรวจสอบด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนการสแกน Hithche S-3000 (SEM)(ญี่ปุ่น) เพื่อให้ได้พื้นผิวเมมเบรนสูง ๆภาพ วิเคราะห์ธาตุของสารปรับสัดส่วนได้ถูกใช้เอ็กซ์เรย์พลังงาน dispersive กระบบวิเคราะห์ (EDS) ควบคู่กับ SEM.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1 วัสดุและวิธีการ
1.1 รีเอเจนต์และวิธีการวิเคราะห์
สารเคมีที่ใช้ในการทดลองเป็นของการวิเคราะห์
สารเกรด NaF ที่ได้รับจากปักกิ่งเคมี
ทำงาน (จีน) ฟลูออไรทางออกที่ถูกจัดทำขึ้นโดยการละลาย
NaF ด้วยน้ำปราศจากไอออนและการแก้ปัญหาอื่น ๆ ที่ถูก
จัดทำขึ้นยังมีน้ำปราศจากไอออน.
วิเคราะห์ F-, Cl-, SO4
2 และ PO4
3 ได้ดำเนินการ
โดย chromatograph ไอออน (861, เมทโธรห์, วิตเซอร์แลนด์) รวม
ฟอสฟอรัส (TP) และซิลิกาที่ละลายในน้ำได้รับการพิจารณาโดยใช้
วิธีแอมโมเนียมโมลิบสเปก
และวิธีการสีฟ้า hetropoly ตามลำดับ รวมอินทรีย์
คาร์บอน (TOC) ถูกกำหนดโดยการวิเคราะห์ TOC (8000,
ฟีนิกซ์, สหรัฐอเมริกา) K + Na + Ca2 + และ Mg2 + ถูกวิเคราะห์
โดยใช้ inductively คู่การปล่อยพลาสม่าอะตอม spectrosmetry
(ICP-AES) (1200 Agilent สหรัฐอเมริกา) ด่าง,
คาร์บอเนตและไบคาร์บอเนตถูกวัดโดยใช้ด่าง
วิธีการไตเตรท การนำอาหารที่ได้รับการ
วัดโดยใช้เครื่องวัดค่าการนำไฟฟ้า (CO150, HACH,
USA).
1.2 เมมเบรนและโมดูลเมมเบรน
ฟลูออไร Polyvinylidene ชอบน้ำ (PVDF) โพรง
เยื่อหุ้มเส้นใยที่ใช้ในการทดลอง
จัดทำด้วยตนเองโดยแห้ง / เปียกกระบวนการขั้นตอนการผกผัน
ลักษณะเมมเบรนจะแสดงในตารางที่ 1
PVDF แห้งเส้นใยกลวงถูกประกอบเป็น
หลอดโพลีเอสเตอร์ (เส้นผ่าศูนย์กลาง (มม) ดินแดง / dout = 15/20) ที่มีสอง
UPVC ท่อ T-และปลายทั้งสองข้างของเส้นใยที่ถูก
ปิดผนึกด้วย อีพอกซีเรซินแข็งในรูปแบบเมมเบรน
โมดูล โมดูลที่มีความยาวรวม 240 มิลลิเมตรและ
ระยะเวลาที่มีประสิทธิภาพของ 100 มิลลิเมตร ส่วนบรรจุกลวง
เส้นใยในโมดูลประมาณ 32% ที่มีประสิทธิภาพรวม
พื้นที่ของโมดูลคือประมาณ 0.014 m2 ขึ้นอยู่กับชั้น
ผิว.
ตารางที่ 1 เมมเบรนลักษณะ
ค่าพารามิเตอร์
หมายถึงเส้นผ่าศูนย์กลางรูขุมขน (ไมครอน) 0.25
OD / ไอด้า (มม / mm) 1.20 / 0.90
ความหนาของผนัง (mm) 0.15
พรุน (% ) 75.30
LEPwb (ปาสคาล) 150
เส้นผ่าศูนย์กลางรอบนอก / เส้นผ่าศูนย์กลางภายใน; ขดันเข้าของเหลวของน้ำ.
1.3 การติดตั้งทดลอง
แผนผังแสดงของการติดตั้ง DCMD จะแสดง
ในรูปที่ 1. สารละลายเกลือร้อนเป็นของเหลวอาหารไหล
ร่วมในขณะนี้ผ่านทางด้านลูเมนของเส้นใยและ
กลั่นเย็นไหลผ่านด้านข้างเปลือกใช้สอง
Rotameters (LZS-15, หยูเหยา Yinhuan Flowmeter, จีน) เพื่อ
ปรับอัตราการไหล ทั้งการแก้ปัญหาที่ได้รับการหมุนเวียนใน
โมดูลเมมเบรนสองปั๊มแม่เหล็ก (MP-15RN,
เซี่ยงไฮ้ Seisun กระแทก, จีน).
อุณหภูมิฟีถูกควบคุมโดยเซ็นเซอร์ Pt-100
และเชื่อมต่อกับเครื่องทำน้ำอุ่นอุณหภูมิภายนอก (XMTD-
2202 Yongshang เครื่องมือ , จีน) อุณหภูมิ
ของน้ำกลั่นเย็นถูกควบคุมโดยการสูบ
น้ำผ่านกระจกเกลียวแลกเปลี่ยนความร้อนที่ตั้งอยู่ใน
แอ่งน้ำอุณหภูมิคงที่ของเย็น (SDC-6,
หนานจิง Xinchen เทคโนโลยีชีวภาพจีน) อุณหภูมิ
ของของเหลวทั้งสองได้รับการตรวจสอบที่ทางเข้าและทางออกของ
โมดูลเมมเบรนใช้สี่เครื่องวัดอุณหภูมิที่มี
ความถูกต้องของ± 0.1 ° C การนำของกลั่นเย็น
วัดโดยใช้การตรวจสอบการนำไฟฟ้า (CM-
230A ฉือเจียจวงสร้างเทคโนโลยีวัด
1862 Deyin Hou et al. ฉบับที่. 22
รูปที่. 1 แผนภาพของการติดต่อโดยตรงทดลองกลั่นเมมเบรน (DCMD) การติดตั้ง.
จีน ).
1.4 ตัวละลายปฏิเสธการทดสอบ
เพื่อตรวจสอบว่า PVDF น้ำโพรง
เยื่อหุ้มเส้นใยสามารถนำไปใช้ในการกลั่นน้ำทะเล,
การทดลอง DCMD กับ 0.10 โมล / ลิตรโซเดียมคลอไรด์, MgSO4 และ
สารละลาย CaCl2 ได้ดำเนินการที่ pH 4.0 และ
9.0 กับการแก้ปัญหาฟีดที่ 50 องศา ซีและกลั่นเย็น
น้ำที่ 20 ° C พีเอชของการแก้ปัญหาอาหารมีการปรับ
โดยการเพิ่ม 0.1 mol / L หรือ HCl 0.1 mol / L NaOH อาหาร
และอัตราการไหลกลั่นถูกเก็บไว้ที่ 0.52 และ 0.15 เมตร / วินาที
ตามลำดับ ค่าสัมประสิทธิ์การปฏิเสธตัวละลาย (R) ของ
เมมเบรนที่คำนวณได้ตามสมการต่อไป.
(1):
R = Cf - Cp
Cf
× 100% (1)
ที่ Cf คือความเข้มข้นของอาหารและ Cp คือ
ความเข้มข้นของ ซึมฟลักซ์.
1.5 การทดลองการกำจัดฟลูออไร
โซเดียมฟลูออไรแก้ปัญหาได้จัดทำขึ้น deionized
น้ำเจือจางโซลูชั่นหุ้นที่เตรียมไว้ (5,000
มก. / ลิตร) ความเข้มข้นที่ต้องการ ในการทดลองเฉพาะ
องค์ประกอบของน้ำป้อนและพารามิเตอร์การดำเนินงาน
ได้รับการคัดเลือกดังต่อไปนี้ (1) อาหารสัตว์น้ำ 5 มิลลิกรัม / ลิตร
ของการแก้ปัญหาฟลูออไรที่อุณหภูมิตั้งแต่ 30 ถึง
80 องศาเซลเซียสและกลั่นเย็นอุณหภูมิน้ำ 20 องศาเซลเซียส ใน
แต่ละอุณหภูมิอาหารอัตราการไหลของอาหารที่แตกต่างกันจาก 0.17
ไป 0.52 เมตร / วินาทีและอัตราการไหลกลั่นถูกเก็บไว้ที่
คงที่ 0.15 เมตร / วินาที (2) อาหารสัตว์น้ำเป็นวิธีการแก้ปัญหาฟลูออไร
ที่มีความเข้มข้นแตกต่างกัน (5, 10, 50, 100, 500, 1000 และ
5000 mg / L) ที่ 50 ° C และน้ำกลั่นเย็นที่ 20 ° C.
อาหารสัตว์และอัตราการไหลกลั่น ถูกเก็บไว้ที่ 0.52 และ 0.15
เมตร / วินาทีตามลำดับ.
1.6 การประยุกต์ใช้น้ำบาดาลธรรมชาติ
น้ำบาดาลธรรมชาติที่ถูกนำมาจากภาคตะวันออก
ภาคเหนือของ Huining (มณฑลกานซูประเทศจีน) ตารางที่ 2 จะช่วยให้
องค์ประกอบทางเคมีของตัวอย่างน้ำดิบซึ่ง
เป็นน้ำกร่อยและมีไอออนที่มากเกินไปโดยเฉพาะอย่างยิ่ง
ฟลูออไร.
ตารางที่ 2 องค์ประกอบทางเคมีของดินดิบ
มูลค่าร่างรัฐธรรมนูญ
อุณหภูมิ (° C) 20
ความขุ่น (NTU) 1.12
การนำไฟฟ้า (mS / cm) 6.90
พีเอช 7.75
F- (mg / L) 5
Cl- (mg / L) 2,120
SO4
2- (mg / L) 510
HCO3
- (mg / L) 135
PO4
3 (mg / L) ที่ตรวจพบไม่
TP (มิลลิกรัม / ลิตร ) 0.12
TOC (mg / L) 2.24
K + (mg / L) 65
Ca2 + (mg / L) 200
+ นา (mg / L) 1,160
Mg2 + (mg / L) 127
SiO2 (ละลาย mg / L) 7.67
ความแข็ง (mEq / L) 21
TDS (mg / L) 4322
TP: ฟอสฟอรัสรวม; TOC: คาร์บอนอินทรีย์; TDS: ละลายทั้งหมด
. ของแข็ง
ทดลองกำจัดของฟลูออไรน้ำกร่อยตามธรรมชาติ
น้ำบาดาลโดย DCMD โดยไม่ต้องหรือ 0.1 mol / L HCl
นอกจากนี้ได้ดำเนินการ ในระหว่างการกำจัดฟลูออไร
กระบวนการปริมาณเริ่มต้นของอาหารเป็น 5.0 ลิตรและมี
คือไม่มีน้ำแต่งหน้าเพิ่มเข้าไปในถังอาหารซึ่ง
หมายความว่าสารละลายป้อนสมาธิค่อยๆ.
ความเข้มข้นกระบวนการนี้ไม่ได้หยุดจนกว่าความเข้มข้น
ถึงปัจจัยที่ 10.0 ที่จะได้รับการกู้คืนน้ำสูง.
อุณหภูมิขาเข้าของอาหารและน้ำกลั่นเย็นเก็บไว้
คงที่ที่ 50 และ 20 องศาเซลเซียสตามลำดับ อัตราการไหลของอาหาร
เป็น 0.52 เมตร / วินาทีในขณะที่ด้านซึมเป็น 0.15 เมตร / วินาที.
1.7 การวิเคราะห์ SEM
ทั้งสดและกลุ่มตัวอย่างที่ใช้เมมเบรนได้รับการ
อบแห้งในอากาศที่อุณหภูมิห้อง เมมเบรนจากนั้น
กลุ่มตัวอย่างที่ถูกพ่นด้วยทองและตรวจสอบกับ
Hithche S-3000 กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด (SEM)
(ญี่ปุ่น) เพื่อให้ได้พื้นผิวเมมเบรนกำลังขยายสูง
ภาพ การวิเคราะห์ธาตุของเยื่อปรับขนาดได้รับการ
ประสบความสำเร็จในการใช้พลังงานกระจายสเปกโทรสโกเอ็กซ์เรย์
(EDS) ระบบการวิเคราะห์คู่กับ SEM

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 วัสดุและวิธีการสำหรับสารเคมีและการวิเคราะห์วิธี

ทั้งสารเคมีที่ใช้ในการทดลองวิเคราะห์
3 เกรด กลุ่มที่ได้รับจากงาน
เคมีปักกิ่ง ( จีน ) ฟลูออไรด์ในสารละลายที่เตรียมโดยละลาย
นาฟกับคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำและโซลูชั่นอื่น ๆ นอกจากนี้ยังเตรียม

คล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ การวิเคราะห์ F − , Cl − 2 , − และ po4 ปา

3 −จำนวน
โดยโครมาโตกราฟ ( ตน metrohm , สวิตเซอร์แลนด์ ) ฟอสฟอรัสทั้งหมด
( TP ) และซิลิกาที่ละลายสารละลายแอมโมเนียมโมลิบเดตใช้

) วิธีการและวิธีการ hetropoly สีน้ำเงิน ตามลำดับ
รวมอินทรีย์คาร์บอน ( TOC ) ถูกกำหนดโดยวิเคราะห์ TOC ( 8000
Phoenix , สหรัฐอเมริกา ) K , Na , แคลเซียม mg2 และวิเคราะห์โดยใช้การอุปนัยพลาสมาอะตอมคู่

spectrosmetry( เทคนิค ) ( 1200 , Agilent , USA ) ความเป็นด่าง คาร์บอเนตและไบคาร์บอเนต
ถูกวัดโดยใช้ด่าง
การไทเทรตโดยวิธี ค่าการนำไฟฟ้าของอาหารคือการวัดโดยใช้เครื่องวัดค่า

co150 HACH , , USA )

และโมดูล 1.2 เยื่อเมมเบรนีนฟลูออไรด์ ( PVDF ) เส้นใยกลวง )
+ ที่ใช้ในการทดลอง
ตนเองเตรียมโดยกระบวนการขั้นตอนการเปียก / แห้ง
ลักษณะแผ่นจะแสดงในตารางที่ 1 .
แห้งเส้นใยกลวง PVDF ประกอบ
โพลีเอสเตอร์ท่อ ( เส้นผ่านศูนย์กลาง ( มม. ) ดิน / dout = 15 / 20 ) 2
- t-tubes และสองปลายมัดของเส้นใย
ปิดผนึกด้วยอีพ็อกซี่เรซิ่นหล่อฟอร์มเมมเบรน
โมดูล โมดูลมีความยาวทั้งสิ้น 240 มม. และ
ความยาวประสิทธิผลของ 100 มม. บรรจุส่วนกลวง
เส้นใยในโมดูลประมาณ 32 % พื้นที่ทั้งหมดของโมดูลที่มีประสิทธิภาพ
ประมาณ 0.014 M2 ตามผิวด้านใน
.
ตาราง 1 แผ่น

ค่าพารามิเตอร์ลักษณะรูพรุนเฉลี่ยเส้นผ่าศูนย์กลาง ( μ M ) 0.25
OD / ไอด้า ( มม. / มม. ) 1.20 / 0.90
ความหนา ( มม. ) ขนาดรูพรุน ( % ) )

( lepwb 75.30 กิโลปาสคาล ) 150
เส้นผ่านศูนย์กลาง / ขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางรอบนอก 2 รายการของเหลวความดันของน้ำ

1.3 ทดลองติดตั้งการแสดงแผนผังของการตั้งค่าที่แสดงในรูปที่ dcmd
1 ร้อน สารละลายเกลือเป็นอาหารเหลวไหล
Co ขณะนี้ทางด้านภายในของเส้นใยและ
กลั่นเย็นไหลผ่านฝั่งเปลือกใช้สอง
rotameters ( lzs-15 Yuyao yinhuan FLOWMETER , จีน )

ปรับอัตราการไหล ทั้งโซลูชั่นหมุนเวียนใน
เยื่อโมดูลโดยสองแม่เหล็ก ปั๊ม ( mp-15rn
,เซี่ยงไฮ้ seisun กระแทก , จีน ) .
อาหาร อุณหภูมิถูกควบคุมโดยเซ็นเซอร์ pt-100
และเครื่องเชื่อมต่อกับอุณหภูมิภายนอก ( xmtd -
1 yongshang , เครื่องมือ , จีน ) อุณหภูมิของน้ำที่กลั่นเย็น

ถูกควบคุมโดยการสูบน้ำผ่านเกลียวแก้วเครื่องแลกเปลี่ยนความร้อนแบบอุณหภูมิคงที่อยู่ใน
รางของเย็น ( sdc-6
xinchen เทคโนโลยีชีวภาพ , Nanjing , China )อุณหภูมิของของเหลวที่ถูก
ทั้งขาเข้าและขาออกของเมมเบรนใช้สี่โมดูล

แบบที่มีความถูกต้องของ± 0.1 องศา ค่าการนำไฟฟ้าของเย็นกลั่น
การวัดการนำไฟฟ้าตรวจสอบ ( เซนติเมตร -
230A ฉือเจียจวงสร้างเครื่องมือเทคโนโลยี
1862 deyin Hou et al .
รูปเล่มที่ 221 แผนภาพของนักเรียนโดยตรง ติดต่อการกลั่นผ่านเยื่อแผ่น ( dcmd ) การติดตั้ง .

( จีน ) 1.4 การปฏิเสธการทดสอบเพื่อตรวจสอบว่า

เยื่อเส้นใยกลวง PVDF ) สามารถใช้กลอกลูกตา ,
dcmd การทดลองกับ 0.10 mol / l และ NaCl MgSO4 ใ
ผลิตสารละลายทดสอบที่ pH 4.0 และ
9.0 กับสารละลายป้อน 50 ° C และเย็นกลั่น
น้ำที่อุณหภูมิ 20 องศา ค่า pH ในสารละลายป้อนปรับ
โดยเพิ่ม 0.1 โมลต่อลิตร hcl หรือ 0.1 โมลต่อลิตร NaOH อาหาร
กลั่นไว้ และอัตราการไหลที่ 0.52 และ 0.15 เมตร / วินาที
ตามลำดับ ตัวละลายปฏิเสธค่าสัมประสิทธิ์ ( R ) ของ
เมมเบรนที่คำนวณตามอีคิว
ต่อไปนี้ ( 1 ) :

CF CF CP = −× 100 % ( 1 )

ที่ CF มีความเข้มข้นของอาหารและ CP เป็น
ความเข้มข้นของซึมไหล .

สำหรับการกำจัดฟลูออไรด์โดยโซลูชั่นเตรียมโซเดียมฟลูออไรด์ในน้ำคล้ายเนื้อเยื่อประสาน
โดย diluting เตรียมหุ้นโซลูชั่น ( 5000
มิลลิกรัม / ลิตร ) เพื่อต้องการความเข้มข้น ในการทดลองที่เฉพาะเจาะจง
ส่วนประกอบของอาหารน้ำและพารามิเตอร์ปฏิบัติการ
ถูกเลือกเป็นด้านล่าง ( 1 ) น้ำป้อนคือ 5 mg / l
ฟลูออไรด์สารละลายที่อุณหภูมิตั้งแต่ 30

80 ° C และอุณหภูมิน้ำกลั่นเย็น 20 องศา ที่อุณหภูมิ
แต่ละฟีด , ฟีดอัตราการไหลเท่ากับ 0.17
ถึง 0.52 เมตร / วินาที และอัตราการไหลที่ถูกเก็บไว้ที่กลั่น
วินาที 0.15 เมตร / คงที่ ( 2 ) น้ำป้อนเป็นฟลูออไรด์ที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันโซลูชั่น
( 5 , 10 , 50 , 100 , 500 , 1000 และ
5000 mg / L ) ที่ 50 ° C และกลั่นน้ำหนาวอยู่ที่ 20 องศา
ป้อนอัตราการไหลกลั่นไว้ที่ 052 และ 0.15
เมตร / วินาที ตามลำดับ การใช้ธรรมชาติ

1.6 น้ำใต้ดินน้ำบาดาลธรรมชาติได้มาจากตะวันออก
ภาค huining ( มณฑลกานซูจังหวัด , จีน ) ตารางที่ 2 ให้
องค์ประกอบทางเคมีของตัวอย่างน้ำดิบซึ่ง
เป็นกร่อยและประกอบด้วยไอออนฟลูออไรด์มากเกินไปมากโดยเฉพาะ
.
ตาราง 2 องค์ประกอบทางเคมีของวัตถุดิบและค่า

ส่วนอุณหภูมิ ( ° C )
ความขุ่น ( NTU ) 1.12
g ( ms / cm ) 3.90

F − Ph 7.75 ( มก. / ล. ) 5
Cl − ( mg / L )
1
ปา 2 − ( mg / L )

hco3 510 − ( mg / L ) 135
po4
3 − ( มิลลิกรัมต่อลิตร ) ไม่พบ
TP ( มก. / ล. ) 0.12
TOC ( มก. / ล. ) 2.24
K ( มก. / ล. ) 65
แคลเซียม ( มก. / ล. ) 200
na ( mg / L )
mg2 1160 ( มก. / ล. ) 127
SiO2 ( ละลาย , mg / l (
) 7.67 ความแข็ง meq / L ) 21
TDS ( mg / L ) 4322
ฟอสฟอรัสทั้งหมด ; TOC : อินทรีย์คาร์บอนทั้งหมด ; TDS : ของแข็งละลายทั้งหมด

.การกำจัดฟลูออไรด์ในน้ำใต้ดินโดยกร่อย
ธรรมชาติโดย dcmd ไม่มีหรือ 0.1 โมลต่อลิตร hcl
นอกจากนี้ พบว่า ในระหว่างการกำจัดฟลูออไรด์
กระบวนการ ปริมาณเริ่มต้นของอาหารคือ 5.0 ลิตรและมี
ไม่แต่งหน้าเพิ่มน้ำในอาหารถังซึ่ง
หมายความว่าสารละลายป้อนค่อยเข้มข้น กระบวนการนี้ก็ไม่ได้หยุดสมาธิ

จนเข้มข้นปัจจัยถึง 10.0 ที่จะได้รับการกู้คืนน้ำสูง .
ปากน้ำอุณหภูมิของอาหารและน้ำก็เย็นกลั่น
คงที่ที่ 50 และ 20 องศาองศาเซลเซียส ตามลำดับ ป้อนอัตราการไหล
เฉลี่ย 0.52 เมตร / วินาที ขณะที่ด้านการแผ่ซ่าน 0.15 เมตร / วินาที ด้วยการวิเคราะห์

1.7 ทั้งสดและใช้เยื่อจำนวน
แห้งในอากาศที่อุณหภูมิห้อง แล้วแผ่นจำนวน sputtered กับทอง

และตรวจสอบกับเป็น hithche s-3000 กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM )
( ญี่ปุ่น ) ได้รับการขยายสูงเยื่อผิว
ภาพ การวิเคราะห์ธาตุในขนาดเยื่อคือ
ได้โดยใช้พลังงานกระจายตัวเอกซ์เรย์
( EDS ) การวิเคราะห์ระบบควบคู่กับ SEM