2.5. Analytical methodsSpecific car

2.5. Analytical methods
Specific carbohydrate and lignin contents of untreated and treated
materials were determined following concentrated acid hydrolysis
as described by NREL (Sluiter et al., 2008a). CGT biomass
extractives were determined by sequential water and ethanol
extraction using a Dionex ASE system according to the NREL automatic
extraction methods (Sluiter et al., 2008b). The carbohydrate,
furan, ethanol and carboxylic acid compositions were determined
using high performance liquid chromatography (HPLC). The HPLC
separation system consisted of a solvent delivery system (Controller
600, Waters, MA, USA) equipped with an auto sampler (717,
Waters) and a refractive index detector (412 differential refractometer,
Waters, MA, USA) managed by the Waters Empower software
program. Sugars and degradation products (furans and carboxylic
acids) were analysed using either the RHM or RPM-Monosaccharide
column (7.8 mm  300 mm, Rezex™, Phenomenex Inc., CA,
USA), fitted with a Carbo-H or Carbo-Pb (Rezex™, Phenomenex
Inc., CA, USA) guard column cartridge respectively. The RHMMonosaccharide
column was maintained at 60 C and compounds
were eluted with an isocratic mobile phase consisting of degassed
Milli-Q water containing 0.005 N H2SO4 at a flow rate of 0.5 mL/
min. The RPM-Monosaccharide column was maintained at 70 C
and compounds were eluted with an isocratic mobile phase consisting
of degassed Milli-Q water at a flow rate of 0.6 mL/min. The
refractive index detector was maintained at 50 C for all applications.
Peaks detected by the refractive index detector were identified
by retention times matching, and quantified by comparison,
with analytical standards analysed within each batch.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5 การวิเคราะห์วิธีคาร์โบไฮเดรตและ lignin เนื้อหาไม่ถูกรักษา และบำบัดมีกำหนดวัสดุไฮโตรไลซ์กรดเข้มข้นต่อไปนี้ตามที่อธิบายไว้ โดย NREL (Sluiter et al., 2008a) ชีวมวล CGTextractives ถูกกำหนด โดยลำดับน้ำและเอทานอลสกัดที่ใช้ระบบ Dionex ASE ตามอัตโนมัติ NRELวิธีสกัด (Sluiter et al., 2008b) คาร์โบไฮเดรตกำหนด furan เอทานอล และกรด carboxylic องค์ใช้หลอมเหลว chromatography (HPLC) HPLCแยกระบบประกอบด้วยระบบส่งตัวทำละลาย (ตัวควบคุม600 น้ำ MA, USA) พร้อมแซมเพลอร์ที่อัตโนมัติ (717น้ำ) และเครื่องตรวจจับดรรชนีหักเห (refractometer ส่วน 412น้ำ MA, USA) ถูกจัดการ โดยซอฟต์แวร์อำนาจน้ำโปรแกรม น้ำตาลและผลิตภัณฑ์ย่อยสลาย (furans และ carboxylicกรด) ได้ analysed ใช้ RHM หรือ RPM Monosaccharideคอลัมน์ (7.8 mm 300 mm, Rezex ™ Phenomenex Inc., CAสหรัฐอเมริกา), อาบ Carbo H หรือ Carbo-Pb (Rezex ™ Phenomenexอิงค์ CA, USA) ป้องกันตลับคอลัมน์ตามลำดับ RHMMonosaccharideคอลัมน์ถูกรักษาไว้ที่ 60 C และสารมี eluted ด้วยระยะการเคลื่อน isocratic คิดประกอบด้วย degassedQ น้ำประกอบด้วย 0.005 N กำมะถันในอัตราไหล 0.5 mL /นาที คอลัมน์ RPM Monosaccharide ถูกรักษาไว้ที่ 70 Cและสารที่ eluted กับการ isocratic คิดระยะเคลื่อนประกอบด้วยdegassed Q ที่น้ำที่อัตราการไหลของ 0.6 mL/นาทีดรรชนีจับถูกรักษาไว้ที่ 50 C สำหรับโปรแกรมประยุกต์ทั้งหมดระบุยอดที่ตรวจพบ โดยการตรวจจับของดรรชนีโดยเก็บข้อมูลเวลาตรงกัน และ quantified โดยการเปรียบเทียบมาตรฐานวิเคราะห์ analysed ภายในแต่ละชุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 วิธีการวิเคราะห์
คาร์โบไฮเดรตที่เฉพาะเจาะจงและลิกนินเนื้อหาดิบและรักษาวัสดุที่กำหนดต่อไปนี้

ตามที่อธิบายไว้โดยการไฮโดรไลซ์ด้วยกรดเข้มข้น nrel ( sluiter et al . , 2008a ) CGT ชีวมวล
extractives อย่างเต็มที่ต่อเนื่องและน้ำสกัดเอทานอล
ใช้ DIONEX ASE ระบบตามการ nrel
วิธีการสกัดแบบอัตโนมัติ ( sluiter et al . , 2008b )คาร์โบไฮเดรต
furan เอทานอล และกรดคาร์บอกซิลิกองค์ประกอบเป็น
โดยใช้วิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง ( HPLC ) ระบบแยก HPLC
ประกอบด้วยระบบการจัดส่งเป็นตัวทำละลาย ( ควบคุม
600 , น้ำ , MA , USA ) พร้อมกับรถยนต์ตัวอย่าง ( 717 ,
น้ำ ) และเครื่องตรวจจับค่าดัชนีหักเห ( 412 ) refractometer ,
น้ำมาสหรัฐอเมริกา ) โดยมีน้ำช่วยให้โปรแกรมซอฟต์แวร์
 . น้ำตาลและการย่อยสลายผลิตภัณฑ์ ( และกรดคาร์บอกซิลิกฟูแรน
) วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้ rhm หรือรอบสื่อ
คอลัมน์ ( 7.8 มิลลิเมตร  300 มม. rezex ™ phenomenex , อิงค์ , CA , USA ,
) พอดีกับ carbo-h หรือคาร์โบ PB ( rezex ™ phenomenex
, อิงค์ , CA , USA ) ตลับการ์ดคอลัมน์ตามลำดับ . การ rhmmonosaccharide
คอลัมน์ไว้ที่ 60  C และสารตัวอย่างด้วย
เป็นเฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย degassed Isocratic
milli-q น้ำที่มี 0.005 N กรดซัลฟิวริกที่อัตราการ ไหลของ 0.5 มล. /
นาที RPM โมโนแซ็กคาไรด์คอลัมน์ไว้ที่ 70  C
และสารประกอบมีตัวอย่างกับ Isocratic เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย
ของ degassed milli-q น้ำที่ อัตราการไหลของ
0.6 มิลลิลิตร / นาทีเครื่องตรวจจับดัชนีหักเหไว้ที่ 50  c สำหรับทุกการใช้งาน
ยอดตรวจพบโดยเครื่องตรวจจับดัชนีหักเหระบุ
โดยการเก็บรักษาครั้งที่ตรงกันและวัดได้โดยการเปรียบเทียบกับมาตรฐานวิเคราะห์
วิเคราะห์ในแต่ละชุด