Lipid organization in liposomes can

Lipid organization in liposomes can be evaluated by measuring
the vibrational symmetric stretching energy of CH2 at 2850 cm1
using FTIR. Peak wavenumber value increases with fluidity. Experiments
were performed with an IFS vector V22 spectrophotometer
(Bruker Optics, Wissenbourg, France) equipped with a Bio
ATR II in silicon crystal. Measurements were taken at every 4
C
from 4
C to 40
C, with equilibrium time of 120 s for each measurement
temperature. Temperature of the crystal was controlled
by Bio-ATR II cells (Bruker Optics, Wissenbourg, France) with a
double coat to allow liquid circulation and a cryostat to regulate
temperature. Between 10 and 20 mg of dry lipids was diluted in
100 ml of chloroform. 50 ml were deposited on the crystal and
evaporated at room temperature. After evaporation, 100 ml of
deuterium oxide was deposited on the film to hydrate the lipids.
Data were processed using OPUS software (Bruker, USA).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กระบวนงานใน liposomes สามารถประเมิน โดยการวัดvibrational สมมาตรยืดพลังงานของ CH2 ที่ 2850 ซม. 1ใช้ FTIR เพิ่มค่าสูงสุด wavenumber มีข้อสรุป ทดลองได้ดำเนินการกับการ IFS เวกเตอร์ V22 เครื่องทดสอบกรดด่าง(เลนส์ Bruker, Wissenbourg ฝรั่งเศส) พร้อมแบบชีวภาพสองเอทีอาร์ในผลึกซิลิคอน วัดที่ถ่ายที่ C ทุก 4จาก 4 C ถึง 40 C เวลาสมดุลของ 120 s แต่ละวัดอุณหภูมิ มีควบคุมอุณหภูมิของทรายโดยเซลล์เอทีอาร์ไบโอ II (เลนส์ Bruker, Wissenbourg ฝรั่งเศส) กับการเสื้อคู่ให้ไหลเวียนของของเหลวและ cryostat เพื่อควบคุมอุณหภูมิ ระหว่าง 10 และ 20 มก.แห้งโครงการถูกทำให้เจือจางในคลอโรฟอร์ม 100 มล 50 ml ได้ฝากในผลึก และหายไปที่อุณหภูมิห้อง หลังจากระเหย 100 ml ของดิวเทอเรียมออกไซด์ถูกฝากบนฟิล์มจะ hydrate โครงการข้อมูลถูกประมวลผลโดยใช้ซอฟต์แวร์ OPUS (Bruker สหรัฐอเมริกา)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

องค์กรไขมันในไลโปโซมสามารถประเมินโดยการวัด
พลังงานยืดสมมาตรการสั่นของ CH2 ที่ 2,850 ซม. 1
โดยใช้ FTIR ยอดเพิ่มขึ้นค่า wavenumber ที่มีความลื่นไหล การทดลอง
ได้รับการดำเนินการกับเวกเตอร์ไอเอฟเอสเปก V22
(Bruker Optics, Wissenbourg, ฝรั่งเศส) พร้อมกับไบโอ
II ATR ในผลึกซิลิกอน วัดถูกนำในทุก 4 องศาเซลเซียส
จาก 4? C ถึง 40? C ด้วยเวลาสมดุลของ 120 S สำหรับการวัดแต่ละ
อุณหภูมิ อุณหภูมิของผลึกถูกควบคุม
โดยไบโอเอทีอาร์เซลล์ II (Bruker Optics, Wissenbourg, ฝรั่งเศส) กับ
เสื้อคู่เพื่อให้การไหลเวียนของของเหลวและ Cryostat ในการควบคุม
อุณหภูมิ ระหว่าง 10 และ 20 มิลลิกรัมของไขมันแห้งเจือจางใน
100 มิลลิลิตรของคลอโรฟอร์ม 50 มลถูกวางลงบนคริสตัลและ
ระเหยที่อุณหภูมิห้อง หลังจากระเหย 100 มิลลิลิตรของ
ไฮโดรเจนออกไซด์ถูกวางบนแผ่นฟิล์มให้ความชุ่มชื้นไขมัน.
ข้อมูลที่ถูกประมวลผลโดยใช้ซอฟแวร์โอพุส (Bruker สหรัฐอเมริกา)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

องค์การไขมันในไลโปโซมสามารถประเมินโดยการวัดพลังงานของการสั่นแบบยืด
C ที่ 2850 ซม.  1
ใช้ FTIR . ยอด wavenumber ค่าเพิ่มขึ้นตามข้อสรุป ทดลองได้ด้วย

( ถ้าเวกเตอร์วัสดุ v22 BRUKER ทัศนศาสตร์ wissenbourg , ฝรั่งเศส ) พร้อมกับไบ
ATR II ในซิลิคอนคริสตัล การวัดทุก ๆ 4
C
4
C ถึง 40
Cสมดุลเวลา 120 วินาที แต่ละวัด
อุณหภูมิ อุณหภูมิของคริสตัลถูกควบคุมโดยไบโอ ATR 2
เซลล์ ( BRUKER ทัศนศาสตร์ wissenbourg , ฝรั่งเศส ) กับ
เสื้อคู่เพื่ออนุญาตให้มีการหมุนเวียนของเหลวและ Cryostat ควบคุม
อุณหภูมิ ระหว่าง 10 และ 20 มก. ของไขมันแห้งเจือจางใน
100 มิลลิลิตรของคลอโรฟอร์ม 50 มลฝากบนและคริสตัล
ระเหยที่อุณหภูมิห้องหลังจากการระเหย , 100 ml
ดิวทีเรียมออกไซด์ถูกฝากไว้บนฟิล์มไฮเดรตไขมัน .
มีการประมวลผลข้อมูลการใช้ซอฟต์แวร์โอปุส ( บรุคเกอร์ สหรัฐอเมริกา )