1. IntroductionMercury is a global

1. Introduction
Mercury is a global pollutant and is identified as a highly toxic
element because of its accumulative and persistent character in
the environment and living organisms [1]. Therefore, determination
of mercury becomes increasingly important, especially in
water system. However, due to both the low concentration of mercury
in water and the complexity of the sample, a separation and
preconcentration step is required prior to the determination by
inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICPAES).
Different methods, viz., cloud point extraction [2], electroanalytical
techniques [3], liquid–liquid extraction [4], membrane
filtration [5], ion exchange [6], solid phase extraction (SPE) [7],
coprecipitation [8], resin chelation [9] and foam-flotation [10]
have been reported for preconcentration of trace mercury(II). Of
all these methods, SPE has gained rapid acceptance because of
its merits of simplicity, rapidity, high enrichment factor, ease of
automation, low consumption of organic solvents and the ability
of combination with different detection techniques [11,12].
The basic principle of SPE is the transfer of the analyte from

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. บทนำดาวพุธเป็นแนวสากล และเป็นพิษสูงองค์ประกอบเนื่องจากอักขระตัวปัจจุบัน และแบบถาวรในสภาพแวดล้อมและชีวิต [1] ดังนั้น ความมุ่งมั่นปรอทกลายเป็นสิ่งสำคัญมาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในระบบน้ำ อย่างไรก็ตาม เนื่องจากทั้งสองต่ำความเข้มข้นของปรอทในน้ำและความซับซ้อนของตัวอย่าง การแยก และpreconcentration จำเป็นก่อนกำหนดโดยท่านควบคู่ spectrometry อะตอมปล่อยก๊าซพลาสม่า (ICPAES)วิธี viz., cloud จุดสกัด [2], electroanalyticalเทคนิค [3], [4] การสกัดของเหลว – ของเหลว เมมเบรนกรอง [5], [6] แลกเปลี่ยน การแยกเฟสของแข็ง (SPE) [7],coprecipitation [8], resin chelation [9] และโฟม-flotation [10]มีการรายงานสำหรับ preconcentration mercury(II) ติดตาม ของวิธีเหล่านี้ทั้งหมด SPE ได้รับการยอมรับอย่างรวดเร็วเนื่องจากบุญของความเรียบง่าย rapidity โดดเด่นสูง ปัจจัย ความสะดวกของอัตโนมัติ ต่ำปริมาณของอินทรีย์ และความสามารถในของร่วมกับเทคนิคการตรวจหารายการที่แตกต่าง [11,12]การโอนย้ายของ analyte จากเป็นหลักการพื้นฐานของ SPE

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. บทนำปรอทเป็นสารมลพิษทั่วโลกและมีการระบุว่าเป็นพิษสูงองค์ประกอบเพราะตัวละครของสะสมและถาวรในสภาพแวดล้อมและสิ่งมีชีวิต[1] ดังนั้นการกำหนดของสารปรอทเป็นสำคัญมากขึ้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งในระบบน้ำ แต่เนื่องจากทั้งความเข้มข้นต่ำของสารปรอทในน้ำและความซับซ้อนของกลุ่มตัวอย่างที่แยกและขั้นตอนที่เข้มข้นจะต้องก่อนที่จะมีการกำหนดโดยinductively คู่พลาสมา spectrometry การปล่อยอะตอม (ICPAES). วิธีการที่แตกต่างกัน ได้แก่ . การสกัดจุดเมฆ [2], electroanalytical เทคนิค [3] การสกัดของเหลวของเหลว [4], เมมเบรนกรอง[5] การแลกเปลี่ยนไอออน [6] การสกัดของแข็ง (SPE) [7], สารตั้งต้น [8], เรซิ่นขับ [9] และโฟมลอย [10] ได้รับรายงานความเข้มข้นของสารปรอทร่องรอย (II) ของวิธีการเหล่านี้, SPE ได้รับการยอมรับอย่างรวดเร็วเพราะประโยชน์ของความเรียบง่ายรวดเร็วปัจจัยเสริมสมรรถนะสูงความสะดวกในการอัตโนมัติการบริโภคต่ำของตัวทำละลายอินทรีย์และความสามารถในการรวมกันกับเทคนิคการตรวจสอบที่แตกต่างกัน[11,12]. หลักการพื้นฐาน ของเอสพีอีคือการโอนวิเคราะห์จาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . บทนำ
ปรอทเป็นมลพิษทั่วโลกและมีการระบุเป็นองค์ประกอบที่เป็นพิษ
สูงเพราะของตัวละครแบบถาวรและสะสมในสิ่งแวดล้อมและสิ่งมีชีวิต
[ 1 ] ดังนั้น ปริมาณของปรอทจะกลายเป็นสำคัญยิ่งขึ้น

โดยเฉพาะในระบบน้ำ อย่างไรก็ตาม เนื่องจากทั้งต่ำความเข้มข้นของปรอทในน้ำและความซับซ้อนของ

ตัวอย่าง แยก และขั้นตอนการเพิ่มความเข้มข้นเป็นสิ่งจำเป็นก่อนที่จะกำหนดโดยการอุปนัยพลาสมาอะตอมคู่

วิธีสเปกโตรเมทรี ( icpaes ) คือที่แตกต่างกัน เมฆจุดนัดหมาย [ 2 ] , [ 3 ] electroanalytical
เทคนิคการสกัดของเหลว - ของเหลว , [ 4 ] , [ 5 ]
กรองเมมเบรนแลกเปลี่ยนไอออน [ 6 ] แยกเฟส ของแข็ง ( SPE ) [ 7 ] ,
รูป [ 8 ] , เรซิน chelation [ 9 ] [ 10 ]
และโฟมทุ่นลอยน้ำได้มีการรายงานติดตามการเพิ่มความเข้มข้นของปรอท ( II ) ของ
วิธีการทั้งหมดเหล่านี้ได้รับการยอมรับสารอย่างรวดเร็วเพราะ
ความดีของความเรียบง่าย รวดเร็ว ปัจจัยเสริมสูงง่าย
อัตโนมัติ , การบริโภคต่ำของตัวทำละลายอินทรีย์และความสามารถในการตรวจสอบด้วยเทคนิคต่าง ๆ
[ ]
11,12 . หลักการพื้นฐานของเอสพีเป็นโอนของครูจาก