ach child of an individual with HbH

ach child of an individual with HbH disease inherits the mutation for either αº-thalassemia or α+-thalassemia and is thus an obligate heterozygote; risk to the child for disease depends on the allele inherited from the other parent.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เด็ก ach ของบุคคลกับโรค HbH สืบทอดการกลายพันธุ์ในยีนαºหรือด้วยกองทัพ + -ทาลัสซีเมีย และเป็น heterozygote เป็น obligate ความเสี่ยงให้เด็กโรคขึ้นอยู่กับ allele ที่สืบทอดมาจากหลักการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เด็ก ACH ของบุคคลที่มีโรค HBH สืบทอดการกลายพันธุ์ทั้งαº-thalassemia หรือα + thalassemia มีและจึงเป็นหนี้บุญคุณ heterozygote; ความเสี่ยงให้กับเด็กในการเกิดโรคขึ้นอยู่กับอัลลีลสืบทอดจากผู้ปกครองอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แต่เด็กของแต่ละโรค hbh สืบทอดการกลายพันธุ์เพื่อให้αºแอลฟา - ธาลัสซีเมีย หรือโรคธาลัสซีเมียและจึงเป็น Obligate Heterozygote ความเสี่ยงในเด็กโรคขึ้นอยู่กับอัลลีลสืบทอดจากผู้ปกครองอื่น ๆ