diameter were formed in 3–4 weeks,

diameter were formed in 3–4 weeks, and they were transferred
to a two layer culture system with CM-I liquid at the
top of the solidified CM-II medium for 2 weeks at 25 C
under a 16-h photoperiod followed by culturing on CM-II
medium for proliferation. The proliferated calli which had
a size larger than 5 mm in diameter were transferred to
the differentiation medium (DM) (supplemented with
0.1–0.3 mg l-1 IAA and 2.0 mg l-1 ZT, filter sterilizing)
for plant regeneration. The regenerated shoots were excised
and cultured on MS or 1/2 MS salts (when rooting was
difficult) medium for root development.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เส้นผ่าศูนย์กลางเกิดขึ้นใน 3 – 4 สัปดาห์ และมีการถ่ายโอนกับระบบวัฒนธรรมชั้นสองกับ CM-ฉันเหลวที่การด้านบนของกลาง CM II solidified 2 สัปดาห์ที่ 25 Cภายใต้ช่วงแสง 16-h เป็นตาม culturing ใน CM-IIกลางสำหรับการแพร่หลาย Calli proliferated ซึ่งมีมีขนาดใหญ่กว่า 5 มม.เส้นผ่านศูนย์กลางได้ถูกโอนย้ายไปสื่อสร้างความแตกต่าง (DM) (เสริมด้วย0.1-0.3 มิลลิกรัม l 1 IAA และ 2.0 มิลลิกรัม l 1 ZT กรอง sterilizing)สำหรับพืชฟื้นฟู ถ่ายภาพ regenerated ได้ excisedและอ่างบน MS หรือ 1/2 MS เกลือ (เมื่อ rootingปานกลางยาก) สำหรับการพัฒนาราก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เส้นผ่าศูนย์กลางกำลังก่อตัวขึ้นในสัปดาห์ที่ผ่าน 3-4 และพวกเขาถูกย้าย
ไปยังระบบวัฒนธรรมสองชั้นกับ CM-I ของเหลวที่
ด้านบนของกลาง CM-II แข็งเป็นเวลา 2 สัปดาห์ที่ 25 C
ภายใต้แสง 16 ชั่วโมงตามด้วยการเพาะเลี้ยงบน CM-II
สื่อกลางในการแพร่กระจาย แคลลัสแพร่กระจายที่มี
ขนาดใหญ่กว่า 5 มมถูกโอนไปยัง
สื่อความแตกต่าง (DM) (เสริมด้วย
0.1-0.3 มิลลิกรัมต่อลิตร-1 IAA และ 2.0 มิลลิกรัมต่อลิตร-1 ZT กรองฆ่าเชื้อ)
สำหรับการฟื้นฟูโรงงาน หน่ออาศัยถูกตัด
และเพาะเลี้ยงบน MS หรือเกลือ 1/2 MS (เมื่อรากเป็น
เรื่องยาก) สื่อกลางในการพัฒนาราก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขนาดขึ้นใน 3 – 4 สัปดาห์และพวกเขาโอน
เป็น 2 ชั้น ระบบกับวัฒนธรรม cm-i ของเหลวที่
ด้านบนของก้อนหล่อแข็ง cm-ii ขนาดกลาง 2 อาทิตย์ที่ 25 C
ภายใต้แสง 16-h ตามโดยการเพาะเลี้ยงบน cm-ii
ขนาดกลางสำหรับการแพร่เชื้อ แคลลัสที่พัฒนาซึ่งมี
มีขนาดใหญ่กว่า 5 มม. ที่ถูกโอนไปยัง
ความแตกต่างปานกลาง ( DM ) ( เสริมด้วย
01 ) 0.3 มก. L-1 IAA และ 2.0 มก. L-1 ZT กรองฆ่าเชื้อ )
ฟื้นฟูโรงงาน สร้างใหม่ยอดตัด
เพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS หรือ MS 1 / 2 เกลือ ( เมื่อราก
ยาก ) กลางเพื่อการพัฒนาราก