For ABTS assay, the procedure follo

For ABTS assay, the procedure followed the method of Arnao et al. (2001) with some modifications. The stock solutions included 7.4 mM ABTSradical dot+ solution and 2.6 mM potassium persulfate solution. The working solution was then prepared by mixing the two stock solutions in equal quantities and allowing them to react for 12 h at room temperature in the dark. The solution was then diluted by mixing 1 mL ABTSradical dot+ solution with 60 mL methanol to obtain an absorbance of 1.1±0.02 units at 734 nm using the spectrophotometer. Fresh ABTSradical dot+ solution was prepared for each assay. Fruit extracts (150 μL) were allowed to react with 2850 μL of the ABTSradical dot+ solution for 2 h in a dark condition. Then the absorbance was taken at 734 nm using the spectrophotometer. The standard curve was linear between 25 and 600 μM Trolox. Results are expressed in μM Trolox equivalents (TE)/g fresh mass. Additional dilution was needed if the ABTS value measured was over the linear range of the standard curve.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การรเรียนทดสอบ ขั้นตอนตามวิธีของ Arnao et al. (2001) มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง โซลูชั่นหุ้นรวม 7.4 มม. ABTSradical จุด + โซลูชั่นและโซลูชั่น persulfate โพแทสเซียม 2.6 มม. โซลูชั่นทำงานแล้วถูกเตรียม โดยผสมโซลูชั่นหุ้นทั้งสองในปริมาณที่เท่ากัน และอนุญาตให้พวกเขาเพื่อตอบสนองสำหรับ h 12 ที่อุณหภูมิห้องในมืด โซลูชันที่ถูกผสมแล้ว โดยผสม 1 mL ABTSradical จุด + โซลูชันกับเมทานอล 60 mL รับการ absorbance ของหน่วย 1.1±0.02 ที่ 734 nm โดยใช้เครื่องทดสอบกรดด่าง ABTSradical จุด + โซลูชั่นสดเตรียมไว้สำหรับการวิเคราะห์แต่ละ สารสกัดจากผลไม้ (150 μL) ได้รับอนุญาตให้ทำปฏิกิริยากับโม μL ABTSradical จุด + โซลูชันสำหรับ h 2 ในสภาพมืด แล้ว absorbance ที่ถูกนำมาที่ 734 nm โดยใช้เครื่องทดสอบกรดด่าง เส้นโค้งมาตรฐานมีเส้นระหว่าง 25 และ 600 μM Trolox ผลลัพธ์จะแสดงใน μM Trolox เวย์เทียบเท่า (TE) /g สดโดยรวม เจือจางเพิ่มเติมถูกต้องถ้าค่ารเรียนที่วัดช่วงเส้นโค้งมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการทดสอบ ABTS ขั้นตอนที่ใช้วิธีการ Arnao et al, (2001) ที่มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง สต็อกโซลูชั่นรวม 7.4 มิลลิ ABTSradical แก้ปัญหาจุด + 2.6 มิลลิโพแทสเซียมเพอร์ซัลเฟตแก้ปัญหา วิธีการแก้ปัญหาการทำงานถูกจัดทำขึ้นโดยการผสมสองโซลูชั่นหุ้นในปริมาณที่เท่ากันและช่วยให้พวกเขาที่จะตอบสนองเป็นเวลา 12 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้องในที่มืด วิธีการแก้ปัญหาถูกเจือจางแล้ววิธีการแก้ปัญหาโดยการผสม 1 มิลลิลิตร ABTSradical จุด + กับเมทานอล 60 มิลลิลิตรที่จะได้รับการดูดกลืนแสง 1.1 ± 0.02 หน่วยที่ 734 นาโนเมตรโดยใช้ spectrophotometer จุด ABTSradical สด + โซลูชั่นที่ถูกจัดทำขึ้นสำหรับแต่ละการทดสอบ สารสกัดจากผลไม้ (150 ไมโครลิตร) ได้รับอนุญาตให้ทำปฏิกิริยากับ 2850 ไมโครลิตรของการแก้ปัญหา ABTSradical จุด + เวลา 2 ชั่วโมงในสภาพที่มืด จากนั้นดูดกลืนแสงที่ถูกนำมาที่ 734 นาโนเมตรโดยใช้ spectrophotometer โค้งมาตรฐานเชิงเส้นระหว่าง 25 และ 600 ไมครอน Trolox ผลการค้นหาจะแสดงในรายการเทียบเท่าไมครอน Trolox (TE) / g มวลสด เจือจางเพิ่มเติมเป็นสิ่งที่จำเป็นถ้าค่า ABTS วัดเป็นช่วงเชิงเส้นของเส้นโค้งมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับ Abbr assay , ขั้นตอนตามวิธีการ arnao et al . ( 2001 ) ที่มีการปรับเปลี่ยน หุ้นโซลูชั่นรวม 7.4 มม. abtsradical จุดโซลูชั่น และ 2.6 มม. โพแทสเซียม persulfate โซลูชั่น โซลูชั่นการทำงานแล้วเตรียมโดยการผสมสองหุ้นโซลูชั่นในปริมาณที่เท่ากัน และอนุญาตให้พวกเขาเพื่อตอบสนองสำหรับ 12 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง ในที่มืดสารละลายเจือจางโดยการผสมแล้ว 1 มิลลิลิตร abtsradical จุดโซลูชั่น 60 ml เมทานอลเพื่อขอรับค่า 1.1 ± 0.02 หน่วยที่คุณ nm ใช้วัสดุ แก้ปัญหาจุด abtsradical สดถูกเตรียมไว้สำหรับแต่ละการทดสอบ สารสกัดจากผลไม้ ( 150 μ L ) ได้รับอนุญาตให้ตอบสนองกับ 2850 μล. แก้ปัญหาจุด abtsradical 2 ชั่วโมงในสภาพมืดแล้วค่า ถ่ายที่คุณ nm ใช้วัสดุ เส้นโค้งมาตรฐานเชิงเส้นระหว่าง 25 และ 600 μ M สาร . ผลลัพธ์ที่ได้จะแสดงในμ M สารเทียบเท่า ( TE ) / g มวลสด เจือจางเพิ่มเติมจำเป็นถ้า Abbr วัดค่าได้มากกว่าช่วงเชิงเส้นของกราฟมาตรฐาน