As boar semen is very sensitive to cold shock and changes in
temperature during semen processing can have a profound
impact on semen quality, the effect of the extender temperature
at the time of dilution was investigated in a two-step dilution
protocol for boar semen being processed for liquid storage.
Fifteen boars of different breeds and ages from a commercial
artificial insemination centre were included. One ejaculate per
boar was collected and processed with Beltsville Thawing
Solution semen extender. Each ejaculate was diluted (1 : 1) at
30C, and subsequently, the samples were diluted (30 · 106
sperm ⁄ ml) with either preheated extender [29.3C ± 0.2C,
group A (GA)] or extender at room temperature [22.7C ±
0.6C, group B (GB)]. Samples were transported to the Faculty
of Veterinary Medicine (University of Ghent, Belgium) in two
isotherm boxes (one per group), stored at 17C and investigated
for three consecutive days (D0 to D2). At D0, D1 and
D2, motility parameters [computer-assisted semen analysis
(CASA)] and the per cent of sperm with intact membrane (%
IM) by eosin nigrosin staining were evaluated. At D0 and D2,
the % of sperm with intact acrosome (% IA) was studied by
Pisum sativum agglutinin staining. The average temperature of
the 1 : 1 dilution was 29.4C ± 1.1C immediately after
extender addition. No significant differences were found
between groups for per cent motility [79.3 ± 9.0 for GA and
81.1 ± 9.2 for GB (p = 0.372)], % progressive motility
[56.5 ± 13.3 for GA and 58.4 ± 13.8 for GB (p = 0.737)]
or any CASA parameter. No differences were found for % IM
[85.1 ± 10.7 and 84.5 ± 3.8 for GA and GB, respectively
(p = 0.761)] and % IA [72.2 ± 9.4 for GA and 68.3 ± 16.6
for GB (p = 0.792)]. In conclusion, when a two-step dilution
is performed, preheating the extender for the second dilution
to match the semen temperature did not result in better
semen quality compared to a dilution at a moderate room
temperature.
As boar semen is very sensitive to cold shock and changes intemperature during semen processing can have a profoundimpact on semen quality, the effect of the extender temperatureat the time of dilution was investigated in a two-step dilutionprotocol for boar semen being processed for liquid storage.Fifteen boars of different breeds and ages from a commercialartificial insemination centre were included. One ejaculate perboar was collected and processed with Beltsville ThawingSolution semen extender. Each ejaculate was diluted (1 : 1) at30C, and subsequently, the samples were diluted (30 · 106sperm ⁄ ml) with either preheated extender [29.3C ± 0.2C,group A (GA)] or extender at room temperature [22.7C ±0.6C, group B (GB)]. Samples were transported to the Facultyof Veterinary Medicine (University of Ghent, Belgium) in twoisotherm boxes (one per group), stored at 17C and investigatedfor three consecutive days (D0 to D2). At D0, D1 andD2, motility parameters [computer-assisted semen analysis(CASA)] and the per cent of sperm with intact membrane (%IM) by eosin nigrosin staining were evaluated. At D0 and D2,the % of sperm with intact acrosome (% IA) was studied byPisum sativum agglutinin staining. The average temperature ofthe 1 : 1 dilution was 29.4C ± 1.1C immediately afterextender addition. No significant differences were foundbetween groups for per cent motility [79.3 ± 9.0 for GA and81.1 ± 9.2 สำหรับ GB (p = 0.372)], %โปรเกรสซี motility[56.5 ± 13.3 GA และ 58.4 ± 13.8 GB สำหรับ (p = 0.737)]หรือคาพารามิเตอร์ใด ๆ ความแตกต่างไม่พบใน% IM[85.1 ± 10.7 และ 84.5 ± 3.8 GB และ GA ตามลำดับ(p = 0.761)] และ IA [±± 72.2 9.4 สำหรับ GA และ 68.3 16.6%สำหรับกิกะไบต์ (p = 0.792)] ในสรุป เมื่อเจือจางสองขั้นตอนมีดำเนินการ preheating extender สำหรับเจือจางสองเพื่อให้น้ำเชื้อตรงกับ อุณหภูมิไม่ได้ผลไม่ดีคุณภาพน้ำเชื้อการเจือจางที่เป็นห้องอุณหภูมิ
การแปล กรุณารอสักครู่..
โดยน้ำเชื้อสุกรมากขี้หนาว ช็อก และการเปลี่ยนแปลงในอุณหภูมิระหว่างการประมวลผล
น้ำเชื้อสามารถมีผลกระทบลึกซึ้ง
ที่มีต่อผลของ Extender อุณหภูมิ
ในเวลาของการสอบสวนในขั้นตอนการเจือจางน้ำเชื้อสุกร
สองขั้นตอนเพื่อการประมวลผลการจัดเก็บของเหลว .
สิบห้าตัวของสายพันธุ์ที่แตกต่างกัน และอายุ จากโฆษณา
การผสมเทียมเป็นศูนย์รวม หนึ่งก็ต่อ
หมูป่า รวบรวมข้อมูลและประมวลผลด้วย Beltsville ละลาย
โซลูชั่นน้ำเชื้อ Extender แต่ละคนก็เจือจาง ( 1 : 1 )
30 C และต่อมาจำนวนเจือจาง ( 30 ด้วย 106
อสุจิ⁄มิลลิลิตร ด้วยเตาอบ Extender [ 29.3 C ± 0.2 C ,
1 ( GA ) ] หรือ Extender ที่อุณหภูมิห้อง [ / C ±
0.6 C , กลุ่ม B ( GB ) ]ตัวอย่างที่ถูกส่งไปยังคณะ
สัตวแพทยศาสตร์ ( มหาวิทยาลัยเกนต์ , เบลเยียม ) ในกล่องไอโซเทอม 2
( ต่อหนึ่งกลุ่ม ) เก็บไว้ที่ 17 C )
3 วันติดต่อกัน ( + กับ D2 ) ที่ + , D1 และ D2
, ตัวแปร [ คอมพิวเตอร์ช่วยการวิเคราะห์น้ำอสุจิเคลื่อน
( CASA ) และร้อยละของอสุจิกับเหมือนเดิมเมมเบรน ( %
im ) โดย eosin นิโกรซินการย้อมสี ได้แก่ . และที่ + d2
% ของสเปิร์มกับเหมือนเดิมอะโครโซม ( % iA ) ศึกษาโดยมี sativum
pisum staining อุณหภูมิเฉลี่ยของ
1 : 1 ในการเป็น C ± 1.1 C ทันทีหลังจาก
นอกจาก Extender ไม่มีความแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญระหว่างกลุ่มสำหรับเปอร์เซ็นต์การเคลื่อนที่
[ 79.3 ± 9.0 สำหรับกา
81.1 ± 9.2 สำหรับ GB ( P = 0.372 ) ] % ก้าวหน้าการเคลื่อนที่
[ 56.5 ± 13.3 สำหรับกา 58.4 ± 13.8 สำหรับ GB ( P = 0737 ) ]
หรือ Casa พารามิเตอร์ ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญสำหรับอิม
[ ขวาง± 10.7 และ 84.5 ± 3.8 สำหรับ GA และ GB )
( P = 0.761 ) ] % iA [ 72.2 ± 9.4 สำหรับกาที่ 68.3 ± 16.6
สำหรับ GB ( P = 0.792 ) ] สรุป เมื่อมีการเจือจาง 2
,
( อุ่น Extender สำหรับที่สองตรงกับน้ำอสุจิอุณหภูมิไม่ได้ส่งผลดีกว่า
เมื่อเทียบกับคุณภาพน้ำเชื้อเจือจางที่อุณหภูมิห้อง
ปานกลาง
การแปล กรุณารอสักครู่..