DNA profiles were successfully type

DNA profiles were successfully typed from four latent fingerprints deposited on glass plate, glossy magazine paper, and plastic surface that were dusted with red, green, and yellow fluorescent powder. No or partial DNA profile was generated from one latent fingerprint samples. In addition, two DNA extraction methods, i.e., QIAamp1 DNA Mini Kit and Chelex1 100 were compared. Experiments demonstrated that the absorbance measurements by spectrophotometry were interfered by colors of the fluorescent powder extracts, although these did not affect DNA profiling and detection of the Polymerase Chain Reaction amplified products by the genetic analyzer instrument. Results demonstrated that QIAamp1 DNA Mini Kit was more suitable than Chelex1 100 for recovery of DNA from fluorescent powder dusted fingerprints. The quality of partial DNA profiles obtained from fluorescent powder dusted fingerprints was improved through the application of low copy number (LCN) typing, by increasing the number of PCR cycles from 28 to 34. Surface type had an effect on the number of loci obtained, and fluorescent fingerprint powders used had subtle effect on the profile quality obtained.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โพรไฟล์ดีเอ็นเอได้สำเร็จพิมพ์จากสี่แฝงอยู่รอยนิ้วมือฝาก บนจานแก้ว กระดาษนิตยสารแบบเงา พื้นผิวพลาสติกที่มี dusted ผงเรืองแสงสีแดง สีเขียว และสีเหลือง ไม่มี หรือมีสร้างโพรไฟล์ดีเอ็นเอบางส่วนจากตัวอย่างลายนิ้วมือแฝงอยู่หนึ่ง นอกจากนี้ วิธีการสกัดดีเอ็นเอสอง เช่น ชุดมินิดีเอ็นเอ QIAamp1 และ Chelex1 100 ถูกเปรียบเทียบ การทดลองแสดงว่า การวัด absorbance โดย spectrophotometry ถูกติดตามสีของสารสกัดผงเรืองแสง แม้ว่าเหล่านี้ไม่ได้มีผลต่อการสร้างโพรไฟล์ดีเอ็นเอ และการตรวจสอบของปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสขยายผลิตภัณฑ์ โดยเครื่องมือการวิเคราะห์ทางพันธุกรรม ผลลัพธ์แสดงว่า QIAamp1 ดีเอ็นเอมินิชุดเหมาะสมกว่า 100 Chelex1 สำหรับการกู้คืนของดีเอ็นเอจากผงฟลูออเรส dusted ลายนิ้วมือ คุณภาพของโพรไฟล์ดีเอ็นเอบางส่วนที่ได้รับจาก dusted ผงเรืองแสงลายนิ้วมือถูกปรับปรุง โดยใช้สำเนาต่ำ (LCN) เลขพิมพ์ โดยการเพิ่มจำนวนวงจร PCR จาก 28 34 ผิวชนิดมีจำนวน loci ที่ได้รับผลกระทบ และผงเรืองแสงลายนิ้วมือที่ใช้มีคุณภาพโพรไฟล์ได้ผลลึกซึ้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปรไฟล์ดีเอ็นเอถูกพิมพ์ที่ประสบความสำเร็จจากสี่ลายนิ้วมือแฝงวางลงบนแผ่นกระจกกระดาษนิตยสารและพื้นผิวพลาสติกที่ได้รับการปัดฝุ่นสีแดง, สีเขียวและสีเหลืองผงเรืองแสง ไม่มีรายละเอียดหรือดีเอ็นเอบางส่วนถูกสร้างขึ้นจากตัวอย่างลายนิ้วมือแฝงหนึ่ง นอกจากนี้ทั้งสองวิธีการสกัดดีเอ็นเอคือ QIAamp1 ดีเอ็นเอมินิชุดและ Chelex1 100 ถูกนำมาเปรียบเทียบ การทดลองแสดงให้เห็นว่าการดูดกลืนแสงการวัดโดย spectrophotometry ถูกแทรกแซงด้วยสีของสารสกัดจากผงเรืองแสงแม้ว่าเหล่านี้ไม่ได้ส่งผลกระทบต่อโปรไฟล์ดีเอ็นเอและการตรวจสอบของปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอผลิตภัณฑ์ขยายโดยเครื่องมือวิเคราะห์ทางพันธุกรรม แสดงให้เห็นว่าผล QIAamp1 ดีเอ็นเอชุดมินิมีความเหมาะสมมากกว่า Chelex1 100 สำหรับการกู้คืนของดีเอ็นเอจากผงเรืองแสงปัดฝุ่นลายนิ้วมือ คุณภาพของโปรไฟล์ดีเอ็นเอบางส่วนที่ได้รับจากผงเรืองแสงปัดฝุ่นลายนิ้วมือได้ดีขึ้นผ่านการประยุกต์ใช้จำนวนสำเนาต่ำ (LCN) พิมพ์โดยการเพิ่มจำนวนรอบของ PCR จาก 28 ถึง 34 ชนิดพื้นผิวมีผลกระทบต่อจำนวนตำแหน่งที่ได้รับการ ลายนิ้วมือและผงเรืองแสงที่ใช้มีผลลึกซึ้งกับคุณภาพที่ได้รับรายละเอียด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โปรไฟล์ดีเอ็นเอได้เรียบร้อยแล้ว พิมพ์จากสี่ลายนิ้วมือแฝงฝากบนจานแก้ว เคลือบเงานิตยสารกระดาษและพลาสติกพื้นผิวที่ถูกโรยด้วยผงเรืองแสงสีแดง สีเขียว และสีเหลือง ไม่หรือบางส่วนถูกสร้างขึ้นจากหนึ่งในโปรไฟล์ดีเอ็นเอลายนิ้วมือแฝงของตัวอย่าง นอกจากนี้ สองวิธีการสกัดดีเอ็นเอ เช่น qiaamp1 ดีเอ็นเอมินิ ชุด chelex1 100 และเปรียบเทียบ .การทดลองแสดงให้เห็นว่าค่าการวัดโดยวิธีถูกแทรกแซงโดยสีจากสารสกัดผงเรืองแสง , แม้ว่าเหล่านี้ไม่มีผลต่อดีเอ็นเอโปรไฟล์และการตรวจสอบของการใช้ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรสขยายผลิตภัณฑ์โดยใช้เครื่องมือวิเคราะห์ทางพันธุกรรมผลการทดลองแสดงให้เห็นว่า ชุด mini DNA qiaamp1 มีความเหมาะสมกว่า chelex1 100 สำหรับการกู้คืนของดีเอ็นเอจากผงเรืองแสงคราบรอยนิ้วมือ คุณภาพของข้อมูลดีเอ็นเอบางส่วนที่ได้จากผงเรืองแสงฝุ่นรอยนิ้วมือได้ดีขึ้นผ่านการประยุกต์ใช้จำนวนสำเนา ( lcn ) พิมพ์โดยการเพิ่มจำนวนรอบของ PCR จาก 28 34 แล้วประเภทผิว มีผลกระทบต่อจำนวนที่ได้รับตำแหน่งและเรืองแสงผงใช้ลายนิ้วมือที่มีสีสันบนโปรไฟล์คุณภาพที่ได้รับ