Burkholderia gladioli colony small round white edges and yellow-green substance. On Synthetic Nutrient agar (NA).
Detection of bacteria Burkholderia gladioli technique Polymerase Chain Reaction (PCR) is a DNA target was 479 bp.
Chemical test bacteria inhibit the growth of bacteria Burkholderia gladioli by paper-disc diffusion method showed that the chemical could inhibit the growth of bacteria Burkholderia gladioli well when compared to Control.
The predominant use of bacillus No. 1, No. 2, No. 3 and Infections Actinomyces E001, I002 and E002 isolate bacteria Burkholderia gladioli were not able to inhibit in these paper-disc diffusion method.
But the culture bacillus No. 1, No. 2, No. 3 and bacteria Actinomyces E001, I002 and E002 isolate and present Burkholderia gladioli (streak) through bacteria bacillus No. 1, No. 2, No. 3 and Actinomyces E001, I002 and E002 isolate found. no growth of bacteria Burkholderia gladioli.
This preliminary trial data May use the information to develop to control bacteria Burkholderia gladioli that causes rot orchids.
Burkholderia gladioli อาณานิคมขนาดเล็กรอบขอบขาวและสารสีเหลืองอมเขียว บนอาหารสังเคราะห์ agar (NA)ตรวจหาเชื้อแบคทีเรีย Burkholderia gladioli เทคนิคปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส (PCR) คือ ดีเอ็นเอเป้าหมาย 479 bpทดสอบสารเคมีแบคทีเรียยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อแบคทีเรีย Burkholderia gladioli โดยวิธีแพร่แผ่นดิสก์กระดาษพบว่า สารเคมีที่สามารถยับยั้งการเติบโตของเชื้อแบคทีเรีย Burkholderia gladioli ดีเมื่อเปรียบเทียบกับตัวควบคุมใช้กันคัดหมายเลข 1 หมายเลข 2, 3 หมายเลข และติดเชื้อ Actinomyces E001, I002 และ E002 แยกแบคทีเรีย Burkholderia gladioli ไม่สามารถยับยั้งในวิธีเหล่านี้ดิสก์กระดาษแพร่แต่วัฒนธรรมคัดหมายเลข 1, 2 หมายเลข หมายเลข 3 และแบคทีเรีย Actinomyces E001, I002 และ E002 แยก และแสดง Burkholderia gladioli (ริ้ว) แบคทีเรียคัดหมายเลข 1, 2 หมายเลข หมายเลข 3 และ Actinomyces E001, I002 และ E002 แยกพบ ไม่เจริญเติบโตของเชื้อแบคทีเรีย Burkholderia gladioliข้อมูลทดลองเบื้องต้นนี้อาจใช้ข้อมูลเพื่อพัฒนาเพื่อควบคุมเชื้อแบคทีเรีย Burkholderia gladioli ว่า สาเหตุเน่ากล้วยไม้
การแปล กรุณารอสักครู่..
Burkholderia แกลดิโอลีอาณานิคมกลมเล็ก ๆ ขอบสีขาวและสารสีเหลืองสีเขียว ในอาหารเลี้ยงเชื้อสารอาหารสังเคราะห์ (NA). การตรวจหาแบคทีเรีย Burkholderia แกลดิโอลีเทคนิค Polymerase ปฏิกิริยาลูกโซ่ (PCR) เป็นเป้าหมายดีเอ็นเอเป็น 479 bp. แบคทีเรียทดสอบสารเคมียับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อแบคทีเรีย Burkholderia แกลดิโอลีด้วยวิธีการแพร่กระจายแผ่นกระดาษแสดงให้เห็นว่าสารเคมีที่สามารถยับยั้ง การเจริญเติบโตของเชื้อแบคทีเรีย Burkholderia แกลดิโอลีดีเมื่อเทียบกับการควบคุม. ใช้เด่นของบาซิลลัสที่ 1, ฉบับที่ 2, ฉบับที่ 3 และการติดเชื้อ Actinomyces E001, E002 I002 และแบคทีเรียไอโซเลตแกลดิโอลี Burkholderia ไม่สามารถที่จะยับยั้งการเหล่านี้ในแผ่นกระดาษ วิธีการแพร่กระจาย. แต่บาซิลลัสวัฒนธรรมครั้งที่ 1, ฉบับที่ 2, ฉบับที่ 3 และแบคทีเรีย Actinomyces E001, E002 I002 และแยกและแกลดิโอลี Burkholderia ปัจจุบัน (แนว) ผ่านแบคทีเรียบาซิลลัสที่ 1, ฉบับที่ 2, ฉบับที่ 3 และ Actinomyces E001, E002 I002 และไอโซเลตพบ การเจริญเติบโตของเชื้อแบคทีเรีย Burkholderia แกลดิโอลีไม่มี. นี้ข้อมูลการทดลองเบื้องต้นอาจใช้ข้อมูลเพื่อการพัฒนาในการควบคุมเชื้อแบคทีเรีย Burkholderia แกลดิโอลีที่ทำให้กล้วยไม้เน่า
การแปล กรุณารอสักครู่..