The forensic community, as it alway

The forensic community, as it always has, is facing the
question in which direction the DNA Fingerprint technology
will be developed. A growing number of colleagues
are convinced that DNA sequencing will soon
replace methods based on fragment length analysis and
there are good arguments for this position. With the
emergence of current Next Generation Sequencing
(NGS) technologies, the body of forensically useful
data can potentially be expanded and analyzed quickly
and cost-efficiently. Given the enormous number of
potentially informative DNA loci - which of those
should be sequenced? In my opinion there are four
types of polymorphisms which deserve a place on the
analytic device: an array of 20–30 autosomal STRs
which complies with the standard sets used in the national
and international databases around the world, a
highly discriminating set of Y chromosomal markers,
individual and signature polymorphisms in the control
and coding region of the mitochondrial genome [43],
as well as ancestry and phenotype inference SNPs [44].
Indeed, a promising NGS approach with the simultaneous
analysis of 10 STRs, 386 autosomal ancestry
and phenotype informative SNPs, and the complete
mtDNA genome has been presented recently [45]
(Figure 6). Currently, the rather high error rates are
preventing NGS technologies from being used in forensic
routine [46], but it is foreseeable that the technology
will be improved in terms of accuracy and
reliability. Time is another essential factor in police
investigations which will be considerably reduced in
future applications of DNA profiling. Commercial instruments
capable of producing a database-compatible
DNA profile within 2 hours exist [47] and are currently
under validation for law enforcement use. The handsfree
‘swab in - profile out’ process consists of automated
extraction, amplification, separation, detection,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชุมชนทางนิติวิทยาศาสตร์ เป็นเสมอ จะหันคำถามในทิศทางที่เทคโนโลยีดีเอ็นเอลายนิ้วมือจะสามารถพัฒนา เพิ่มจำนวนผู้ร่วมงานมั่นใจว่า ลำดับดีเอ็นเอจะเร็ว ๆ นี้แทนตามส่วนยาววิเคราะห์ และอาร์กิวเมนต์ดีสำหรับตำแหน่งนี้ได้ ด้วยการเกิดขึ้นของปัจจุบันถัดไปสร้างลำดับเบสเทคโนโลยี (NGS) ร่างกายของ forensically มีประโยชน์ข้อมูลอาจสามารถจะขยาย และวิเคราะห์ได้อย่างรวดเร็วกต้นทุนประสิทธิภาพ รับจำนวนมหาศาลของข้อมูลอาจ DNA loci - ซึ่งผู้ควรจะเรียงลำดับอย่างไร ในความคิดของฉัน มี 4ชนิดของ polymorphisms ซึ่งสมควรที่ในการอุปกรณ์คู่: มาย STRs autosomal 20 – 30ซึ่งสอดคล้องกับชุดมาตรฐานที่ใช้ในระดับฐานข้อมูลนานาชาติทั่วโลก และการตั้งรับการจำแนกสูงของเครื่องหมายของโครโมโซม Ypolymorphisms บุคคลและลายเซ็นในการควบคุมและการกำหนดรหัสภูมิภาคของจีโนม mitochondrial [43],และวงศ์และ phenotype ข้อ SNPs [44]แน่นอน สัญญา NGS วิธีการกับการเกิดวิเคราะห์ 10 STRs วงศ์ 386 autosomalและ phenotype SNPs ข้อมูล และสมบูรณ์จีโนม mtDNA ได้ถูกนำเสนอเมื่อเร็ว ๆ นี้ [45](รูปที่ 6) ในปัจจุบัน มีอัตราข้อผิดพลาดค่อนข้างสูงป้องกันไม่ให้ถูกใช้ในทางนิติวิทยาศาสตร์เทคโนโลยี NGSประจำ [46], แต่จะคาดการณ์ได้ที่เทคโนโลยีจะปรับปรุงในด้านความถูกต้อง และความน่าเชื่อถือ เวลาเป็นอีกหนึ่งปัจจัยที่สำคัญในตำรวจตรวจสอบซึ่งจะถูกลดลงอย่างมากในใช้งานในอนาคตของการสร้างโพรไฟล์ดีเอ็นเอ เครื่องมือทางการค้าความสามารถในการผลิตฐานข้อมูลความเข้ากันได้ดีเอ็นเอภายใน 2 ชั่วโมงมี [47] และกำลังภายใต้ตรวจสอบกฎหมายบังคับใช้ แฮนด์ฟรีประกอบด้วยกระบวนการ 'กวาดใน - โพรไฟล์ออก' โดยอัตโนมัติแยก ขยาย แยก ตรวจ สอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ชุมชนนิติวิทยาศาสตร์เหมือนที่เคยมีจะหัน
คำถามในทิศทางเทคโนโลยีลายนิ้วมือดีเอ็นเอ
จะได้รับการพัฒนา ตัวเลขการเติบโตของเพื่อนร่วมงาน
จะได้รับความเชื่อมั่นว่าลำดับดีเอ็นเอเร็ว ๆ นี้จะ
เปลี่ยนวิธีการขึ้นอยู่กับระยะเวลาในการวิเคราะห์ชิ้นส่วนและ
มีข้อโต้แย้งที่ดีสำหรับตำแหน่งนี้ ด้วยการ
เกิดขึ้นของการจัดลำดับรุ่นต่อไปในปัจจุบัน
(NGS) เทคโนโลยีที่มีประโยชน์ต่อร่างกายของ forensically
ข้อมูลที่อาจจะมีการขยายตัวและวิเคราะห์ได้อย่างรวดเร็ว
และประหยัดค่าใช้จ่ายได้อย่างมีประสิทธิภาพ กำหนดจำนวนมหาศาลของ
loci ดีเอ็นเอข้อมูลที่อาจเกิดขึ้น - ซึ่งของผู้ที่
ควรจะติดใจ? ในความคิดของฉันมีสี่
ประเภทของความหลากหลายซึ่งสมควรได้รับสถานที่บน
อุปกรณ์วิเคราะห์: อาร์เรย์ 20-30 autosomal STRs
ที่สอดคล้องกับชุดมาตรฐานที่ใช้ในระดับชาติ
และระดับนานาชาติฐานข้อมูลทั่วโลก
ชุดแบ่งแยกสูงของโครโมโซม Y เครื่องหมาย
ความหลากหลายของแต่ละบุคคลและลายเซ็นในการควบคุม
และภูมิภาคการเข้ารหัสของจีโนมยล [43]
เช่นเดียวกับบรรพบุรุษและฟีโนไทป์ SNPs อนุมาน [44].
อันที่จริงวิธีการที่มีแนวโน้ม NGS ด้วยพร้อมกัน
วิเคราะห์ STRs 10, 386 บรรพบุรุษ autosomal
และ ฟีโนไทป์ SNPs ข้อมูลและสมบูรณ์
จีโนม mtDNA ได้รับการเสนอเมื่อเร็ว ๆ นี้ [45]
(รูปที่ 6) ปัจจุบันอัตราความผิดพลาดค่อนข้างสูงมีการ
ป้องกันเทคโนโลยี NGS จากการถูกนำมาใช้ในทางนิติเวช
ประจำ [46] แต่ก็เป็นที่คาดการณ์ว่าเทคโนโลยีที่
จะได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นในแง่ของความถูกต้องและ
ความน่าเชื่อถือ เวลาเป็นอีกหนึ่งปัจจัยสำคัญในการตำรวจ
สืบสวนซึ่งจะมีการลดลงอย่างมากใน
การใช้งานในอนาคตของดีเอ็นเอ เครื่องมือที่ใช้ในเชิงพาณิชย์
ที่มีความสามารถในการผลิตฐานข้อมูลที่เข้ากันได้
รายละเอียดดีเอ็นเอภายใน 2 ชั่วโมงอยู่ [47] และมีอยู่ในปัจจุบัน
ภายใต้การตรวจสอบสำหรับการใช้การบังคับใช้กฎหมาย แฮนด์ฟรี
'ไม้กวาดใน - โปรไฟล์ออก' กระบวนการประกอบด้วยอัตโนมัติ
สกัดการขยายแยกการตรวจสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชุมชนนิติเป็นมันก็มีหัน
คำถามในทิศทางที่พิมพ์ดีเอ็นเอเทคโนโลยี
จะถูกพัฒนาขึ้น ตัวเลขการเติบโตของเพื่อนร่วมงาน
เชื่อว่าการจัดลำดับดีเอ็นเอจะเร็ว
แทนที่วิธีการที่ใช้ ในการวิเคราะห์ส่วนความยาวและมีข้อคิดที่ดี
สำหรับตำแหน่งนี้ กับการเกิดขึ้นของรุ่นถัดไปของลำดับปัจจุบัน

( เทค ) เทคโนโลยีร่างกายของข้อมูลที่เป็นประโยชน์
forensically อาจจะถูกขยายและวิเคราะห์อย่างรวดเร็ว
และต้นทุนอย่างมีประสิทธิภาพ ให้จำนวนมหาศาลของข้อมูลที่อาจเกิดขึ้นที่ดีเอ็นเอของ
-
เหล่านั้นควรลำดับ ? ในความเห็นของฉันมี 4 ประเภทของความหลากหลายที่สมควร

อุปกรณ์ที่วิเคราะห์ : อาร์เรย์ของ 20 – 30 strs
ยีนที่สอดคล้องกับมาตรฐานการใช้ชุดในระดับชาติและนานาชาติทั่วโลกฐานข้อมูล
,
ขอจำแนกชุด Y โครโมโซมเครื่องหมาย
บุคคลและความหลากหลายในการควบคุมและลายเซ็น
รหัสภูมิภาคของ mitochondrial genome [ 43 ] ,
เช่นเดียวกับบรรพบุรุษและการอนุมาน snps [ 44 ] .
แน่นอน สัญญาแทนวิธีการวิเคราะห์พร้อมกัน 10 strs
,386
บรรพบุรุษและข้อมูล snps ที่มียีนและพันธุกรรมที่สมบูรณ์ถูกนำเสนอเมื่อเร็ว ๆนี้แสดง
[ 45 ]
( รูปที่ 6 ) ขณะนี้มีข้อผิดพลาดค่อนข้างสูงราคา
ป้องกันภาพหลุดจากเทคโนโลยีถูกใช้ในนิติเวช
ตามปกติ [ 46 ] แต่ก็คาดการณ์ว่าเทคโนโลยี
จะดีขึ้นในแง่ของความถูกต้องและ
) เวลาเป็นอีกหนึ่งปัจจัยสําคัญในตำรวจ
การตรวจสอบซึ่งจะลดลงอย่างมากในการใช้งานในอนาคตของ
ดีเอ็นเอโปรไฟล์ เครื่องมือเชิงพาณิชย์
ความสามารถในการผลิตฐานข้อมูลที่เข้ากันได้
ดีเอ็นเอโปรไฟล์ภายใน 2 ชั่วโมงอยู่ [ 47 ] และขณะนี้อยู่ภายใต้การตรวจสอบสำหรับ
ใช้กฎหมายบังคับ มีแฮนด์ฟรี
'swab ในโปรไฟล์ออกกระบวนการประกอบด้วยอัตโนมัติ
การสกัด , ขยาย , การแยก , การตรวจสอบ