Data collection: After written info

Data collection: After written informed consent and
before randomization, baseline data will be collected by
the intervention nurse. At one and six weeks after discharge, data collection will be performed by a blinded
study nurse via mail and telephone. If patients are hospitalized for more than two weeks during the six-week
study period following discharge, they will be excluded
from further study participation

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รวบรวมข้อมูล: หลังจากแจ้งความยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษร และ ก่อน randomization ข้อมูลพื้นฐานจะถูกรวบรวมโดย พยาบาลแทรกแซง ที่หนึ่ง ถึง 6 สัปดาห์หลังจากปล่อย จะดำเนินเก็บรวบรวมข้อมูล โดยการมองไม่เห็น ศึกษาพยาบาลผ่านทางจดหมายและโทรศัพท์ ถ้าผู้ป่วยพยาบาลมากกว่าสองสัปดาห์ในช่วงหกสัปดาห์ ศึกษาปล่อยระยะเวลาต่อไปนี้ พวกเขาจะถูกแยกออก จากเพิ่มเติมศึกษามีส่วนร่วม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเก็บรวบรวมข้อมูล: หลังจากยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรและ
ก่อนที่จะสุ่มข้อมูลพื้นฐานจะถูกเก็บรวบรวมโดย
พยาบาลแทรกแซง มีอยู่ช่วงหนึ่งและหกสัปดาห์หลังจากที่ปล่อยการเก็บรวบรวมข้อมูลจะได้รับการดำเนินการโดยตาบอด
การศึกษาพยาบาลผ่านทางอีเมลและโทรศัพท์ หากผู้ป่วยได้รับการรักษาในโรงพยาบาลนานกว่าสองสัปดาห์ในช่วงหกสัปดาห์
ระยะเวลาการศึกษาต่อไปปล่อยพวกเขาจะได้รับการยกเว้น
จากการเข้าร่วมการศึกษาต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเก็บรวบรวมข้อมูล หลังจากเขียนความยินยอมและ
ก่อนใช้ข้อมูลพื้นฐานจะถูกรวบรวมโดย
โดยพยาบาล ที่ 1 และ 6 สัปดาห์หลังจากนั้น การเก็บรวบรวมข้อมูลจะถูกดำเนินการโดยตาบอด
ศึกษาพยาบาลผ่านทางจดหมายและโทรศัพท์ ถ้าผู้ป่วยนอนโรงพยาบาลนานกว่าสองสัปดาห์ในช่วง 6 สัปดาห์
ระยะเวลาการศึกษาตามการปล่อย , พวกเขาจะถูกแยกออก
จากการ ศึกษาเพิ่มเติม