Glucose-6-phosphate dehydrogenase d

Glucose-6-phosphate dehydrogenase de-
ficiency serves as a prototype of the
many human enzyme deficiencies that
are now known. Since its discovery more
than 50 years ago, the high prevalence of
the defect and the easy accessibility of
the cells that manifest it have made it a
favorite tool of biochemists, epidemiologists,
geneticists, and molecular biologists
as well as clinicians. In this brief
historical review, we trace the discovery
of this defect, its clinical manifestations,
detection, population genetics, and molecular
biology

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลูโคส-6-ฟอสเฟต dehydrogenase เดอ-ficiency ทำหน้าที่เป็นต้นแบบของการยังเอนไซม์มนุษย์หลายที่ขณะนี้ทราบว่า ตั้งแต่การค้นพบเพิ่มเติมกว่า 50 ปี ส่วนสูงข้อบกพร่องและการเข้าถึงง่ายของเซลล์ที่รายการนั้นได้ทำการเครื่องมือโปรดของ biochemists, epidemiologistsgeneticists และโมเลกุล biologistsและ clinicians ในบทสรุปนี้ทบทวนประวัติศาสตร์ เราติดตามการค้นพบของข้อบกพร่องนี้ ลักษณะทางคลินิกของตรวจสอบ พันธุศาสตร์ประชากร และโมเลกุลวิชาชีววิทยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลูโคส -6- ฟอสเฟต dehydrogenase de- ดำรงทำหน้าที่เป็นผู้เป็นต้นแบบของการขาดเอนไซม์มนุษย์จำนวนมากที่อยู่ในขณะนี้เป็นที่รู้จักกัน ตั้งแต่การค้นพบมากขึ้นกว่า 50 ปีที่ผ่านมาความชุกสูงของข้อบกพร่องและเข้าถึงได้ง่ายของเซลล์ที่ประจักษ์มันได้ทำให้มันเป็นเครื่องมือที่ชื่นชอบของชีวเคมี, ระบาดวิทยาพันธุศาสตร์และชีววิทยาโมเลกุลเช่นเดียวกับแพทย์ ในนี้สรุปทบทวนประวัติศาสตร์ที่เราติดตามการค้นพบข้อบกพร่องนี้อาการทางคลินิกของการตรวจสอบพันธุศาสตร์ประชากรและโมเลกุลชีววิทยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

glucose-6-phosphate เนสเดอ -
ficiency เพื่อเป็นต้นแบบของมนุษย์เอนไซม์บกพร่องที่

หลายคนรู้จักกันตอนนี้ . ตั้งแต่การค้นพบเพิ่มเติม
กว่า 50 ปี มีความชุกของ
ข้อบกพร่องและการเข้าถึงง่ายของ
เซลล์ที่ประจักษ์ได้ทำให้มันชื่นชอบเครื่องมือของนักชีวเคมีระบาดวิทยา
, ,

นักพันธุศาสตร์และอณูชีววิทยา รวมทั้งแพทย์ ใน
สั้นนี้ทบทวนประวัติศาสตร์ เราติดตามการค้นพบ
ของข้อบกพร่องนี้ มันเป็นอาการทางคลินิก , การตรวจหา
ประชากรพันธุศาสตร์และอณูชีววิทยา