The distribution of (1,4)-linked-gl

The distribution of (1,4)-linked-glucopyranosyl segments in BG
was determined by lichenase treatment and high-performance
liquid chromatography (HPLC). BG samples were dissolved in
sodium phosphate buffer (20 mM, pH6.5) and incubated with
lichenase [(1,3;1,4)-beta-glucan-4-glucanohydrolase, 1000 U/mL,
included in the Megazyme kit for measurement of BG content] for
2 h at 50 ◦C. After centrifugation, the supernatant was purified by
passage through a joint column of cation (Dowex 50×, 8 H+ form)
and anion (Dowex 1 × 8, acetate form) exchange resins. The passed
solution and washed solution with pure water were freeze-dried
(recovery, 62.7%). The distribution of segments was analyzed by
HPLC on a column of MCI GEL CK04SS (7.5 mm × 200 mm, Mitsubishi
Chemical Industry Co., Tokyo, Japan) at 80 ◦C with refractive
index detector (RI-8, Tosoh Co., Tokyo, Japan). The eluent was
deionized water and flow rate was 0.3 mL/min. Elution was monitored
using Chrom NAV Station, Jasco, Co., Tokyo, Japan).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การกระจายของ (1,4) glucopyranosyl -เชื่อมโยง - เซ็กเมนต์ใน BGกำหนด โดย lichenase รักษาและประสิทธิภาพของเหลว chromatography (HPLC) ตัวอย่าง BG ถูกละลายในโซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (20 มม. pH6.5) และรับการกกด้วยlichenase [(1,3;1,4)-เบต้ากลูแคน-4-glucanohydrolase, 1000 U/mLรวมอยู่ในชุด Megazyme สำหรับการวัดเนื้อหา BG] สำหรับ2 ชม.ที่ 50 ◦C หลังจากหมุนเหวี่ยง supernatant ที่บริสุทธิ์โดยผ่านคอลัมน์ร่วมของไอออน (× Dowex 50, 8 H + แบบฟอร์ม)และเรซินแลกเปลี่ยนไอออน (Dowex 1 × 8 ฟอร์มอะซิเตท) ส่งผ่านโซลูชั่นและโซลูชั่นล้างกับน้ำบริสุทธิ์ได้แห้ง(การกู้คืน 62.7%) การกระจายของเซ็กเมนต์ถูกวิเคราะห์โดยHPLC ในคอลัมน์ของ MCI เจ CK04SS (7.5 มม. × 200 มม. มิตซูบิชิบริษัทอุตสาหกรรมเคมี โตเกียว ญี่ปุ่น) ที่ 80 ◦C ด้วยสายตาเครื่องตรวจจับดัชนี (RI-8, Tosoh Co. โตเกียว ญี่ปุ่น) Eluent ถูกน้ำและการไหลอัตราจุได้ 0.3 mL/min.ชะถูกตรวจสอบใช้ Chrom NAV สถานี Jasco บริษัท โตเกียว ญี่ปุ่น)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การกระจายตัวของ (1,4) กลุ่ม -linked-glucopyranosyl ใน BG
ถูกกำหนดโดยการรักษา lichenase และมีประสิทธิภาพสูง
ของเหลว chromatography (HPLC) ตัวอย่าง BG ถูกกลืนหายไปใน
โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (20 มิลลิเมตร, pH6.5) และบ่มกับ
lichenase [(1,3; 1,4) เบต้ากลูแคน-4-glucanohydrolase 1000 U / ml
รวมอยู่ในชุด Megazyme สำหรับ วัดเนื้อหา BG] สำหรับ
2 ชั่วโมงที่ 50 ◦C หลังจากหมุนเหวี่ยงใสบริสุทธิ์โดย
ที่ผ่านคอลัมน์ร่วมกันของไอออนบวก (Dowex 50 × 8 H + รูป)
และไอออน (Dowex 1 × 8 รูปแบบอะซิเตท) เรซินแลกเปลี่ยน ที่ผ่านมา
การแก้ปัญหาการแก้ปัญหาและการล้างด้วยน้ำบริสุทธิ์ถูกแห้ง
(กู้คืน, 62.7%) การกระจายตัวของกลุ่มได้รับการวิเคราะห์โดย
วิธี HPLC ในคอลัมน์ของ MCI GEL CK04SS A (7.5 มม× 200 มมมิตซูบิชิ
เคมีอุตสาหกรรม จำกัด กรุงโตเกียวประเทศญี่ปุ่น) ที่ 80 ◦Cกับการหักเหของแสง
ตรวจจับดัชนี (RI-8, Tosoh Co. , โตเกียว ประเทศญี่ปุ่น) ชะถูก
น้ำกลั่นและอัตราการไหล 0.3 มิลลิลิตร / นาที elution ได้รับการตรวจสอบ
โดยใช้ Chrom NAV สถานี Jasco Co. , กรุงโตเกียวประเทศญี่ปุ่น)