DISCUSSIONAerial and Foraging Behavior.—Edible-nest and Glossy swiftle การแปล - DISCUSSIONAerial and Foraging Behavior.—Edible-nest and Glossy swiftle ไทย วิธีการพูด

DISCUSSIONAerial and Foraging Behav

DISCUSSION
Aerial and Foraging Behavior.—Edible-nest and Glossy swiftlets performed fly/glide, foraging
attempts (twist, fly-pause, roll, flutter, and tailwing-open), call, follow, preen, defecate, and carry nest material in decreasing order. When breeding seasonality of the Edible-nest Swiftlet based on Sankaran and Manchi (2008), and Manchi (2009) was considered, temporal variations in activities of the two species near caves used for breeding appeared to be related to timing of breeding. Swiflets at Chalis-ek had chicks and eggs in the nest during April and May, and were more active near breeding sites. Edible-nest Swiftlets near caves used for breeding were inactive between 0700 and 1700 hrs, and 0800 and 1400 hrs, respectively, during early and late nest construction periods. Not requiring nest material might have led Edible-nest Swiftlets to spend most of the time exploring potential foraging areas away from breeding sites. Commencement of egg-laying during February followed by incubation, and brooding and feeding nestlings led to increased activity of Edible-nest Swiftlets near breeding sites. The active period of Edible-nest Swiftlets declined after May (Fig. 1), which was attributed to fledging occurring from most nests and avoidance of extreme weather
conditions (Medway 1962). Medway (1962) reported wider foraging ranges
of Edible-nest Swiftlets in the non-breeding season, leading to changes in activity near
breeding sites. Swiftlets at Chalis-ek, traveled away from the caves even during the preincubation period, possibly due to non-availability of food near caves. Food availability for swiftlets depends on the density and diversity of insects which in turn depend on weather conditions (Johnson 1969). Glossy Swiftlets were more active in early and late morning hours, but did not have significant diurnal variations in activities (Fig. 2). Asynchronous breeding in the Andaman and Nicobar Islands by Glossy Swiftlets may have resulted in no variation in diurnal activities
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
DISCUSSIONAerial and Foraging Behavior.—Edible-nest and Glossy swiftlets performed fly/glide, foragingattempts (twist, fly-pause, roll, flutter, and tailwing-open), call, follow, preen, defecate, and carry nest material in decreasing order. When breeding seasonality of the Edible-nest Swiftlet based on Sankaran and Manchi (2008), and Manchi (2009) was considered, temporal variations in activities of the two species near caves used for breeding appeared to be related to timing of breeding. Swiflets at Chalis-ek had chicks and eggs in the nest during April and May, and were more active near breeding sites. Edible-nest Swiftlets near caves used for breeding were inactive between 0700 and 1700 hrs, and 0800 and 1400 hrs, respectively, during early and late nest construction periods. Not requiring nest material might have led Edible-nest Swiftlets to spend most of the time exploring potential foraging areas away from breeding sites. Commencement of egg-laying during February followed by incubation, and brooding and feeding nestlings led to increased activity of Edible-nest Swiftlets near breeding sites. The active period of Edible-nest Swiftlets declined after May (Fig. 1), which was attributed to fledging occurring from most nests and avoidance of extreme weatherconditions (Medway 1962). Medway (1962) reported wider foraging rangesof Edible-nest Swiftlets in the non-breeding season, leading to changes in activity nearพันธุ์อเมริกา Swiftlets ที่ Chalis เอก การเดินทางจากถ้ำแม้ช่วง preincubation อาจเป็นเพราะไม่ใช่-มีอาหารใกล้ถ้ำ อาหารว่างสำหรับ swiftlets ขึ้นอยู่กับความหนาแน่นและความหลากหลายของแมลงซึ่งจะขึ้นอยู่กับสภาพอากาศ (Johnson 1969) Swiftlets มันถูกใช้งานมากขึ้นในเวลาเช้าก่อน และหลัง แต่ไม่มีรูปสำคัญ diurnal ในกิจกรรม (Fig. 2) พันธุ์แบบอะซิงโครนัสในอันดามันและเกาะนิโคบาร์ โดย Swiftlets มันอาจทำให้ไม่เปลี่ยนแปลงในกิจกรรม diurnal
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
การอภิปราย
ทางอากาศและจับเหยื่อ Behavior. -กินรังและเคลือบเงา swiftlets ดำเนินการบิน / เหินหาอาหาร
พยายาม (บิดบินหยุด, ม้วนกระพือและ tailwing เปิด) โทรตามไซ้, ถ่ายอุจจาระและดำเนินการวัสดุทำรังอยู่ใน ลำดับที่ลดลง เมื่อฤดูกาลผสมพันธุ์ของนกนางแอ่นกินรังอยู่บนพื้นฐานของ Sankaran และ Manchi (2008) และ Manchi (2009) ได้รับการพิจารณารูปแบบชั่วคราวในกิจกรรมของทั้งสองสายพันธุ์ที่อยู่ใกล้ถ้ำที่ใช้สำหรับการเพาะพันธุ์ดูเหมือนจะเกี่ยวข้องกับระยะเวลาของการเพาะพันธุ์ Swiflets ที่ Chalis เอกมีลูกไก่และไข่ในรังในช่วงเดือนเมษายนและพฤษภาคมและมีการใช้งานมากขึ้นใกล้กับสถานที่เพาะพันธุ์ Swiftlets กินรังใกล้ถ้ำที่ใช้สำหรับการเพาะพันธุ์ก็ไม่ได้ใช้งานระหว่าง 0,700 และ 1,700 ชั่วโมงและ 0800 และ 1400 นตามลำดับในช่วงระยะเวลาการก่อสร้างรังต้นและปลาย ไม่จำเป็นต้องใช้วัสดุรังอาจจะนำ Swiftlets กินรังต่อการใช้เวลาส่วนใหญ่ในการสำรวจพื้นที่หาอาหารที่อาจเกิดขึ้นห่างจากเว็บไซต์พันธุ์ เริ่มวางไข่ในช่วงเดือนกุมภาพันธ์ตามด้วยการบ่มและครุ่นคิดและการให้อาหารรังนำไปสู่กิจกรรมที่เพิ่มขึ้นของ Swiftlets กินรัง-ใกล้กับสถานที่เพาะพันธุ์ ระยะเวลาการใช้งานของ Swiftlets กินรัง-ลดลงหลังเดือนพฤษภาคม (รูปที่ 1). ซึ่งเป็นผลมาจากการที่เกิดขึ้นจาก fledging รังมากที่สุดและหลีกเลี่ยงอากาศที่รุนแรง
เงื่อนไข (เมดเวย์ 1962) เมดเวย์ (1962) รายงานการจับเหยื่อช่วงกว้าง
ของ Swiftlets กินรังในฤดูกาลที่ไม่ใช่พันธุ์ที่นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในกิจกรรมใกล้
เว็บไซต์พันธุ์ Swiftlets ที่ Chalis เอกเดินทางออกไปจากถ้ำแม้ในช่วงระยะเวลา preincubation อาจจะเป็นเพราะการไม่มีอาหารที่อยู่ใกล้ถ้ำ ความพร้อมอาหารสำหรับ swiftlets ขึ้นอยู่กับความหนาแน่นและความหลากหลายของแมลงซึ่งจะขึ้นอยู่กับสภาพอากาศ (จอห์นสัน 1969) Swiftlets เคลือบเงามีการใช้งานมากขึ้นในช่วงเช้าและช่วงปลาย แต่ไม่ได้มีรูปแบบรายวันอย่างมีนัยสำคัญในการจัดกิจกรรม (รูปที่. 2) พันธุ์ Asynchronous ในอันดามันและนิโคบาร์เกาะโดย Glossy Swiftlets อาจมีผลในการเปลี่ยนแปลงในแต่ละวันไม่มีกิจกรรม
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
การอภิปราย
ทางอากาศและพฤติกรรมการหาอาหาร - รังนกที่กินได้และจุดมันทำการบินร่อนหาอาหาร / ,
( พยายามบิดบินหยุดกลิ้ง พลิ้ว และ tailwing เปิด ) , เรียก ตามไซ้ถ่ายอุจจาระ และพก , รังวัสดุในการสั่ง เมื่อฤดูกาลผสมพันธุ์ของรังนางแอ่นตามและกิน sankaran manchi ( 2008 ) , และ manchi ( 2009 ) กำลังพิจารณาและการเปลี่ยนแปลงในกิจกรรมของทั้งสองสายพันธุ์ที่ใกล้ถ้ำใช้พันธุ์ที่ปรากฏจะเกี่ยวข้องกับระยะเวลาในการเลี้ยง swiflets ที่ chalis EK มีไก่และไข่ในรังในช่วงเดือนเมษายนและพฤษภาคม และถูกใช้งานมากขึ้น ใกล้ผสมพันธุ์ เว็บไซต์ . กินรังนกจุดใกล้ถ้ำที่ใช้ปรับปรุงพันธุ์และใช้งานระหว่าง 0700 1700 น. และ 0800 และ 1400 น. ตามลำดับในช่วงต้นและปลายรังการก่อสร้างระยะเวลา ไม่ต้องรังวัสดุอาจจะนำจุดรังกินใช้จ่ายส่วนใหญ่ของเวลา สำรวจศักยภาพเช่นพื้นที่ห่างจากแหล่งเพาะพันธุ์ การวางไข่ในช่วงเดือนกุมภาพันธ์ ตามด้วยไข่ และลูกไก่และอาหารน Nestlings นำไปสู่กิจกรรมที่เพิ่มขึ้นของจุดใกล้รังกินแหล่งเพาะพันธุ์ระยะเวลาการใช้งานของจุด ลดลงหลังจากที่อาจรังกินได้ ( รูปที่ 1 ) ซึ่งเกิดจากการเกิดขึ้นจากรัง รังมากที่สุด และหลีกเลี่ยงสภาวะอากาศ
รุนแรง ( Medway 1962 ) เมดเวย์ ( 1962 ) รายงานช่วงกว้างเช่น
กินได้ในฤดูผสมพันธุ์ทำรังจุดที่ไม่นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในกิจกรรมใกล้
แหล่งเพาะพันธุ์ จุดที่ chalis เอกเดินทางออกจากถ้ำ แม้ในช่วงที่ไม่พบ อาจจะเนื่องจากความพร้อมของอาหารใกล้ถ้ำ อาหารพร้อมสำหรับจุดขึ้นอยู่กับความหนาแน่นและความหลากหลายของแมลงซึ่งจะขึ้นอยู่กับสภาพอากาศของ Johnson ( 1969 ) จุดมันถูกใช้งานมากขึ้นในชั่วโมงแรกและสาย แต่ไม่ได้มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในวันต่างๆ ( รูปที่ 2 )อะซิงโครนัสผสมพันธุ์ในหมู่เกาะอันดามันและนิโคบาร์ โดยจุดมันอาจมีผลในการเปลี่ยนแปลงในกิจกรรมวัน
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: