Despite its high lipid solubility a

Despite its high lipid solubility and low protein binding, a weight-adjusted dosing regime has never been endorsed. However, in view of the pharmacokinetic data of paracetamol, a case has been made for a single loading dose of 2 g, followed by 4–6 hourly 1 g doses, and this has found its way into clinical practice over recent years. Studies comparing 2 g with 1 g loading doses for postoperative analgesia in otherwise healthy adult patients have demonstrated lower pain scores and greater duration of effective pain relief with no increase in side-effects or markers of toxicity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แม้ มีการละลายไขมันสูงและโปรตีนต่ำ ปรับน้ำหนักระบอบเคมีได้ไม่ได้รับรอง อย่างไรก็ตาม ในมุมมองข้อมูล pharmacokinetic พาราเซตามอล กรณีถูกทำสำหรับยาโหลดเดียว 2 g ตาม ด้วย 4 – 6 ชั่วโมง 1 กรัมปริมาณ และนี้พบทางเข้าคลินิกปีล่าสุด การศึกษาเปรียบเทียบ 2 กรัม 1 กรัมโหลดปริมาณสำหรับ analgesia ผ่าตัดในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่สุขภาพอื่น ๆ ได้แสดงให้เห็นคะแนนความเจ็บปวดลดลงและระยะเวลามากขึ้นบรรเทาอาการปวดที่มีประสิทธิภาพเพิ่มขึ้นไม่มีผลข้างเคียงหรือเครื่องหมายของความเป็นพิษ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แม้จะมีความสามารถในการละลายไขมันในเลือดสูงและโปรตีนต่ำผูกพันระบอบการปกครองยาน้ำหนักปรับไม่เคยได้รับการรับรอง แต่ในมุมมองของข้อมูลทางเภสัชจลนศาสตร์ของยาพาราเซตามอลกรณีได้รับการทำสำหรับปริมาณการโหลดเดียวของ 2 กรัมตามด้วย 4-6 ชั่วโมงปริมาณ 1 กรัมและนี้ได้พบวิธีในการปฏิบัติทางคลินิกมากกว่าปีที่ผ่าน การศึกษาเปรียบเทียบ 2 กรัม 1 กรัมปริมาณโหลดปวดหลังผ่าตัดในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพเป็นอย่างอื่นได้แสดงให้เห็นถึงการลดลงคะแนนความปวดและระยะเวลามากขึ้นในการบรรเทาอาการปวดที่มีประสิทธิภาพกับการเพิ่มขึ้นของผลข้างเคียงหรือเครื่องหมายของความเป็นพิษไม่มี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ฉันมีปริญญาตรีในสาขาบัญชี