The application of covalently attac

The application of covalently attached ferrocene groups to the aluminum–silicate nanoparticles (ASNPs)
for phosphate (P) removal from the synthetic and real waters has been studied and the prepared nanomaterials
were analyzed by XPS, EDS, BET, TEM, chemical analysis (CHN), FTIR, and ICP-AES. The immobilization
of the ferrocene on the surface of the inorganic support (mixed oxides) can lead to reduce the
drawback of the pristine ferrocene molecules which may have strong tendency to agglomerate into larger
particles, resulting in the negative effect on both available active sites and catalyst performance. XPS of Fe
ions evidenced that most of the active sites of the nano-adsorbent is in the form of Fe(III) ions at the surface.
The heterogeneous Fe(III) ions were effective toward removal of phosphate. The contact time to
obtain equilibrium for maximum adsorption of phosphate (100%) was found to be 120 min. The adsorption
kinetics of P has been evaluated in terms of pseudo-first- and -second-order kinetics, and the
Freundlich and Langmuir isotherm models have also been tested to the equilibrium adsorption results.
The adsorption process was spontaneous and endothermic in nature and followed pseudo-second-order
kinetic model. FTIR, EDS and XPS results confirmed the formation of FeAOAP bond on the Si/Al@Fe surface
after adsorption of P from aqueous media. The Si/Al@Fe displayed high reusability due to its high
removal capacity after 10th adsorption–desorption runs. The proposed adsorbent could also be utilized
to adsorb the P ions from the real sample (Persian Gulf water). The high removal capacity of P ions from

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แอพลิเคชันของกลุ่มเฟอร์โรซีน covalently แนบเพื่อเก็บกักของอลูมิเนียมซิลิเคท (ASNPs)สำหรับฟอสเฟต (P) ได้ศึกษาเอาจากน้ำจริง และสังเคราะห์ nanomaterials เตรียมและมีวิเคราะห์ โดย XPS, EDS เดิมพัน ยการ เคมีวิเคราะห์ (CHN), FTIR และ ICP AES การตรึงโปของเฟอร์โรซีนบนพื้นผิวของการสนับสนุนอนินทรีย์ (ผสมออกไซด์) สามารถนำไปสู่ลดการคืนเงินของเฟอร์โรซีนบริสุทธิ์โมเลกุลซึ่งอาจมีแนวโน้มแข็งแกร่งการ agglomerate เป็นใหญ่อนุภาค เกิดผลกระทบในการใช้งานเว็บไซต์ที่พร้อมใช้งานและประสิทธิภาพเศษ XPS ของ Feกันเป็นหลักฐานที่เป็นส่วนใหญ่นั้นใช้งานอยู่ของ adsorbent นาโนในรูปแบบของ Fe(III) ประจุที่ผิวกัน Fe(III) แตกต่างกันมีผลต่อการกำจัดฟอสเฟต เวลาติดต่อรับสมดุลสำหรับการดูดซับสูงสุดของฟอสเฟต (100%) พบมี 120 นาที การดูดซับจลนพลศาสตร์ของ P ได้รับการประเมินในครั้งแรก pseudo-- และ - สอง-สั่งจลนพลศาสตร์ และFreundlich และรุ่น isotherm Langmuir มียังได้ทดสอบกับผลลัพธ์สมดุลดูดซับกระบวนการดูดซับมีอยู่ และดูดความร้อนในธรรมชาติ และ pseudo-second-สั่งตามรุ่นเดิม ๆ FTIR, EDS และ XPS ผลยืนยันการก่อตัวของตราสารหนี้ FeAOAP บนพื้นผิว Si/Al@Feหลังจากการดูดซับของ P จากสื่ออควี Si/Al@Fe การแสดง reusability สูงเนื่องจากความสูงกำลังเอาออกหลังจากทำงานดูดซับ – desorption 10 นอกจากนี้ยังสามารถใช้ adsorbent เสนอชื้นประจุ P จากตัวอย่างจริง (น้ำอ่าวเปอร์เซีย) กำลังการผลิตสูงเอาของประจุ P จาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การประยุกต์ใช้แนบ covalently กลุ่มเฟอโรซีนกับอนุภาคนาโนอลูมิเนียมซิลิเกต (ASNPs)
ฟอสเฟต (P)
ออกจากน้ำทะเลสังเคราะห์และจริงได้รับการศึกษาและวัสดุนาโนที่เตรียมไว้มาวิเคราะห์โดยXPS, EDS พนัน TEM, การวิเคราะห์ทางเคมี (CHN ) FTIR และ ICP-AES ตรึงของเฟอโรซีนบนพื้นผิวของการสนับสนุนนินทรีย์ (ออกไซด์ผสม) สามารถนำไปสู่การลดข้อบกพร่องของโมเลกุลเฟอโรซีนที่เก่าแก่ซึ่งอาจมีแนวโน้มที่แข็งแกร่งในการจับเป็นก้อนลงในขนาดใหญ่อนุภาคส่งผลให้ผลกระทบต่อเว็บไซต์ที่ใช้งานทั้งที่มีและตัวเร่งปฏิกิริยาการปฏิบัติ. XPS ของเฟไอออนหลักฐานว่าส่วนใหญ่ของเว็บไซต์ที่ใช้งานของนาโนดูดซับที่อยู่ในรูปแบบของเฟ(III) ไอออนที่พื้นผิว. เฟที่แตกต่างกัน (III) ไอออนมีประสิทธิภาพต่อการกำจัดของฟอสเฟต เวลาที่ติดต่อเพื่อให้ได้สมดุลสำหรับการดูดซับสูงสุดของฟอสเฟต (100%) พบว่ามี 120 นาที ดูดซับจลนศาสตร์ของ P ได้รับการประเมินในแง่ของการหลอกครั้งแรกและจลนศาสตร์ -second สั่งและ Freundlich และ Langmuir isotherm รุ่นยังได้รับการทดสอบเพื่อให้ผลการดูดซับสมดุล. กระบวนการดูดซับเป็นธรรมชาติและดูดความร้อนในธรรมชาติและตาม หลอกสองเพื่อรูปแบบการเคลื่อนไหว FTIR, EDS และผล XPS ยืนยันการก่อตัวของพันธบัตร FeAOAP ในศรี / อัลเฟ @ พื้นผิวหลังจากการดูดซับของP จากตัวกลางที่เป็นของเหลว ศรี / อัลเฟ @ แสดงสามารถนำมาใช้สูงเนื่องจากสูงความจุ10 ลบหลังจากวิ่ง-คายการดูดซับ ตัวดูดซับที่นำเสนอยังสามารถนำไปใช้ในการดูดซับไอออน P จากตัวอย่างจริง (เปอร์เซียอ่าวน้ำ) ความจุสูงในการกำจัดของไอออน P จาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การประยุกต์ใช้ covalently แนบเฟอร์โรซีนกลุ่มอลูมิเนียมซิลิเกตและอนุภาคนาโน ( asnps )
ฟอสเฟต ( P ) เอาออกจากสังเคราะห์และน้ำจริงได้ศึกษาและเตรียม nanomaterials
วิเคราะห์โดย XPS EDS , เดิมพัน , TEM , การวิเคราะห์ทางเคมี ( CHN ) , FTIR และเทคนิค . การตรึง
ของเฟอร์โรซีนบนพื้นผิวของการสนับสนุนอนินทรีย์ ( ออกไซด์ผสม ) สามารถนำไปสู่การลดข้อเสียเปรียบของเฟอร์โรซีน
ที่โมเลกุลซึ่งอาจจะแข็งแกร่ง แนวโน้ม ที่ จะ ซึ่งเป็นอนุภาคที่มีขนาดใหญ่
, ผลในทางลบต่อทั้งเว็บไซต์ที่มีการใช้งานและประสิทธิภาพของตัวเร่งปฏิกิริยา XPS ของเฟ
ไอออนมวลส่วนใหญ่ของเว็บไซต์ที่ใช้งานของนาโนดูดซับอยู่ในรูป Fe ( III ) ไอออนที่พื้นผิว .
fe ต่างกัน ( 3 ) ไอออนมีประสิทธิภาพต่อการกำจัดฟอสเฟต ติดต่อเวลา

รับสมดุลเพื่อดูดซับฟอสเฟตสูงสุด ( 100% ) พบว่าเป็น 120 นาทีในการดูดซับ
จลนพลศาสตร์ของ P ได้ถูกประเมินในแง่ของเทียมครั้งแรก - และ - สอง - จลนศาสตร์และการดูดติดผิวแบบแลงเมียร์
2 และยังได้รับการทดสอบผลสมดุลการดูดซับ .
กระบวนการการดูดซับธรรมชาติและมีในธรรมชาติ และตามหลอก
ใบที่สองจลนศาสตร์แบบ ( EDS และ XPS , ยืนยันการ feaoap ตราสารหนี้ใน Si / Al @ Fe พื้นผิวหลังการดูดซับน้ำของ P
จากสื่อSi / Al @ Fe แสดงซ้ำสูง เนื่องจากการกำจัดของความจุสูง
10 หลังการดูดซับและคายหมด . การเสนอสารดูดซับสามารถดูดซับไอออนใช้
P จากตัวอย่างจริง ( อ่าวเปอร์เซียน้ำ ) การกำจัดไอออนความจุสูงของ P จาก