4.3. Detoxifying enzymes
Our results showed that altered activity of GSTs and esterases
in RecR strain are associated with temephos resistance, and that
the first was found in a much higher level. In Brazil, Montella et
al. (2007) reported an increase in the number of natural A. aegypti
populations presenting altered GST activity, from 2001 to 2004.
Additionally, higher GST activity has been detected in insects resistant
to various types of insecticides, including organophosphates
(Wang et al., 1991; Wei et al., 2001; Yang et al., 2009), DDT (Clark
and Shamaan, 1984; Prapanthadara et al., 2000) and pyrethroids
(Fournier et al., 1992; Grant and Hammock, 1992; Vulule et al.,
1999; Vontas et al., 2001; Rodriguez et al., 2005). A few studies have
suggested that the involvement of GSTs in temephos resistance
may be due to a cross resistance to pyrethroids from a previous
exposure to this insecticide (Rodriguez et al., 2002; Braga et al.,
2005). However, the results obtained for RecR did not corroborate
this hypothesis, since this strain was susceptible to the pyrethroids
cypermethrin and deltamethrin, suggesting that an alteration in
GSTs activity is linked to temephos exposure. Exposure to xenobiotics
may induce the simultaneous expression of various genes,
although not all necessarily linked to resistance (Le Goff et al.,
2006). For instance, in A. aegypti and A. gambiae, DDT resistance
has been associated to superexpression of a single GST gene (Grant
and Hammock, 1992; Lumjuan et al., 2007). Given the various situations
when higher activities of these enzymes are found, and
the fact that each enzyme class comprises innumerous members, it
will be important to know the specific molecules involved in resistance
against distinct insecticides, especially considering that the
functional characterization of each of these enzymes has not been
explored. Since the substrates utilized in biochemical assays are
not specific to enzyme members, a more detailed study to identify
which GST(s) is (are) involved in RecR temephos resistance is
currently ongoing in our laboratory.
4.3. เอนไซม์ล้างพิษผลลัพธ์ที่ได้แสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงกิจกรรมของ GSTs และ esterasesในสายพันธุ์ RecR จะเกี่ยวข้องกับความต้านทาน temephos และที่แรกพบในระดับสูงขึ้นมาก ในบราซิล Montella etal. (2007) รายงานการเพิ่มขึ้นของจำนวนธรรมชาติ A. aegyptiประชากรที่นำเสนอการเปลี่ยนแปลงกิจกรรม GST, 2544-2547นอกจากนี้ กิจกรรม GST สูงพบในแมลงทนหลากหลายประเภทยาฆ่าแมลง รวม organophosphates(วัง et al, 1991 Wei et al. 2001 ยาง et al. 2009), ดีดีที (คลาร์กShamaan, 1984 และ Prapanthadara et al. 2000) และ pyrethroids(Fournier et al. 1992 เงินช่วยเหลือและเปลญวน 1992 Vulule et al.,ปี 1999 Vontas et al. 2001 เกซ et al. 2005) มีการศึกษาน้อยแนะนำที่มีส่วนร่วมของ GSTs ในความต้านทาน temephosอาจเนื่องจากมีความต้านทานข้ามกับ pyrethroids จากก่อนการสัมผัสกับยาฆ่าแมลงนี้ (ร็อดริเกซและ al. 2002 บรากา et al.,2005) . อย่างไรก็ตาม ผลลัพธ์ที่ได้สำหรับ RecR ไม่ได้ corroborateสมมติฐานนี้ สายพันธุ์นี้มาควบคู่กับการ pyrethroidscypermethrin และ deltamethrin บอกว่า การดัดแปลงในGSTs กิจกรรมเชื่อมโยงกับแสง temephos แสง xenobioticsอาจทำให้เกิดยีนต่าง ๆ การแสดงพร้อมกันแม้ไม่ทั้งหมดจำเป็นต้องเชื่อมโยงกับความต้านทาน (Le กอฟฟ์ et al.,2006) . เช่น ใน A. aegypti และ A. gambiae ความต้านทานของดีดีทีมีความเกี่ยวข้องกับ superexpression ของยีน GST เดียวมากที่สุด (ให้และ เปลญวน 1992 Lumjuan et al. 2007) กำหนดสถานการณ์ต่าง ๆเมื่อพบสูงกว่ากิจกรรมของเอนไซม์เหล่านี้ และความจริงที่ว่า แต่ละระดับเอนไซม์ประกอบด้วยสมาชิก innumerous มันจะทราบเฉพาะโมเลกุลเกี่ยวข้องกับการต้านทานกับยาฆ่าแมลงแตกต่าง โดยเฉพาะการพิจารณาที่การคุณลักษณะการทำงานของเอนไซม์เหล่านี้ไม่ได้สำรวจ เนื่องจากมีพื้นผิวที่ใช้ในทางชีวเคมี assaysไม่เฉพาะสมาชิกเอนไซม์ การศึกษารายละเอียดเพิ่มเติมเพื่อระบุซึ่งเป็น GST(s) (เป็น) เกี่ยวข้องกับ RecR temephos ความในปัจจุบันอย่างต่อเนื่องในห้องปฏิบัติการของเรา
การแปล กรุณารอสักครู่..
4.3 ดีท็อกซ์เอนไซม์
ผลของเราแสดงให้เห็นว่ากิจกรรมการเปลี่ยนแปลงของ GSTs และ esterases
ในสายพันธุ์ RecR มีความเกี่ยวข้องกับความต้านทาน temephos และนั่น
เป็นครั้งแรกที่พบในระดับที่สูงมาก ในบราซิล Montella et
al, (2007) รายงานการเพิ่มขึ้นในจำนวนของธรรมชาติ A. aegypti
ประชากรนำเสนอกิจกรรม GST เปลี่ยนแปลงจากปี 2001 ถึงปี 2004
นอกจากนี้กิจกรรม GST สูงได้รับการตรวจพบในแมลงทน
กับประเภทต่างๆของยาฆ่าแมลงรวมทั้ง organophosphates
(Wang et al., 1991; Wei et al, 2001;. ยาง et al, 2009) ดีดีที (คลาร์ก.
และ Shamaan 1984; Prapanthadara, et al, 2000) และไพรีทรอยด์.
(เยร์ et al, 1992;. แกรนท์และเปล 1992; Vulule et ล.
1999; Vontas et al, 2001;.. ดริเกซ, et al, 2005) มีรายงานการศึกษาไม่กี่ได้
ชี้ให้เห็นว่าการมีส่วนร่วมของ GSTs ในการต่อต้าน temephos
อาจจะเป็นเพราะความต้านทานข้ามไพรีทรอยด์จากก่อนหน้านี้
การสัมผัสกับยาฆ่าแมลงนี้ (Rodriguez, et al., 2002;. บรากา, et al,
2005) แต่ผลที่ได้รับสำหรับ RecR ไม่ได้ยืนยัน
สมมติฐานนี้ตั้งแต่สายพันธุ์นี้คือความอ่อนไหวต่อไปไพรีทรอยด์
cypermethrin deltamethrin และชี้ให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงใน
กิจกรรม GSTs จะเชื่อมโยงกับการสัมผัส temephos การสัมผัสกับสารแปลกปลอม
ที่อาจก่อให้เกิดการแสดงออกของยีนพร้อมกันต่าง ๆ
แม้จะไม่ทั้งหมดจำเป็นต้องเชื่อมโยงกับความต้านทาน (เลอกอฟฟ์ et al.,
2006) ยกตัวอย่างเช่นใน A. aegypti และ A. gambiae ต้านทานดีดีที
ได้รับการเชื่อมโยงกับ superexpression ของยีน GST เดียว (แกรนท์
และเปล 1992. Lumjuan et al, 2007) ได้รับสถานการณ์ต่าง ๆ
เมื่อมีกิจกรรมที่สูงขึ้นของเอนไซม์เหล่านี้จะพบและ
ความจริงที่ว่าแต่ละชั้นเอนไซม์ประกอบด้วยสมาชิก innumerous มัน
จะเป็นสิ่งสำคัญที่จะรู้ว่าโมเลกุลเฉพาะที่เกี่ยวข้องในการต่อต้าน
กับยาฆ่าแมลงที่แตกต่างกันโดยเฉพาะอย่างยิ่งการพิจารณาว่า
ลักษณะการทำงานของแต่ละเหล่านี้ เอนไซม์ที่ยังไม่ได้รับการ
สำรวจ เนื่องจากพื้นผิวที่ใช้ในการวิเคราะห์ทางชีวเคมีที่มี
ไม่เฉพาะเอนไซม์สมาชิกมีการศึกษารายละเอียดเพิ่มเติมเพื่อแจ้ง
ซึ่ง GST (s) (มี) มีส่วนร่วมในการต่อต้าน RecR temephos เป็น
ปัจจุบันอย่างต่อเนื่องในห้องปฏิบัติการของเรา
การแปล กรุณารอสักครู่..
4.3 . เอนไซม์ที่กระตุ้นผลของเราแสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงกิจกรรมของบริการ และหาอาหารที่พบในประเทศไทยใน recr ความเครียดที่เกี่ยวข้องกับความต้านทานต่อทีมีฟอส และที่ครั้งแรกที่พบในระดับที่สูงมาก ในบราซิล , Montella และอัล ( 2007 ) รายงานการเพิ่มจำนวน และธรรมชาติ .การเปลี่ยนแปลงประชากรเสนอกิจกรรมภาษีจากปี 2004นอกจากนี้ กิจกรรม GST สูงกว่าได้รับการตรวจพบในแมลง ป้องกันประเภทต่างๆของแมลง ได้แก่ สารออกาโนฟอสเฟต( Wang et al . , 1991 ; Wei et al . , 2001 ; ยาง et al . , 2009 ) , ดีดีที ( คลาร์กและ shamaan , 1984 ; prapanthadara et al . , 2000 ) และไพรีทรอยด์( ฟอร์เนียร์ et al . , 1992 ; แกรนท์และเปลญวน , 1992 ; vulule et al . ,2542 ; vontas et al . , 2001 ; Rodriguez et al . , 2005 ) มีการศึกษาพบว่า การมีส่วนร่วมของ GST ในทีมีฟอส ความต้านทานอาจจะเนื่องจากมีความต้านทานข้ามกับไพรีทรอยด์ จากเดิมการสัมผัสกับยาฆ่าแมลงนี้ ( โรดริเกซ et al . , 2002 ; บราก้า et al . ,2005 ) อย่างไรก็ตาม ผลลัพธ์ที่ได้สำหรับ recr ไม่ทำการยืนยันสมมติฐานนี้ เนื่องจากเชื้อนี้ก็เสี่ยงต่อการไพรีทรอยด์เดลต้าเมทริน ไซเพอร์เมทริน และบอกว่าการเปลี่ยนแปลงในกิจกรรมบริการเชื่อมโยงกับทีมีฟอสแสง การสัมผัสกับ xenobioticsอาจก่อให้เกิดการแสดงออกของยีนต่าง ๆได้พร้อมกัน ,แม้ว่าจะไม่ได้ทั้งหมดต้องเชื่อมโยงกับความต้านทาน ( เลอ กอฟ et al . ,2006 ) ตัวอย่างเช่นใน A และและ A . gambiae ดีดีที , ความต้านทานมีความสัมพันธ์กับ superexpression ของยีน GST เดี่ยว ( แกรนท์และเปลญวน , 1992 ; lumjuan et al . , 2007 ) ให้สถานการณ์ต่าง ๆเมื่อมีกิจกรรมของเอนไซม์สูงเหล่านี้จะพบความจริงที่ว่าแต่ละเอนไซม์ชั้นประกอบด้วยสมาชิกมากเหลือคณานับ มันจะเป็นสิ่งสำคัญที่จะรู้เฉพาะโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับความต้านทานกับแมลงที่แตกต่างกัน โดยพิจารณาว่าลักษณะการทำงานของแต่ละเอนไซม์เหล่านี้ได้สํารวจ เนื่องจากพื้นผิวที่ใช้ในชีวเคมี ) คือไม่เฉพาะสมาชิกเอนไซม์ การศึกษารายละเอียดเพิ่มเติมเพื่อระบุGST ที่ ( s ) ( จะ ) เกี่ยวข้องกับ recr ทีมีฟอสต้านทานคือปัจจุบันอย่างต่อเนื่องในห้องทดลองของเรา
การแปล กรุณารอสักครู่..