materialsPhosphorous pentoxide, cop

materialsPhosphorous pentoxide, copper turnings, and quinine sulfatewere purchased from Sigma Aldrich, India. Acetic acid, nitric acid,and ammonia solution were supplied by Merck Specialties, India,and sodium rhodizonate was obtained from Otto Chemicals, India.All aqueous solutions were prepared using double distilled water.UV–vis absorption spectra were recorded using a Carry-100 double beam UV–vis spectrophotometer.
Infrared (IR)spectroscopy studies were conducted using a Spectrum 100TPerkin-Elmer FT-IR spectrometer.
For collecting the FTIR spectra,samples were lyophilised for 2 days at −30◦C, and IR spectrawere recorded in an attenuated total internal reflection modewith 32 average scans. The dynamic light scattering (DLS) exper-iments and zeta potential measurements were carried out usinga Zetasizer Nano ZS (Malvern Instruments).
Transmission electronmicroscopy (TEM) images were obtained using a JEOL 3010 UHRinstrument. All fluorescence measurements were performed usingthe Fluoro Max-4C Spectrofluorometer (Horiba Instruments, USA).
Excitation wavelength was fixed at 400 nm with an integrationtime of 0.1 s. Both excitation and emission slit widths were kept at5 nm. According to a previous report, the quantum yield of the CDswas calculated using quinine sulphate (ϕ = 0.54) as a standard [5].
Time-resolved fluorescence measurements were performed usingtime-correlated single-photon counting (360 nm excitation wave-length by using a picosecond diode laser, with 10.5 nm excitationband pass and 9.5 nm emission band pass; Horiba Instruments).
Thermogravimetric analysis (TGA) was conducted using TA instru-ments Q50.
Heating rate was maintained at 10◦C/min in an inertatmosphere.
Photostability experiments were performed using aUV light source (360 nm, power: 8 W).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

pentoxide materialsPhosphorous, เลี้ยวทองแดงและยาควินิน sulfatewere ซื้อจาก Sigma Aldrich อินเดีย กรดอะซิติกกรดไนตริกและวิธีการแก้ปัญหาแอมโมเนียถูกจัดทำโดยเมอร์ค Specialties, อินเดีย, และโซเดียม rhodizonate ที่ได้รับจากอ็อตโตเคมี India.All สารละลายน้ำได้จัดทำขึ้นโดยใช้คู่กลั่น water.UV-Vis สเปกตรัมการดูดซึมที่ถูกบันทึกไว้โดยใช้ Carry-100 ลำแสงคู่ UV-Vis spectrophotometer.
อินฟราเรด (IR) การศึกษาสเปกโทรสโกได้ดำเนินการโดยใช้สเปกโตรมิเตอร์สเปกตรัม 100TPerkin-Elmer FT-IR.
สำหรับการเก็บรวบรวมสเปกตรัม FTIR, ตัวอย่าง lyophilised 2 วันที่-30◦Cและ IR spectrawere บันทึกไว้ใน ยับยั้งการสะท้อนรวม modewith 32 สแกนเฉลี่ย แสงกระเจิงแบบไดนามิก (DLS) exper-iments และการวัดศักยภาพซีตาได้ดำเนินการ usinga Zetasizer Nano ZS (Malvern Instruments).
เกียร์ electronmicroscopy (TEM) ภาพที่ได้รับใช้ JEOL 3010 UHRinstrument ทุกวัดเรืองแสงได้ดำเนินการ usingthe Fluoro Max-4C Spectrofluorometer (Horiba เครื่องดนตรี, USA).
กระตุ้นความยาวคลื่นคงที่ 400 นาโนเมตรที่มี integrationtime 0.1 s ทั้งการกระตุ้นและการปล่อยร่องกว้างถูกเก็บไว้นาโนเมตร AT5 ตามรายงานก่อนหน้านี้อัตราผลตอบแทนที่ควอนตัมของ CDswas คำนวณโดยใช้ยาควินินซัลเฟต (φ = 0.54) เป็นมาตรฐาน [5].
เวลาการแก้ไขการวัดการเรืองแสงได้ดำเนินการ usingtime-ความสัมพันธ์เดียวโฟตอนการนับ (360 นาโนเมตรกระตุ้นคลื่นความยาวโดย ใช้เลเซอร์ไดโอด picosecond กับ 10.5 นาโนเมตร excitationband ผ่านและ 9.5 นาโนเมตรวงเล็ดรอดผ่านไปได้ Horiba Instruments).
การวิเคราะห์ Thermogravimetric (TGA) ได้ดำเนินการโดยใช้ TA instru-ments Q50.
อัตราความร้อนได้รับการเก็บรักษาไว้ที่10◦C / นาทีใน inertatmosphere
การทดลอง Photostability ถูกดำเนินการโดยใช้แหล่งกำเนิดแสง AUV (360 นาโนเมตรพลังงาน: 8 W)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

materialsphosphorous pentoxide เลี้ยวทองแดง ไทย sulfatewere ซื้อจากซิกม่า Aldrich , อินเดีย อะซิติกแอซิด , กรดไนตริกและสารละลายแอมโมเนียโดยเมอร์คได้จัดอาหาร อินเดีย และโซเดียมที่ได้รับจาก rhodizonate โต้ เคมีภัณฑ์ อินเดีย โซลูชั่น โดยทั้งหมดถูกเตรียมไว้ใช้คู่น้ำกลั่น และสเปกตรัมการดูดกลืน UV Vis ถูกบันทึกไว้โดยใช้ carry-100 คู่บีม– UV VIS วัสดุอินฟราเรดสเปกโทรสโกปีการศึกษา มีวัตถุประสงค์การใช้คลื่นความถี่ 100tperkin เอลเมอร์อินฟราเรดสเปกโตรมิเตอร์รวบรวม ( Spectra จำนวน lyophilised 2 วันที่ 30 ◦− C และ IR spectrawere บันทึกไว้ในการรวมภายในสะท้อน modewith 32 เฉลี่ยสแกน การกระจายแสงแบบไดนามิก ( dls ) ใช้ iments ซีตาวัดศักยภาพและทดลองการใช้เซตาไซเซอร์นาโน ZS ( Malvern เครื่องมือ )ส่งด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( TEM ) ภาพที่ได้รับการ uhrinstrument จอล 3010 . วัดนี้มีการปฏิบัติการใช้ฟลูออโร max-4c spectrofluorometer ( USA horiba เครื่องมือ )พบว่าความยาวคลื่น 400 nm หรือที่ที่มี integrationtime 0.1 วินาที ทั้งการกระตุ้นและการปล่อยความกว้างที่กรีดไว้ at5 nm . ตามรายงานก่อนหน้านี้ ปริมาณผลผลิตของ cdswas คำนวณการใช้ยาควินินซัลเฟต ( ϕ = 0.54 ) เป็นมาตรฐาน [ 5 ]เวลาแก้ไขเรือง วัดได้ usingtime ความสัมพันธ์เดียวนับโฟตอน ( 360 nm และความยาวคลื่นโดยใช้พิโควินาที เลเซอร์ไดโอดกับ 10.5 nm excitationband ผ่านและ 9.5 nm เล็ดรอดผ่านวง ; เครื่องมือ horiba )การวิเคราะห์เทอร์โมกราวิเมตริก ( TGA ) จำนวนตาชุดอุปกรณ์ ments q50 .อัตราความร้อนไว้ที่ 10 ◦องศาเซลเซียส / นาทีใน inertatmosphere .การศึกษาความคงตัวต่อแสงทดลองใช้ auv แหล่งกำเนิดแสง ( 360 nm พลังงาน : 8 W )