Exoglucanase Determination of exogl

Exoglucanase Determination of exoglucanase was done
by measuring the amount of reducing sugar released in
reaction mixtures which consisted of 50 mM KOH-KH
2PO4
(pH6.2), 1% Avicel and 0.5 mL culture supernatant.
Mixture was maintained at 50°C for 30 min (Buswell et
al. 1996). Three milliliters of DNS reagent were added and
mixtures were boiled at 100°C for 15 min. Absorbance was
read at 565 nm and 1 unit of exoglucanase was expressed
by 1 μmol of glucose liberated per mL enzyme per min.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กระทำการกำหนด Exoglucanase exoglucanaseโดยการวัดจำนวนลดน้ำตาลออกในน้ำยาผสมปฏิกิริยาซึ่งประกอบด้วยเกาะ KH 50 มม.2PO4(pH6.2), 1% 0.5 mL และ Avicel วัฒนธรรม supernatantส่วนผสมได้คงที่ 50° C สำหรับ 30 นาที (Buswell etal. 1996) Milliliters สามของรีเอเจนต์ DNS ถูกเพิ่ม และส่วนผสมถูกต้มที่ 100° C สำหรับ 15 นาที Absorbance มีอ่านที่ 565 nm และหน่วย 1 exoglucanase ถูกแสดงโดย μmol 1 ของน้ำตาลกลูโคส liberated ต่อเอนไซม์ mL ต่อนาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Exoglucanase การกำหนด exoglucanase
ที่ได้กระทำโดยการวัดปริมาณของน้ำตาลลดการปล่อยตัวในผสมปฏิกิริยาซึ่งประกอบไปด้วย
50 มิลลิ KOH-KH
2PO4
(pH6.2), 1% Avicel ใสและวัฒนธรรม 0.5 มล.
ผสมได้รับการเก็บรักษาไว้ที่ 50 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที (Buswell et
al. 1996) สามมิลลิลิตรน้ำยา DNS
ถูกเพิ่มและผสมถูกต้มที่100 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาที การดูดกลืนแสงที่ถูกอ่านได้ที่ 565 นาโนเมตรและ 1 หน่วย exoglucanase ได้แสดงออกโดย1 ไมโครโมลของกลูโคสเอนไซม์ไทต่อมิลลิลิตรต่อนาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

exoglucanase การหา exoglucanase า
โดยการวัดปริมาณน้ำตาลรีดิวซ์ เปิดตัวใน
ปฏิกิริยาผสมซึ่งประกอบด้วย 50 มม. 2po4 koh-kh

( ph6.2 ) เซล 1 และร้อยละ 0.5 ml วัฒนธรรมน่าน .
ผสมไว้ที่ 50 องศา C นาน 30 นาที ( บุ วลล์ et
อัล 1996 ) สามมิลลิลิตรของ DNS ที่ใช้เพิ่ม
ผสมมาต้มที่ 100 องศา C เป็นเวลา 15 นาที ค่าถูก
อ่านที่ 830 นาโนเมตร และ 1 หน่วยของ exoglucanase แสดงออก
1 μโมลกลูโคสเป็นอิสระต่อมิลลิลิตรเอนไซม์ต่อนาที