alcoholic liver disease, and most p

alcoholic liver disease, and most probably nonalcoholic fatty liver disease. Less common
causes include hereditary hemochromatosis, alpha1-antitrypsin deficiency, autoimmune
hepatitis, some porphyrias, and Wilson’s disease. The distribution of these
risk factors among patients with hepatocellular carcinoma is highly variable, depending
on geographic region and race or ethnic group.5 Most of these risk factors lead to
the formation and progression of cirrhosis, which is present in 80 to 90% of patients
with hepatocellular carcinoma. The 5-year cumulative risk for the development of
hepatocellular carcinoma in patients with cirrhosis ranges between 5% and 30%, depending
on the cause (with the highest risk among those infected with HCV), region
or ethnic group (17% in the United States and 30% in Japan), and stage of cirrhosis
(with the highest risk among patients with decompensated disease).6
Worldwide, chronic HBV infection accounts for approximately 50% of all cases
of hepatocellular carcinoma and virtually all childhood cases. In endemic areas in
Asia and Africa, where HBV infection is transmitted from mother to newborn, up
to 90% of infected persons have a chronic course, with frequent integration of HBV
into host DNA. Although HBV can cause hepatocellular carcinoma in the absence
of cirrhosis, the majority (70 to 80%) of patients with HBV-related hepatocellular
carcinoma have cirrhosis. The risk of hepatocellular carcinoma among persons with
chronic HBV infection (those who are positive for the hepatitis B surface antigen
[HBsAg]) is further increased if they are male or elderly, have been infected for a
long time, have a family history of hepatocellular carcinoma, have been exposed to
the mycotoxin aflatoxin, have used alcohol or tobacco, are coinfected with HCV or
hepatitis delta virus, have high levels of HBV hepatocellular replication (as indicated

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โรคตับที่มีแอลกอฮอล์และส่วนใหญ่น่าจะเป็นโรคตับไขมันที่ไม่มีแอลกอฮอล์ หักที่พบบ่อยสาเหตุรวมถึงการถ่ายทอดทางพันธุกรรม hemochromatosis ขาด alpha1-antitrypsin ภูมิไวรัสตับอักเสบ, porphyrias บางและโรควิลสัน การกระจายตัวของเหล่านี้ปัจจัยเสี่ยงของผู้ป่วยมะเร็งตับเป็นตัวแปรขึ้นอยู่กับพื้นที่ทางภูมิศาสตร์และเชื้อชาติหรือชาติพันธุ์group.5 ส่วนใหญ่ของปัจจัยเสี่ยงเหล่านี้นำไปสู่การพัฒนาและความก้าวหน้าของโรคตับแข็งที่มีอยู่ใน80-90% ของผู้ป่วยมะเร็งตับ ความเสี่ยงที่สะสม 5 ปีสำหรับการพัฒนาของมะเร็งตับในผู้ป่วยที่มีช่วงตับแข็งระหว่างวันที่5% และ 30% ขึ้นอยู่กับสาเหตุ(ที่มีความเสี่ยงสูงที่สุดในบรรดาผู้ที่ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบซี) ภูมิภาคหรือกลุ่มชาติพันธุ์(17% ในประเทศ สหรัฐอเมริกาและ 30% ในประเทศญี่ปุ่น) และขั้นตอนของโรคตับแข็ง(ที่มีความเสี่ยงสูงที่สุดในบรรดาผู้ป่วยที่มีโรค decompensated) 0.6 ทั่วโลกติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีบัญชีเรื้อรังประมาณ 50% ของทุกกรณีของมะเร็งตับและแทบทุกกรณีในวัยเด็ก ในพื้นที่ถิ่นในเอเชียและแอฟริกาที่ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีจะถูกส่งจากแม่ไปสู่ทารกแรกเกิดขึ้นถึง90% ของผู้ติดเชื้อมีแน่นอนเรื้อรังที่มีการรวมบ่อยของไวรัสตับอักเสบบีเป็นDNA โฮสต์ แม้ว่าไวรัสตับอักเสบบีสามารถก่อให้เกิดมะเร็งตับในกรณีที่ไม่มีของโรคตับแข็งส่วน (70-80%) ของผู้ป่วยที่มีตับไวรัสตับอักเสบบีที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งมีโรคตับแข็ง ความเสี่ยงของมะเร็งตับในหมู่ผู้ที่มีการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรัง (คนที่เป็นบวกสำหรับผิวแอนติเจนไวรัสตับอักเสบบี [HBsAg]) จะเพิ่มขึ้นอีกหากพวกเขาเป็นชายหรือผู้สูงอายุที่ได้รับเชื้อเป็นเวลานานมีประวัติครอบครัวเป็นตับมะเร็งได้รับการสัมผัสกับสารพิษจากเชื้อราอะฟลาท็อกซินได้ใช้แอลกอฮอล์หรือยาสูบเป็น coinfected กับไวรัสตับอักเสบซีหรือไวรัสตับอักเสบเดลต้ามีระดับสูงของการจำลองแบบไวรัสตับอักเสบบีตับ(ตามที่ระบุไว้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โรคตับจากแอลกอฮอล์และไม่มีแอลกอฮอล์ส่วนใหญ่น่าจะเป็นโรคไขมันในตับ . สาเหตุที่พบบ่อยได้แก่ พันธุกรรมฮีโมโครมาโทซิส
น้อย alpha1 ติทริปซิน , ขาดภูมิต้านทาน
ไวรัสตับอักเสบบาง porphyrias และโรคของวิลสัน การกระจายของปัจจัยเสี่ยงเหล่านี้
ในผู้ป่วยมะเร็งตับมีตัวแปรมาก ขึ้นอยู่กับ
ในภูมิภาคและการแข่งขัน หรือกลุ่มชาติพันธุ์5 ปัจจัยเสี่ยงเหล่านี้ส่วนใหญ่ทำให้เกิด
ก่อตัวและความก้าวหน้าของโรคตับแข็ง ซึ่งมีอยู่ใน 80 ถึง 90% ของผู้ป่วย
ด้วยมะเร็งตับ . 5 ) ความเสี่ยงสำหรับการพัฒนา
มะเร็งตับในผู้ป่วยด้วยโรคตับแข็ง ช่วงระหว่าง 5 % และ 30 % ขึ้นอยู่กับ
สาเหตุ ( มีความเสี่ยงสูงที่สุดในหมู่ผู้ที่ติดเชื้อ HCV ) เขต
หรือกลุ่มชาติพันธุ์ ( 17 ) ในสหรัฐอเมริกา และ 30% ในญี่ปุ่น ) และระยะของโรคตับแข็ง
( ที่มีความเสี่ยงของผู้ป่วยด้วยโรคที่ไม่สามารถชดเชยได้ ) 6
ทั่วโลกติดเชื้อเรื้อรังเพียงอย่างเดียวบัญชีสำหรับประมาณ 50% ของผู้ป่วย
ของมะเร็งตับและเกือบทั้งหมดในคดี ในพื้นที่ที่ระบาดในแอฟริกาและเอเชีย
ที่โรคไวรัสตับอักเสบบี ติดต่อ จากมารดาสู่ทารก ขึ้น
90 % ของผู้ติดเชื้อมีหลักสูตรแบบบูรณาการการศึกษากับบ่อย
เป็นดีเอ็นเอโฮสต์ แต่เพียงอย่างเดียวสามารถทำให้เกิดมะเร็งตับในกรณีที่
ตับแข็ง ส่วนใหญ่ ร้อยละ 70 ถึง 80 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วย HIV ที่เกี่ยวข้องได้แก่
มะเร็งมีตับแข็ง ความเสี่ยงของมะเร็งตับของคน
โรคไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรัง ( ผู้ที่เป็นบวก สำหรับไวรัสตับอักเสบบีผิวแอนติเจน HBsAg
[ ] ) จะสูงขึ้นหากพวกเขาเป็นเพศ ชาย หรือ ผู้สูงอายุ มีการติดเชื้อสำหรับ
นาน , มีประวัติครอบครัวของมะเร็งตับ ได้รับการสัมผัสกับสารพิษจากเชื้อราอะฟลาท็อกซิน
ได้ใช้แอลกอฮอล์หรือยาสูบ คือ จากหรือ คือ ไวรัสตับอักเสบซี
,ได้ในระดับสูงของการตรวจพบมะเร็งตับ ( ตามที่ระบุ