samples). When the assays were perf

samples). When the assays were performed with the cocktail of two and
three phages, the same concentration of each phage was added (100 μL
of each phage at 107 PFU mL−1
). For each assay, three control samples
were included: the bacterial control (BC), the phage control and the
phage cocktail controls (PC). The bacterial control was not inoculated
with the phages and the phage controls were inoculated with the
phage(s) but without the bacteria. All controls were incubated exactly
in the same conditions as the test samples. Aliquots of test samples
and of the bacterial and phage controls were collected after 0, 2, 4, 6,
8, 10, 12, 18 and 24 h of incubation. For all phage therapy assays, the
phage titer was determined, in duplicate, by the double agar layer method,
after an incubation period of 4–12 h at 25 °C. The bacterial concentration
was determined, in duplicate, in TSA medium after an incubation
period of 24 h at 25 °C. Three independent experiments were performed
for each condition.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่าง) เมื่อดำเนินการ assays กับค็อกเทลสอง และสาม phages ความเข้มข้นเดียวกันของแต่ละ phage ถูกเพิ่ม (100 μLของแต่ละ phage ที่ 107 PFU mL−1). สำหรับการวิเคราะห์แต่ละ สามควบคุมตัวอย่างที่อยู่: แบคทีเรียควบคุม (BC), ตัวควบคุม phage และphage ค็อกเทลควบคุม (พีซี) ควบคุมแบคทีเรียไม่ inoculatedด้วยการ phages phage ควบคุมได้ inoculated กับการphage(s) แต่ไม่ มีแบคทีเรีย ตัวควบคุมทั้งหมดถูก incubated ว่าในเงื่อนไขเดียวกันเป็นตัวอย่างทดสอบ Aliquots ตัวอย่างทดสอบและแบคทีเรียและ phage ตัวควบคุมถูกเก็บรวบรวมหลังจาก 0, 2, 4, 68, 10, 12, 18 และ 24 h ของคณะทันตแพทยศาสตร์ สำหรับทั้งหมด phage assays บำบัด การphage titer ถูกกำหนด สำเนา โดยวิธี agar สองชั้นหลังจากเป็นระยะฟักตัว 4 – 12 h ที่ 25 องศาเซลเซียส แบคทีเรียความเข้มข้นกำหนด สำเนา ใน TSA หลังการบ่มระยะเวลา 24 ชมที่ 25 องศาเซลเซียส ดำเนินการทดลองอิสระ 3สำหรับแต่ละเงื่อนไข

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่าง) เมื่อการตรวจได้รับการดำเนินการกับค๊อกเทลที่สองและ
สาม phages ความเข้มข้นเดียวกันของฟาจแต่ละถูกบันทึก (100 ไมโครลิตร
ของฟาจแต่ละที่ 107 PFU mL-1
) สำหรับการทดสอบแต่ละสามตัวอย่างการควบคุม
ถูกรวม: การควบคุมแบคทีเรีย (BC), การควบคุมการทำลายจุลินทรีย์และ
การควบคุมการทำลายจุลินทรีย์ค๊อกเทล (PC) การควบคุมเชื้อแบคทีเรียเชื้อไม่ได้
กับฟาจและการควบคุมการทำลายจุลินทรีย์ที่ถูกเชื้อด้วย
ฟาจ (s) แต่ไม่มีเชื้อแบคทีเรีย การควบคุมทั้งหมดถูกบ่มว่า
อยู่ในสภาพเดียวกับตัวอย่างทดสอบ ส่วนลงตัวของตัวอย่างทดสอบ
และการควบคุมเชื้อแบคทีเรียและทำลายจุลินทรีย์ที่ถูกเก็บรวบรวมหลังจากที่ 0, 2, 4, 6,
8, 10, 12, 18 และ 24 ชั่วโมงของการบ่ม สำหรับการตรวจรักษาด้วยการทำลายจุลินทรีย์ทั้งหมด
titer ทำลายจุลินทรีย์ที่ได้รับการพิจารณาในที่ซ้ำกันโดยวิธีชั้นวุ้นคู่
หลังจากระยะฟักตัวประมาณ 4-12 ชั่วโมงที่ 25 ° C ความเข้มข้นของเชื้อแบคทีเรีย
ได้รับการพิจารณาในที่ซ้ำกันในสื่อ TSA หลังจากบ่ม
เวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 25 ° C สามทดลองที่เป็นอิสระได้ดำเนินการ
สำหรับแต่ละสภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่าง ) เมื่อใช้แสดงกับค็อกเทล 2
3 จ ความเข้มข้นเดียวกันของแต่ละฟากก็เพิ่ม ( 100 μ L
ของแต่ละฟากที่ 107 พีเอฟยู ml − 1
) สำหรับแต่ละการทดสอบสามควบคุมตัวอย่าง
รวม : การควบคุมแบคทีเรีย ( BC ) , การควบคุม และ ฟาฟา
ค็อกเทลการควบคุม ( PC ) การควบคุมแบคทีเรียไม่ใส่
กับฟาจและการควบคุมเชื้อฟาฟาด้วย
( s ) แต่ถ้าไม่มีแบคทีเรีย ทั้งหมดการควบคุมโดยตรง
ในเงื่อนไขเดียวกับตัวอย่างที่ทดสอบ เฉยๆของการทดสอบตัวอย่าง
และการควบคุมเชื้อแบคทีเรียและฟาเก็บหลังจาก 0 , 2 , 4 , 6 ,
8 , 10 , 12 , 18 และ 24 ชั่วโมงของการบ่ม สำหรับวิธีรักษาฟาฟา ,
: ตั้งใจ , ซ้ำ ,โดยคู่วุ้นชั้นวิธี
ผ่านระยะฟักตัว 4 – 12 ชั่วโมง ที่ 25 องศา เชื้อความเข้มข้น
ตั้งใจ , ซ้ำ , TSA หลังจากบ่มเพาะวิสาหกิจขนาดกลางในช่วง 24 H
ที่ 25 ° C สามอิสระทดลอง
แต่ละเงื่อนไข