Culture of rice protoplasts with ox

Culture of rice protoplasts with oxygenated pe- rfluorodecalin in glass bottles resulted in a 5-fold increase in mean plating efficiency, as assessed optically after 35 d, compared to untreated con- trols (P < 0.01) coupled with a 12”/0 increase (P < 0.01) in plant regeneration (Table 1). The mean number of shoots regenerating from each protoplast-derived colony after 63 d in response to culture with oxygenated perfluorodecalin (n = 40) was also increased from 4 + 1 to 8 _t 1 (P < 0.05: Table 1). A 7.5-fold increase (P < 0.01) in the mean plating efficiency of protoplasts cultured with oxygenated perfluorodecalin in the 24-well culture dishes was also observed (Table 2) showing that this novel cultural ap- proach could be readily extended to small-vol- ume systems. Image analysis assessments revealed a signifi- cant increase (P < 0.01) in protoplast-derived colony growth following culture with PFC. For example, the mean area of the culture plates covered by colonies after 35 d (n = 4) was increased from 11.6% + 5.8% in controls to 49.8% ? 5.4% (P < 0.01) in response to me- dia supplementation with oxygenated pe- rfluorodecalin (Table 2). In contrast, visual assessments revealed a 7.5-fold increase in plat- ing efficiency over the same time period. The ploidy of the protoplast-derived plants transferred to the glasshouse, as assessed by flow cytometry, was unaffected by culture of protoplasts with oxygenated perfluorodecalin. Thirty plants derived from protoplasts cultur- ed in the presence of perfluorodecalin and the same number of plants regenerated from proto- plasts cultured in the absence of this com- pound were all diploid. Plants regenerated from protoplasts exposed to oxygenated perfluorode- calin flowered 1 lo&200 d after their transfer to the glasshouse and showed no marked differ- ences in morphology or pollen viability com- pared to plants derived from protoplasts cultured in the absence of perlluorodecalin (Tab- le 3) or seed-derived individuals (Davey et al., 1991).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัฒนธรรมข้าวโปกับ pe rfluorodecalin oxygenated ในขวดแก้วให้เพิ่ม 5-fold ในประสิทธิภาพเฉลี่ยชุบ เป็นประเมินหลังจาก d 35 เปรียบเทียบกับคอน trols ไม่ถูกรักษา optically (P < 0.01) ควบคู่กับการเพิ่มขึ้น 12" / 0 (P < 0.01) ในพืชฟื้นฟู (ตารางที่ 1) หมายถึงจำนวนยอดที่สร้างใหม่จากแต่ละโคโลนีมา protoplast หลัง d 63 ในวัฒนธรรมกับ oxygenated perfluorodecalin (n = 40) ยังเพิ่มขึ้นจาก 4 + 1 8 _t 1 (P < 0.05: ตารางที่ 1) เพิ่มขึ้น 7.5-fold (P < 0.01) ในค่าเฉลี่ยประสิทธิภาพของโปอ่างกับ perfluorodecalin oxygenated ในอาหารวัฒนธรรม 24 ดีชุบ ถูกยังสังเกต (ตาราง 2) แสดงว่า นี้นวนิยายวัฒนธรรม ap-proach สามารถพร้อมขยายระบบออฟฟิศขนาดเล็ก-vol ภาพวิเคราะห์ประเมินเปิดเผยเพิ่มขึ้นความต้อน (P < 0.01) อัตราการเติบโตของโคโลนีมา protoplast ต่อวัฒนธรรมกับ PFC เช่น หมายความว่าพื้นที่ของแผ่นวัฒนธรรมครอบคลุมอาณานิคมหลัง 35 d (n = 4) เพิ่มขึ้นจาก 11.6% และ 5.8% ในควบคุม 49.8% 5.4% (P < 0.01) ตอบฉัน dia แห้งเสริมด้วย oxygenated pe-rfluorodecalin (ตารางที่ 2) ในทางตรงกันข้าม ประเมินภาพเปิดเผยเพิ่ม 7.5-fold plat กำลังประสิทธิภาพในช่วงเวลาเดียวกัน พล็อยดีของพืชมา protoplast ที่ถูกโอนย้ายไปกลาสเฮ้าส์ เป็นประเมินตามขั้นตอนเซลล์ ถูกยก โดยวัฒนธรรมของโปด้วย oxygenated perfluorodecalin พืชสามสิบมา cultur โป-ed ในต่อหน้าของ perfluorodecalin และหมายเลขเดียวกันของพืชที่สร้างจากโปรโต plasts อ่างของ com-ปอนด์นี้ได้ทั้งหมด diploid พืชสร้างจากโปสัมผัสกับ oxygenated perfluorode calin flowered 1 หล่อ & 200 d หลังจากการโอนย้ายไปเรือนกระจกสำหรับปลูกต้นไม้และไม่แสดงเครื่องหมาย ences แตกต่างในชีวิตสัณฐานวิทยาหรือละอองเกสร com-pared ให้พืชได้รับจากโปอ่างของ perlluorodecalin (แท็บเลอ 3) หรือบุคคลที่มาจากเมล็ด (ซีโร่ดาเวย์ et al., 1991)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัฒนธรรมของ protoplasts ข้าวกับ rfluorodecalin pe- ออกซิเจนในขวดแก้วส่งผลในการเพิ่มขึ้น 5 เท่าในค่าเฉลี่ยที่มีประสิทธิภาพชุบเช่นการประเมินสายตาหลังจาก 35 วันเมื่อเทียบกับปุ่มควบคุมได้รับการรักษา (p <0.01) ควบคู่ไปกับ 12 "/ 0 เพิ่มขึ้น (p <0.01) ในการฟื้นฟูโรงงาน (ตารางที่ 1) จำนวนเฉลี่ยของยอดการปฏิรูปจากแต่ละอาณานิคมโปรโตพลามาหลังจาก 63 วันในการตอบสนองต่อวัฒนธรรม perfluorodecalin ออกซิเจน (n = 40) เพิ่มขึ้นจาก 4 + 1-8 _t 1 (P <0.05: ตารางที่ 1) เพิ่มขึ้น 7.5 เท่า (p <0.01) ในความหมายชุบประสิทธิภาพของการเพาะเลี้ยงโปรโตพลา perfluorodecalin กับออกซิเจนในวัฒนธรรมอาหาร 24 อย่างดีนอกจากนี้ยังพบว่า (ตารางที่ 2) แสดงให้เห็นว่านวนิยายเรื่องนี้ทางวัฒนธรรม proach ชั่นอาจจะขยายไปได้อย่างง่ายดายขนาดเล็ก ระบบเมะ VOL- การประเมินผลการวิเคราะห์ภาพเผยให้เห็นการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (P <0.01) ในการเจริญเติบโตโปรโตพลาโคโลนีที่ได้มาจากการเพาะเลี้ยงต่อไปนี้กับฉิบหาย ตัวอย่างเช่นพื้นที่เฉลี่ยของแผ่นวัฒนธรรมที่ครอบคลุมโดยอาณานิคมหลังจาก 35 d (n = 4) เพิ่มขึ้นจาก 11.6% + 5.8% ในการควบคุมเป็น 49.8%? 5.4% (p <0.01) ในการตอบสนองต่อการเสริมเลืเส้นผ่าศูนย์กลางกับ rfluorodecalin pe- ออกซิเจน (ตารางที่ 2) ในทางตรงกันข้ามการประเมินภาพเผยให้เห็นการเพิ่มขึ้น 7.5 เท่าในประสิทธิภาพแพลตฟอร์มไอเอ็นจีในช่วงเวลาเดียวกัน ploidy ของโปรโตพลาพืชที่ได้มาจากการโอนไปยังเรือนกระจก, การประเมินผลจากการไหลของภูมิคุ้มกันเป็นผลกระทบจากวัฒนธรรมของโปรโตพลา perfluorodecalin กับออกซิเจน สามสิบพืชที่ได้มาจากโปรโตพลาเอ็ด cultur- ในการปรากฏตัวของ perfluorodecalin และหมายเลขเดียวกันของพืชที่สร้างใหม่จาก plasts protocol ในการเพาะเลี้ยงในกรณีที่ไม่มีปอนด์สั่งนี้เป็นซ้ำทั้งหมด พืชสร้างใหม่จากโปรโตพลาสัมผัสกับออกซิเจน Calin perfluorode- ดอกไม้ 1 แท้จริงและ 200 d หลังจากการถ่ายโอนของพวกเขาเพื่อเรือนกระจกและพบว่าไม่มีความแตกต่างการทำเครื่องหมายในสัณฐานหรือมีชีวิตเกสรสั่งเทียบกับพืชที่ได้มาจากการเพาะเลี้ยงโปรโตพลาในกรณีที่ไม่มี perlluorodecalin (แท็บ le 3) หรือบุคคลที่ได้มาจากเมล็ด (ดาวี่ et al., 1991)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัฒนธรรมข้าวเอนไซม์กับออกซิเจน PE - rfluorodecalin ในขวดแก้วส่งผลให้ผู้อื่นเพิ่มหมายถึงชุบมีประสิทธิภาพ ตามที่ประเมิน ด้านข้างหลัง 35 D เมื่อเทียบกับสารคอน - trols ( P < 0.01 ) คู่กับ 12 " / 0 เพิ่มขึ้น ( P < 0.01 ) ในเซลล์พืช ( ตารางที่ 1 )หมาย เลขของยอด regenerating จากแต่ละโปรได้มาอาณานิคมหลังจาก 63 D ในการตอบสนองต่อวัฒนธรรมกับออกซิเจน perfluorodecalin ( n = 40 ) ยังเพิ่มขึ้นจาก 4 1 8 _t 1 อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.05 : ตารางที่ 1 ) เป็น 7.5-fold เพิ่มขึ้น ( p < 001 ) ในหมายถึงประสิทธิภาพของเอนไซม์กับออกซิเจนชุบเลี้ยง perfluorodecalin ใน 24 คือวัฒนธรรมอาหารพบว่า ( ตารางที่ 2 ) แสดงให้เห็นว่า วัฒนธรรมใหม่นี้ AP proach - สามารถพร้อมขยายขนาดเล็ก Vol - ระบบ อุเมะ การประเมินการวิเคราะห์ภาพเปิดเผย signifi - ไม่เพิ่มขึ้น ( P < 0.01 ) ในโปรโตพลาสต์ได้เติบโตอาณานิคมตามวัฒนธรรมกับ PFC . ตัวอย่างเช่นค่าเฉลี่ยของพื้นที่ของวัฒนธรรมแผ่นครอบคลุมอาณานิคมหลังจาก 35 D ( n = 4 ) เพิ่มขึ้นจาก 11.6% 5.8% ในการควบคุมการ 49.8 % 5.4 เปอร์เซ็นต์ ( P < 0.01 ) ในการตอบสนองต่อฉัน เขาเสริมออกซิเจน PE - rfluorodecalin ( ตารางที่ 2 ) ในทางตรงกันข้าม การประเมินภาพเปิดเผย 7.5-fold เพิ่มปลัด - ไอเอ็นจีประสิทธิภาพในช่วงเวลาเดียวกันส่วนการได้มาของโปรโตพลาสต์พืชย้ายไปเรือนที่ 1 ( ไหล ถูกผลกระทบจากวัฒนธรรมของเอนไซม์กับออกซิเจน perfluorodecalin . 30 พืชที่ได้มาจากโปรโตพลาสต์ cultur - ed ในการแสดงตนของ perfluorodecalin และหมายเลขเดียวกันของพืชที่ได้จากการเพาะเลี้ยงโปรโต - plasts ขาดนี้ดอทคอม - ปอนด์เป็นชาวจีน .พืชที่ได้จากเซลล์สัมผัสกับออกซิเจน perfluorode - เคลินออกดอก 1 โล & 200 D หลังจากการถ่ายโอนไปยังเรือนกระจกและพบว่าไม่มีเครื่องหมายแตกต่าง - ences ในสัณฐาน หรือเกสรความมีชีวิต com - pared กับพืชที่ได้มาจากเซลล์เพาะเลี้ยงในการขาดของ perlluorodecalin ( แท็บ - เลอ 3 ) หรือเมล็ดที่ได้มาแต่ละบุคคล ( เดวี่ et al . , 1991 )