2004). Lactic acid bacteria isolate

2004). Lactic acid bacteria isolates were grown (10%: v/v inoculum)
in 10 ml MRS broth for 48 h at 37 C under anaerobic conditions.
Cultures were centrifuged at 10,000 rpm for 10 min at 4 C,
supernatants aseptically collected, and pelleted cells resuspended
in 10 ml MRD. For the agar spot method,10 ml (107 cfu ml1), of each
LAB suspension was spotted on the surface of MRS agar plates in
duplicate. The plates were left at 4 C for 1 h to allow cultures to
diffuse and incubated at 37 C for 24 h before overlaying with 20 ml
of soft nutrient agar made up of nutrient broth (NB, Oxoid CM001)
with added 0.8% (w/v) agar (Oxoid LP0013) containing 200 ml of a
24 h indicator bacteria culture (108 cfu ml1) that had been grown
aerobically at 37 C. The 200 ml inoculum was added to the 20 ml
volumes of soft nutrient agar after tempering at 55 C. Uninoculated
MRS agar plates were overlaid with soft nutrient agar inoculated
with the same volume of indicator bacteria, as controls. The
agar was allowed to set for 2 h, then incubated aerobically at 37 C
for 48 h. The zones of inhibition around individual colonies of indicator
bacteria were measured to give an estimate of antimicrobial
activity by LAB isolates. For the well diffusion method,
20 ml of nutrient agar (NA, Oxoid CM003) was inoculated with
200 ml of a 24 h culture of the indicator organism and poured into a
Petri dish. When the agar had set, wells were made and filled with
100 ml of supernatants from 24 h cultures of test organisms (LAB).
Plates were held at 4 C for about 3e4 h to aid radial diffusion,
before being incubated at 37 C for 24e48 h, depending on indicator
organism. After incubation, clear zones around the wells
containing LAB were observed as inhibitory reactions and recorded
in mm

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2004) การแยกแบคทีเรียกรดแลกติกได้ปลูก (10%: inoculum v/v)ในซุป 10 ml MRS สำหรับ h 48 ที่ 37 C ภายใต้เงื่อนไขที่ไม่ใช้ออกซิเจนวัฒนธรรมถูก centrifuged ที่ 10000 รอบต่อนาทีใน 10 นาทีที่ 4 Csupernatants รวบรวม aseptically และ resuspended เซลล์ pelletedใน 10 ml MRD Agar จุดวิธี 10 ml (107 cfu ml 1), แต่ละห้องปฏิบัติการระงับถูกพบบนพื้นผิวของแผ่น MRS agar ในที่ซ้ำกัน แผ่นถูกปล่อยที่ C 4 สำหรับ 1 h ให้วัฒนธรรมการกระจาย และ incubated ที่ 37 C ใน 24 ชมก่อนว่ามี 20 mlของ agar อ่อนธาตุอาหารประกอบด้วยธาตุอาหารซุป (NB, Oxoid CM001)มีเพิ่ม 0.8% (w/v) agar (Oxoid LP0013) ประกอบด้วย 200 ml ของการ24 h ตัวบ่งชี้แบคทีเรียวัฒนธรรม (108 cfu ml 1) ที่เคยปลูกที่ 37 C. aerobically Inoculum 200 ml ถูกเพิ่มปริมาณ 20 mlวอลุ่มของ agar ธาตุอาหารนุ่มหลังจากแบ่งเบาบรรเทาที่ 55 C. UninoculatedMRS agar แผ่นถูก overlaid กับ agar ธาตุอาหารอ่อน inoculatedมีไดรฟ์ข้อมูลเดียวกันของแบคทีเรียตัวบ่งชี้ เป็นตัวควบคุม ที่agar ไม่อนุญาตให้ตั้งค่าสำหรับ 2 h แล้ว incubated aerobically ที่ 37 Cสำหรับ 48 h โซนของยับยั้งทั่วอาณานิคมแต่ละตัวบ่งชี้แบคทีเรียที่วัดเพื่อให้การประเมินของจุลินทรีย์กิจกรรม โดยห้องปฏิบัติการที่แยกได้ สำหรับวิธีแพร่ดีปริมาณของธาตุอาหาร agar (NA, Oxoid CM003) 20 ml มี inoculated ด้วย200 ml ของวัฒนธรรม 24 ชมของสิ่งมีชีวิตบ่งชี้ และพร้อมสระเป็นการจานเพาะเชื้อ เมื่อ agar ที่มีตั้งค่า บ่อที่ทำ และเต็มไปด้วย100 มล supernatants จากวัฒนธรรม 24 ชมของสิ่งมีชีวิตการทดสอบ (LAB)แผ่นถูกจัดขึ้นที่ C 4 สำหรับเกี่ยวกับ h 3e4 เกื้อรัศมีแพร่ก่อนที่จะถูก incubated ที่ 37 C สำหรับ 24e48 h ตามตัวบ่งชี้สิ่งมีชีวิต หลังจากบ่ม ล้างโซนสถานบ่อประกอบด้วยห้องปฏิบัติสังเกตเป็นปฏิกิริยาลิปกลอสไข และบันทึกมม.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2004) เชื้อแบคทีเรียกรดแลคติกที่ปลูก (10% v / v เชื้อ)
ใน 10 มิลลิลิตรน้ำซุป MRS เวลา 48 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 C ภายใต้สภาวะไร้ออกซิเจน?.
วัฒนธรรมได้รับการหมุนเหวี่ยงที่ 10,000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาทีที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียส?
supernatants เก็บปลอดเชื้อและ เซลล์เม็ด resuspended
ใน 10 ml MRD สำหรับวิธีการจุดวุ้น, 10 มล. (107 cfu มล 1) ของแต่ละ
ระงับ LAB ถูกพบบนพื้นผิวของแผ่นวุ้น MRS ใน
ที่ซ้ำกัน แผ่นที่ถูกทิ้งไว้ที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมงเพื่อให้วัฒนธรรมการ
กระจายและบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงก่อนที่จะซ้อนทับกับ 20 มิลลิลิตร
ของอาหารเลี้ยงเชื้อที่อ่อนสร้างขึ้นจากน้ำซุปสารอาหาร (NB, Oxoid CM001)
กับเพิ่ม 0.8% ( w / v) วุ้น (Oxoid LP0013) ที่มี 200 มิลลิลิตร
24 ชั่วโมงบ่งชี้วัฒนธรรมแบคทีเรีย (108 cfu มล? 1) ที่ได้รับการปลูก
ออกซิเจนที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส หัวเชื้อขนาด 200 มิลลิลิตรถูกบันทึกอยู่ใน 20 มิลลิลิตร
ปริมาณของอาหารเลี้ยงเชื้อที่อ่อนนุ่มหลังการแบ่งเบาบรรเทาที่ 55 องศาเซลเซียส ลำต้น
MRS แผ่นวุ้นถูกซ้อนทับกับอาหารเลี้ยงเชื้อที่อ่อนเชื้อ
ที่มีปริมาณเดียวกันของแบคทีเรียตัวบ่งชี้เป็นตัวควบคุม
วุ้นได้รับอนุญาตให้ตั้งเป็นเวลา 2 ชั่วโมงจากนั้นบ่มออกซิเจนที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส
เป็นเวลา 48 ชั่วโมง โซนการยับยั้งรอบอาณานิคมของแต่ละตัวบ่งชี้
แบคทีเรียถูกวัดที่จะให้ยาต้านจุลชีพประมาณการของ
กิจกรรมโดยเชื้อ LAB สำหรับวิธีการแพร่กระจายได้ดี,
20 มิลลิลิตรของอาหารเลี้ยงเชื้อ (NA, Oxoid CM003) ได้รับเชื้อด้วย
200 มล. ของวัฒนธรรม 24 ชั่วโมงของสิ่งมีชีวิตตัวบ่งชี้และเทลงใน
จานเลี้ยงเชื้อ เมื่อวุ้นได้ตั้งหลุมที่ถูกสร้างขึ้นและเต็มไปด้วย
100 มล supernatants จาก 24 ชั่วโมงวัฒนธรรมของสิ่งมีชีวิตการทดสอบ (LAB).
แผ่นถูกจัดขึ้นที่ 4 องศาเซลเซียสประมาณชั่วโมง 3e4 ที่จะช่วยให้การแพร่รัศมี
ก่อนที่จะถูกบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส สำหรับ 24e48 ชั่วโมงขึ้นอยู่กับตัวบ่งชี้ที่
มีชีวิต หลังจากการบ่มโซนที่ชัดเจนรอบหลุม
ที่มี LAB ถูกตั้งข้อสังเกตว่าเป็นปฏิกิริยายับยั้งและบันทึกไว้
ในมม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2004 ) แบคทีเรียกรดแลคติกสายพันธุ์เติบโต 10% v / v
3 ) 10 ml MRS broth 48 ชั่วโมง 37  C ภายใต้เงื่อนไขแบบไม่ใช้ออกซิเจน เป็นระดับที่ 10 , 000 รอบต่อนาที
วัฒนธรรม 10 นาทีที่ 4  C ,
supernatants aseptically รวบรวม และเซลล์เม็ด resuspended
10 ml MRD สำหรับการใช้วิธีจุด , 10 ml ( 107 CFU / ml  1 ) ของแต่ละ
Lab ช่วงล่างเป็นด่างบนพื้นผิวของแผ่นวุ้น
.ที่ซ้ำกัน แผ่น ถูกทิ้งไว้ที่ 4  C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง เพื่อให้วัฒนธรรม
กระจายและบ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงก่อน  ซ้อนทับกับ 20 ml
นุ่มอาหารเลี้ยงเชื้อสารอาหารสร้างขึ้นจากน้ำซุปสารอาหาร ( NB oxoid , cm001 )
เป็น 0.8 % ( w / v ) ( 200 oxoid lp0013 ) ที่มี มิลลิลิตรของ
วัฒนธรรม 24 H บ่งชี้แบคทีเรีย ( 108 CFU ml  1 ) ที่ได้เติบโต
aerobically 37  Cปริมาณ 200 ml เติม 20 ml
ปริมาณ NUMB3RS นุ่มหลังการ 55  C ใส่
นางวุ้นแผ่นถูกหุ้มด้วย NUMB3RS นุ่มหัวเชื้อ
กับปริมาตรของตัวบ่งชี้แบคทีเรีย เช่นการควบคุม
วุ้น ได้รับอนุญาตให้ตั้ง 2 ชั่วโมง แล้วบ่มที่ 37 aerobically  C
สำหรับ 48 ชั่วโมง และโซนของแต่ละตัวบ่งชี้
อาณานิคมรอบ ๆแบคทีเรียจะถูกวัดเพื่อให้การประมาณการของฤทธิ์ต้านจุลชีพ
โดยห้องทดลองของเชื้อ สำหรับดีกระจายวิธี
20 มล. NUMB3RS ( นา oxoid cm003 ) เป็นเชื้อที่มี
200 ml ของ 24 ชั่วโมง วัฒนธรรมของตัวบ่งชี้สิ่งมีชีวิต เทลงใน
จานเพาะเชื้อ เมื่อวุ้นตั้งบ่อสร้างและเต็มไปด้วย
100 มิลลิลิตรของ supernatants จาก 24 H วัฒนธรรมของสิ่งมีชีวิตทดลอง ( Lab )
.จานที่ถูกจัดขึ้นที่ 4  C ประมาณ 3e4 H เพื่อช่วยเหลือรัศมีการแพร่ ,
ก่อนที่จะถูกบ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา  24e48 H ขึ้นอยู่กับตัวบ่งชี้
สิ่งมีชีวิต . หลังจากบ่ม , โซนชัดเจนทั่วบ่อ
ที่มี Lab พบว่าเป็นปฏิกิริยาและบันทึก
ในมม.