In all measured NAM-IR spectra of P

In all measured NAM-IR spectra of PS/PVP mixtures, spectral elements from both PS and PVP are visible, with those for PVP becoming dominant as higher concentrations of this polymer are added. For instance, the large peak at 1685 cm−1, caused by carbon–oxygen double bonds and deriving from PVP, increases in intensity, while the sharp PS-derived peak at 1484 cm−1, stemming from carbon–hydrogen bonds in the aromatic ring, is fading out.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในทุกวัดน้ำอินฟราเรดสเปกตรัมของ mixtures PS/PVP องค์ประกอบสเปกตรัมจาก PS และ PVP จะปรากฏ พร้อมสำหรับการ PVP เป็นหลักเมื่อมีเพิ่มความเข้มข้นสูงของพอลิเมอร์นี้ เช่น ขนาดใหญ่สูงสุดที่ 1685 cm−1 เกิดจากพันธะคู่ของคาร์บอนออกซิเจน และเกิดจาก PVP เพิ่มขึ้น เข้มขณะคมมา PS ได้สูงสุดที่ 1484 cm−1 เกิดจากพันธะคาร์บอนไฮโดรเจนในแหวนหอม เป็นเฟดเอาท์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในทุกสเปกตรัมวัด NAM-IR ของ PS ผสม / PVP องค์ประกอบสเปกตรัมจากทั้ง PS และ PVP จะมองเห็นได้ด้วยเหล่านั้นสำหรับ PVP กลายเป็นที่โดดเด่นเป็นความเข้มข้นที่สูงขึ้นของพอลิเมอนี้จะมีการเพิ่ม ยกตัวอย่างเช่นยอดเขาที่มีขนาดใหญ่ที่ 1685 CM-1 ที่เกิดจากพันธะคู่คาร์บอนออกซิเจนและเกิดจากการ PVP เพิ่มขึ้นในความเข้มในขณะที่คมชัดสูงสุด PS-มาที่ 1484 CM-1 อันเนื่องมาจากการออกพันธบัตรคาร์บอนไฮโดรเจนในกลิ่นหอม แหวนจะออกซีดจาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในวัด nam-ir สเปกตรัมของ PS / pvp ผสมเงาองค์ประกอบจากทั้ง PS และ PVP จะปรากฏกับพวกพีวีพีเป็นเด่น เช่น ความเข้มข้นของพอลิเมอร์นี้จะเพิ่ม ตัวอย่างเช่น ยอดมากที่ 1685 cm − 1 ที่เกิดจากคาร์บอนและออกซิเจนคู่พันธบัตรและอนุพันธ์จากพีวีพี เพิ่มความเข้ม ในขณะที่คม PS ได้สูงสุดที่ 1484 cm − 1 ที่เกิดจากคาร์บอนและไฮโดรเจนพันธบัตรในแหวนหอม จางหายออกไป