Free phenolic compound identificati

Free phenolic compound identification was performed by high performance liquid chromatography (model 1100, HPLC Agilent, Palo Alto, CA, USA), using a UV detector (at 280 nm) and a C18 reverse-phase column (model 201TP54, Vydac, Hesperia, CA, USA) with a C18 guard column (Alltech Associates, Inc., Deerfield, IL, USA). Samples were filtered through 0.20 μm membranes (Sartorius Stedim Biotech GmbH, Goettingen, Germany). Separation was achieved, using a linear gradient of two solvents: solvent A (1.0% acetic acid in water v/v) and solvent B (50% methanol, 50% acetonitrile, v/v). A linear gradient was run at 30 °C with flow rate of 1 ml/min from 5% to 30% B in 25 min, from 30% to 40% B in 10 min, from 40% to 48% B in 5 min, from 48% to 70% B in 10 min, from 70% to 100% B in 5 min, isocratic at 100% B for 5 min, followed by returning to the initial conditions (10 min) and column equilibration (12 min). The injection volume was 100 μl. The evaluation of each phenolic compound, expressed as milligrams of compound per 100 g of dried pomace (mg/100DP), was based on comparison of peak sequence and intensity with standard solutions. A methanolic solution of each standard was prepared at 0.5 mg/ml and analysed by HPLC, using the same method as described above.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รหัสผสมฟีนอฟรีทำ ด้วยประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography (รุ่น 1100, HPLC Agilent ดัลลัส CA, USA), ใช้เป็นเครื่องตรวจจับ UV (ที่ 280 nm) และคอลัมน์กลับเฟส C18 (รุ่น 201TP54, Vydac, Hesperia, CA, USA) ด้วยคอลัมน์ C18 ยาม (Alltech สมาคม Inc. บางนาตราด IL สหรัฐอเมริกา) ตัวอย่างถูกกรองผ่านเยื่อหุ้ม μm 0.20 (บริษัทซาร์โทเรียส Stedim เทคโนโลยีชีวภาพ GmbH, Goettingen เยอรมนี) แยกสำเร็จ ใช้การไล่ระดับหรือสารทำละลายสองเส้น: เป็น (1.0% กรดอะซิติกในน้ำ v/v) ตัวทำละลายและตัวทำละลาย B (เมทานอล 50%, 50% acetonitrile, v/v) ไล่เส้นรันที่ 30 ° C มีอัตราการไหล 1 มิลลิลิตร/นาทีจาก 5% เป็น 30% B ในนาที 25 จาก 30% เป็น 40% B ใน 10 นาที จาก 40% เป็น 48% B ใน 5 นาที จาก 48% เป็น 70% B ใน 10 นาที จาก 70% เป็น 100% B ใน 5 นาที isocratic คิดที่ 100% B ใน 5 นาที ตามความเงื่อนไขเริ่มต้น (10 นาที) และคอลัมน์ equilibration (12 นาที) ปริมาณฉีดได้ 100 μl การประเมินของแต่ละฟีนอผสม แสดงเป็น milligrams ของผสมต่อ 100 กรัมของ pomace แห้ง (มิลลิกรัม/100DP), เป็นไปตามการเปรียบเทียบลำดับสูงสุดและความเข้ม ด้วยโซลูชั่นมาตรฐาน โซลูชั่น methanolic ของแต่ละมาตรฐานเตรียมไว้ที่ 0.5 mg/ml และ analysed โดย HPLC ใช้วิธีการเดียวกันตามที่อธิบายไว้ข้างต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การระบุสารประกอบฟีนอลฟรีได้ดำเนินการโดยประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography (รุ่น 1100 HPLC Agilent พาโลอัลโต, CA, USA) โดยใช้เครื่องตรวจจับยูวี (ที่ 280 นาโนเมตร) และ C18 คอลัมน์ย้อนกลับเฟส (รูปแบบ 201TP54, Vydac, Hesperia, CA, USA) กับคอลัมน์ C18 ยาม (ออลเทค Associates, Inc, เดียร์ฟิลด์, อิลลินอยส์, สหรัฐอเมริกา) ตัวอย่างถูกกรองผ่านเยื่อ 0.20 ไมครอน (Sartorius Stedim ไบโอเทค GmbH, Goettingen, เยอรมนี) แยกก็ประสบความสำเร็จโดยใช้ทางลาดเชิงเส้นของตัวทำละลายที่สอง: ตัวทำละลาย (1.0% กรดอะซิติกในน้ำ v / v) และตัวทำละลาย B (เมทานอล 50%, 50% acetonitrile, v / v) ลาดเชิงเส้นได้รับการทำงานที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสมีอัตราการไหลของ 1 มล. / นาทีจาก 5% เป็น 30% B ใน 25 นาทีจาก 30% เป็น 40% B ในเวลา 10 นาทีจาก 40% ถึง 48% B ใน 5 นาที จาก 48% ถึง 70% B ในเวลา 10 นาทีจาก 70% ถึง 100% B ใน 5 นาที isocratic ที่ 100% B เป็นเวลา 5 นาทีตามด้วยการกลับไปที่เงื่อนไขเริ่มต้น (10 นาที) และสมดุลคอลัมน์ (12 นาที) ปริมาณการฉีด 100 ไมโครลิตร การประเมินผลของแต่ละสารประกอบฟีนอลที่แสดงเป็นมิลลิกรัมของสารต่อ 100 กรัมกากแห้ง (mg / 100DP) อยู่บนพื้นฐานของการเปรียบเทียบลำดับสูงสุดและความรุนแรงก​​ับการแก้ปัญหามาตรฐาน วิธีการแก้ปัญหาของแต่ละเมทานอลได้จัดทำมาตรฐานที่ 0.5 mg / ml และวิเคราะห์โดยวิธี HPLC โดยใช้วิธีการเดียวกับที่กล่าวไว้ข้างต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ฟรี สารประกอบฟีนอลิก การกระทำโดยวิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง ( HPLC 1100 รุ่น , Agilent , พาโลอัลโต , แคลิฟอร์เนีย , สหรัฐอเมริกา ) , การใช้เครื่องตรวจจับรังสียูวีที่ 280 nm ) และ c18 กลับเฟส ( รุ่น 201tp54 vydac , คอลัมน์ , Hesperia , CA , USA ) กับ c18 ยามคอลัมน์ ( เพราะ Associates , Inc . , เดียร์ฟิลด์ , อิลลินอยส์ , สหรัฐอเมริกา ตัวอย่างถูกกรองผ่านเมมเบรน ( 0.20 μ M Sartorius stedim ชีวภาพ GmbH ,เกิททิงเกน , เยอรมนี ) แยกเป็น ได้รับ ใช้ลาดเชิงเส้น 2 ตัวทำละลายตัวทำละลาย ( 1% กรดอะซิติกในน้ำ v / v ) และตัวทำละลาย B ( 50% ต่อ 50% ไน v / v ) ลาดเชิงเส้นใช้ 30 °องศาเซลเซียสด้วยอัตราการไหล 1 มิลลิลิตรต่อนาที จาก 5 % เป็น 30 % B ใน 25 นาที จาก 30% เป็น 40% B ใน 10 นาที จาก 40% ถึง 48 % B ในนาที 5 จาก 48 % , 70 % B จาก 70% ใน 10 นาที 100% B ใน 5 นาทีIsocratic 100 % B 5 นาที ตามด้วยกลับไปเงื่อนไขเบื้องต้น ( 10 นาที ) และ equilibration คอลัมน์ ( 12 นาที ) ปริมาณ 100 ลิตร ฉีดμการประเมินของแต่ละสารประกอบฟีนอลิก , แสดงเป็นมิลลิกรัมต่อ 100 กรัมผสมกากแห้ง ( mg / 100dp ) ขึ้นอยู่กับการเปรียบเทียบลำดับความเข้มสูงสุด และด้วยโซลูชั่นมาตรฐานสารละลายเมทานอลของแต่ละมาตรฐานถูกเตรียมไว้ที่ 0.5 mg / ml และวิเคราะห์โดย HPLC โดยใช้วิธีเดียวกันตามที่อธิบายไว้ข้างต้น .