When resistance sources are not ava

When resistance sources are not available in germplasm,
one strategy is to introduce inheritable changes or mutations
in crop plants and to select rare mutants having resistance
to particular stresses. Various mutagenic agents are used
for the purpose and they are divided into two main groups,
i.e. physical mutagens (gamma, UV, X-ray irradiation) and
chemical mutagens (EMS, MMS, colchicine etc.). Some
novel chemicals like benzothiadiazole (BTH) have also
been used in wheat and tobacco for this purpose. In such
an experiment, BTH was used as an activator of systemic
acquired resistance (SAR) in Arabidopsis thaliana.
Mutants showed resistance against several pathogens
including Pseudomonas syringae pv tomato, turnip
crinkle virus, and Peronospora parasitica. Mutants showed
accumulation of mRNAs of SAR related PR-1, PR-2, and
PR-5 genes, which made the plant resistant to the abovementioned
pathogens (Lawton et al., 1996). However,
recently, biological mutagens (transposable elements and
T-DNA insertion mutagenesis) have been widely used
by researchers (Alonso and Joseph, 2006). Zipfel et al.
(2004) reported development of resistance in Arabidopsis
by introduction of Flagellin flg22 peptide that was
independent of jasmonic acid, salicylic acid, and ethylene
signaling. The fls2 mutants showed enhanced resistance to
crude bacterial extracts. Various mutants having disease
resistance have been developed worldwide. In resistance
conferring R genes, leucine rich repeats (LRRs) are present
and a mutation in the RPS5 gene of Arabidopsis showed
interaction of the LRR region with other plant proteins.
The mutant rps5-1 resulted in replacement of lysine with
glutamate amino acid in the LRR region and this altered
plant response against downy mildew and bacteria (Warren
et al., 1998; Huang et al., 2010; Zhu et al., 2013; Wang et
al., 2014). In barley, the CNGC4 gene has 67% amino acid
similarity with Arabidopsis based AtCNGC4, which is
a disease resistance related gated ion channel. A mutant
namely Nec1 in barley was made that had a frame shift
mutation in the CNGC4 gene, resulting in overexpression
of PR-1 protein. The Nec1 barley mutant produced higher
amounts of salicylic acid and H2O2 than its parent variety

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมื่อความต้านทานแหล่งไม่มีในแหล่งกลยุทธ์หนึ่งคือการ นำสืบทอดการเปลี่ยนแปลงหรือกลายพันธุ์ในพืช และใน การเลือกสายพันธุ์หายากที่มีความต้านทานการเน้นเฉพาะ ใช้ตัวแทน mutagenic ต่าง ๆสำหรับวัตถุประสงค์และพวกเขาจะแบ่งออกเป็น 2 กลุ่มหลักทางกายภาพเช่น mutagens (ฉายรังสีแกมมา รังสี UV, X-ray) และเคมี mutagens (EMS, MMS โคลชิซีนฯลฯ) บางนวนิยายสารเคมีเช่น benzothiadiazole (บาท) ยังได้การใช้ในข้าวสาลีและยาสูบสำหรับวัตถุประสงค์นี้ เช่นใช้เป็นของระบบการทดสอบ บาทได้รับความต้านทาน (SAR) ใน Arabidopsis thalianaการกลายพันธุ์พบว่าความต้านทานต่อเชื้อโรคต่าง ๆรวมทั้ง Pseudomonas syringae pv มะเขือเทศ ผักกาดไวรัสสผักต และ Peronospora parasitica การกลายพันธุ์พบว่าสะสมของ mRNAs ของ SAR ที่เกี่ยวข้อง PR 1 ประชาสัมพันธ์-2 และประชาสัมพันธ์-5 ยีน ซึ่งทำให้พืชทนต่อการดังกล่าวข้างต้นเชื้อโรค (ลอว์ตัน et al. 1996) อย่างไรก็ตามเมื่อเร็ว ๆ นี้ ชีวภาพ mutagens (transposable องค์ประกอบ และT-DNA แทรก mutagenesis) มีการใช้กันอย่างแพร่หลายโดยนักวิจัย (ลอนและโจเซฟ 2006) Zipfel et al(2004) รายงานพัฒนาความต้านทานใน Arabidopsisโดยนำเปปไทด์ flg22 Flagellin ซึ่งอิสระของกรดจัสโมนิก กรด และเอทิลีนส่งสัญญาณ สายพันธุ์ fls2 พบว่าความต้านทานเพิ่มขึ้นน้ำมันดิบแบคทีเรียสารสกัด สายพันธุ์ต่าง ๆ โรคความต้านทานได้รับการพัฒนาทั่วโลก ในการต้านทานconferring R ยีน leucine รวยทำซ้ำ (LRRs) มีอยู่และพบการกลายพันธุ์ในยีน RPS5 ของ Arabidopsisปฏิสัมพันธ์ของ LRR ภูมิภาคกับโปรตีนพืชอื่น ๆRps5-1 กลายพันธุ์ผลแทนของไลซีนด้วยกรดอะมิโนกลูตาเมตในภูมิภาค LRR และนี้มีการเปลี่ยนแปลงพืชตอบสนองกับ downy เชื้อราและแบคทีเรีย (Warrenet al. 1998 Huang et al. 2010 Zhu et al. 2013 วัง etal., 2014) ข้าวบาร์เลย์ ยีน CNGC4 มี 67% กรดอะมิโนความคล้ายคลึงกับ Arabidopsis คะแนน AtCNGC4 ซึ่งเป็นความต้านทานโรคที่เกี่ยวข้อง gated ไอออนแชนเนล Mutantคือ Nec1 ในข้าวบาร์เลย์ทำที่มีการเปลี่ยนแปลงโครงกลายพันธุ์ในยีน CNGC4 เป็นผลในการแสดงออกของประชาสัมพันธ์-1 โปรตีน การกลายพันธุ์ข้าวบาร์เลย์ Nec1 ผลิตสูงกว่ากรดและปริมาณ H2O2 กว่าหลักรูปแบบต่าง ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมื่อแหล่งต้านทานไม่สามารถใช้ได้ในพันธุกรรม
หนึ่งกลยุทธ์คือการแนะนำการเปลี่ยนแปลงที่สืบทอดหรือการกลายพันธุ์
ในพืชและเพื่อเลือกการกลายพันธุ์ที่หายากมีความต้านทานต่อ
ความเครียดโดยเฉพาะอย่างยิ่ง ตัวแทนการกลายพันธุ์ต่างๆถูกใช้
เพื่อวัตถุประสงค์และพวกเขาจะแบ่งออกเป็นสองกลุ่มหลัก
คือสารก่อกลายพันธุ์ทางกายภาพ (แกมมารังสียูวีเอ็กซ์เรย์ฉายรังสี) และ
สารก่อกลายพันธุ์ของสารเคมี (EMS, MMS, โคลชิซิน ฯลฯ ) บาง
สารเคมีเช่นนวนิยาย benzothiadiazole (BTH) นอกจากนี้ยังได้
ถูกนำมาใช้ในข้าวสาลีและยาสูบเพื่อวัตถุประสงค์นี้ เช่นใน
การทดลอง, BTH ถูกใช้เป็น Activator ของระบบ
ต้านทานที่ได้รับ (SAR) ใน Arabidopsis thaliana.
Mutants แสดงให้เห็นความต้านทานต่อเชื้อโรคหลาย
รวมทั้ง Pseudomonas syringae pv มะเขือเทศผักกาด
ไวรัสย่นและ Peronospora parasitica การกลายพันธุ์ที่แสดงให้เห็น
การสะสมของ mRNAs ของ SAR ที่เกี่ยวข้อง PR-1, PR-2 และ
PR-5 ยีนซึ่งทำให้พืชทนต่อดังกล่าว
เชื้อโรค (ลอว์ตัน et al., 1996) อย่างไรก็ตาม
เมื่อเร็ว ๆ นี้ก่อกลายพันธุ์ทางชีวภาพ (องค์ประกอบ transposable และ
T-DNA แทรกฉับ) ได้รับการใช้กันอย่างแพร่หลาย
โดยนักวิจัย (อลอนโซ่และโจเซฟ, 2006) Zipfel et al.
(2004) รายงานการพัฒนาของความต้านทานใน Arabidopsis
โดยการแนะนำของเปปไทด์แฟคจิลิ flg22 ที่เป็น
อิสระจากกรดจัสโมนิกกรดซาลิไซลิเอทิลีนและ
การส่งสัญญาณ กลายพันธุ์ fls2 แสดงให้เห็นว่าเพิ่มความต้านทานต่อ
สารสกัดจากแบคทีเรียน้ำมันดิบ การกลายพันธุ์ต่างๆที่มีโรค
ความต้านทานได้รับการพัฒนาทั่วโลก ในการต่อต้าน
การหารือยีน R, leucine ซ้ำที่อุดมไปด้วย (LRRS) ที่มีอยู่
และการกลายพันธุ์ในยีน RPS5 ของ Arabidopsis แสดงให้เห็นว่า
การทำงานร่วมกันของภูมิภาค LRR กับโปรตีนพืชอื่น ๆ .
rps5-1 กลายพันธุ์มีผลในการเปลี่ยนของไลซีนที่มี
กรดอะมิโนกลูตาเมตใน ภูมิภาค LRR และเปลี่ยนแปลง
การตอบสนองของพืชกับโรคราน้ำค้างและแบคทีเรีย (วอร์เรน
, et al, 1998;. Huang et al, 2010;. จู้ et al, 2013;. วัง et
al., 2014) ในข้าวบาร์เลย์ยีน CNGC4 มี 67% กรดอะมิโน
ที่คล้ายคลึงกันกับ Arabidopsis ตาม AtCNGC4 ซึ่งเป็น
ช่องไอออนความต้านทานโรคที่เกี่ยวข้องกับรั้วรอบขอบชิด กลายพันธุ์
คือ Nec1 ในข้าวบาร์เลย์ที่ถูกสร้างขึ้นที่มีการเปลี่ยนแปลงกรอบ
การกลายพันธุ์ในยีน CNGC4 ผลในการแสดงออก
ของ PR-1 โปรตีน กลายพันธุ์ข้าวบาร์เลย์ Nec1 ผลิตที่สูงขึ้น
ปริมาณของกรดซาลิไซลิและ H2O2 กว่าหลากหลายแม่ของมัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมื่อแหล่งต้านทานไม่ได้มีอยู่ในพันธุกรรมกลยุทธ์หนึ่งคือการแนะนำการรับมรดกหรือการกลายพันธุ์ในพืชและพืชหายาก เพื่อเลือกสายพันธุ์ที่มีความต้านทานเฉพาะหน่วยแรง ตัวแทนต่าง ๆที่ใช้สารก่อกลายพันธุ์สำหรับวัตถุประสงค์และพวกเขาจะแบ่งออกเป็นสองกลุ่มหลักคือต่างทางกายภาพ ( แกมมารังสีเอกซ์รังสี UV และเคมีต่าง ( EMS , MMS , colchicine เป็นต้น ) บางนวนิยายเคมีเหมือน benzothiadiazole ( บาท ) ได้ยังถูกใช้ในข้าวสาลีและ ยาสูบ สำหรับวัตถุประสงค์นี้ เช่นการทดลอง 9 ถูกใช้เป็นกิจกรรมของทางระบบได้รับความต้านทาน ( SAR ) ใน Arabidopsis thaliana .มีความต้านทานต่อเชื้อโรคหลายสายพันธุ์รวม syringae PV ของมะเขือเทศ ผักกาดย่น ไวรัส และเชื้อรา peronospora . มีสายพันธุ์การสะสมของรหัสของตนเองที่เกี่ยวข้อง pr-1 pr-2 , และ ,pr-5 ยีนซึ่งทำให้พืชทนต่อดังกล่าวข้างต้นเชื้อโรค ( ลอว์ตัน et al . , 1996 ) อย่างไรก็ตามเมื่อเร็วๆ นี้ ต่างทางชีวภาพ ( ตรวจองค์ประกอบและt-dna แทรกการ ) ถูกใช้อย่างกว้างขวางโดยนักวิจัย ( อลอนโซ่และโจเซฟ , 2006 ) zipfel et al .( 2004 ) รายงานการพัฒนาความต้านทานใน Arabidopsisโดยเบื้องต้นทาง flg22 เปปไทด์ที่อิสระของกรดจัสโมนิก , กรด salicylic และเอทิลีนส่งสัญญาณ fls2 กลายพันธุ์ที่พบความต้านทานเพิ่มขึ้นดิบที่มีสารสกัด มีหลากหลายสายพันธุ์ โรคต้านทานได้รับการพัฒนาทั่วโลก ในความต้านทานปรึกษา R ยีน คุยโวถึงรวย ลูซีน ( LRRS ) ในปัจจุบันและการกลายพันธุ์ในยีน rps5 ของ Arabidopsis แสดงปฏิสัมพันธ์ของ lrr ภูมิภาคด้วยโปรตีนพืชอื่น ๆการ rps5-1 กลายพันธุ์ให้เปลี่ยนซีนด้วยผงชูรสกรดอะมิโนใน lrr ภูมิภาคและการเปลี่ยนแปลงการตอบสนองของพืชต่อราน้ำค้างและแบคทีเรีย ( วอร์เรนet al . , 1998 ; Huang et al . , 2010 ; จู et al . , 2013 ; วังและal . , 2010 ) ในข้าวบาร์เลย์ cngc4 ยีนได้ 67 % กรดอะมิโนความคล้ายคลึงกับ Arabidopsis atcngc4 ตาม , ซึ่งคือมีความต้านทานโรคที่เกี่ยวข้องกับ gated ช่องทางไอออน พวกกลายพันธุ์คือ nec1 ข้าวบาร์เลย์คือทำให้มีกรอบ กะการกลายพันธุ์ในยีน cngc4 ส่งผลให้ overexpressionของ pr-1 โปรตีน การ nec1 ข้าวบาร์เลย์กลายพันธุ์ผลิตสูงกว่าปริมาณของกรด salicylic และ H2O2 กว่าพ่อแม่พันธุ์