S. Kim / Journal of Hazardous Mater

S. Kim / Journal of Hazardous Materials 176 (2010) 14–19
Table 3 Analysis conditions of HPLC for formaldehyde.
Variables Formaldehyde analysis condition HPLC Agilent HP1100 Detector UV–vis 365(Bw.30), ref. 590(Bw.10) Column Supelco C18. 4.6mm×250mm Mobile phases Acetonitrile:water=45:55 Analysis time 25min Injection volume 20L Column temperature 40◦C Mobile phase flow rate 1.0mL/min
Table 4 Analysis conditions of GC/MS for VOCs.
Variables VOCs analysis condition TDS PerkinElmer ATD400 GC/MS HP6890/Agilent5973 Column RTX-1 (105m×0.32mm×3m) Carrier gas and flow He (99.99%) Temperature program 40◦C (5min)→70◦C (5min)→150◦C (5min)→200◦C (5min)→220◦C (5min)→240◦C (5min)
MS condition Mode EI (electron ion) Electron energy 70eV Detection mode TIC (scan), m/z: 35/350
for 30min under a gas flow rate of 150mL/min while 1.5L of gas wascollectedinaTenax-TAtubefor30minunderagasflowrateof 50mL/min.TheconditionoftheFLECforthecorrectiongasislisted in Table 2. The replicates of each sample were three times. Formaldehyde and VOCs were analyzed by HPLC and TDS/GC–MS, respectively, as listed in Tables 3 and 4. In this paper, TVOC was defined as the conversion of all peak areas between C6 and C16 to concentrations using the toluene response factor. A peak area under 10 was defined as the limit of detection. ThesamplegaswastakenwithTenax-TAand2,4-DNPHcartridges. The calculation of the emission factor (EF) is explained in ASTM D5116. Two technical terms of EF and ER are commonly used to describe the rate of emissions from indoor materials, and are related as follows: ER=A(EF)
where ER is the emission rate (mg/h); A is the source area (m2); EF is the emission factor (mg/m2 h).
2.2.2. VOC analyzer The VOC analyzer is a portable device to measure the four main aromatic hydrocarbon gases: toluene, ethylbenzene, xylene and styrene. To prepare the samples for the VOC analyzer, the each flooring samples were conditioned at 20◦C and 50±5% in a thermo-hygrostat for 15 days, then cut into four pieces measuring 50mm×50mm and placed in a 3L polyester plastic bag. The polyester plastic bag was sealed with teflon tape, purged three times with N2 gas, and then filled with N2 gas by pulling up the plunger. For the blank control, an empty bag with N2 gas was prepared. The gases for the VOC analyzer were collected from the 3L polyester plastic bag in a gas tight (0.5cc) manner after 4 days, placedintotheVOCanalyzerandanalyzed.Thisprocessisshownin Fig. 2. This 4-day period was determined by the authors’ previous study to find the optimum method for VOC emission test by the VOC analyzer [25]. The measurement procedure comprised three steps. First, the product was inserted into the 3L polyester plastic bag. Then, the plunger was slowly pulled, pushed in again, and pulledoutforthesecondtimebeforethesyringewasremovedfrom the plastic bag. If the top of the syringe was wet, it was wiped dry with a tissue. A dedicated needle was attached and 0.5cc (1/2 calibration) of the sampled gas was ejected by pushing the plunger. The remaining gas was injected into the inlet on the main unit of theVOCanalyzer,afterwhichthemeasurementwasautomatically started [26].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

S. คิม / สมุดรายวันการผลิตอันตราย 176 (2010) 14-19ตาราง 3 การวิเคราะห์สภาพของ HPLC สำหรับฟอร์มาลดีไฮด์ตัวแปรฟอร์มาลดีไฮด์วิเคราะห์ HPLC Agilent HP1100 เครื่องตรวจจับ UV – vis เงื่อนไข 365(Bw.30), 590(Bw.10) อ้างอิงคอลัมน์ Supelco C18 4.6 มม.× 250 มม.มือถือเฟส Acetonitrile:water =วิเคราะห์ flow อัตรา 1.0 mL/min ระยะเวลา 25 นาทีฉีดปริมาณ 20 L คอลัมน์อุณหภูมิ 40◦C มือถือ 45:55ตาราง 4 การวิเคราะห์สภาพของ GC/MS สำหรับ VOCsตัวแปร VOCs วิเคราะห์เงื่อนไข TDS PerkinElmer ATD400 GC/MS HP6890/Agilent5973 คอลัมน์ RTX-1 (105 m × 0.32 มม. × 3 เมตร) ผู้ขนส่งก๊าซและ flow เขา (99.99%) 40◦C โปรแกรมอุณหภูมิ →70◦C (5 นาที) (5 นาที) →150◦C →200◦C (5 นาที) (5 นาที) →220◦C →240◦C (5 นาที) (5 นาที)MS เงื่อนไข EI โหมด (อิเล็กตรอนไอออน) อิเล็กตรอนพลังงาน 70eV โหมดการตรวจหารับผลิตกระป๋อง (สแกน), z: m 35/350ใน 30 นาทีภายใต้ก๊าซ flow อัตรา 150mL/นาที ในขณะที่ 1.5L ของแก๊ส wascollectedinaTenax TAtubefor30minunderagasflowrateof 50mL/min TheconditionoftheFLECforthecorrectiongasislisted ในตารางที่ 2 เหมือนกับตัวอย่างแต่ละได้สามครั้ง ฟอร์มาลดีไฮด์และ VOCs ถูกวิเคราะห์ ด้วย HPLC และ TDS/GC – MS ตามลำดับ ตามที่ปรากฏในตาราง 3 และ 4 ในเอกสารนี้ TVOC ถูก defined เป็นการแปลงทุกพื้นที่สูงระหว่าง C6 และ C16 ความเข้มข้นที่ใช้ปัจจัยตอบสนองโทลูอีน พื้นที่สูงสุด 10 ถูก defined เป็นขีดจำกัดของการตรวจสอบ ThesamplegaswastakenwithTenax-TAand2, 4 DNPHcartridges การคำนวณสัดส่วนเล็ดรอด (EF) จะอธิบายในมาตรฐาน ASTM D5116 เทคนิคสอง EF และ ER มักใช้เพื่ออธิบายอัตราการปล่อยก๊าซเรือนกระจกจากวัสดุภายใน และที่เกี่ยวข้องดังนี้: ER=A(EF)อัตราการปล่อยก๊าซ (mg/h); ER เป็นแหล่งที่ตั้ง (m2); EF เป็นตัวปล่อยก๊าซ (mg/m2 h)2.2.2. VOC วิเคราะห์ VOC เป็นอุปกรณ์แบบพกพาวัดก๊าซไฮโดรคาร์บอนหลักสี่: โทลูอีน เอทิล ไซ และสไตรีนอ การเตรียมตัวอย่างสำหรับวิเคราะห์ VOC ละ flooring ตัวอย่างถูกปรับอากาศ 20◦C และ 50±5% ในเทอร์โม-hygrostat สำหรับ 15 วัน แล้วตัดเป็นชิ้นสี่วัด 50 มม. × 50 มม. และวางไว้ในถุงพลาสติกโพลีเอสเตอร์ 3L ถุงพลาสติกโพลีเอสเตอร์ถูกปิดผนึก ด้วยเทป teflon ลบสามครั้งกับก๊าซ N2 แล้ว filled กับก๊าซ N2 โดยดึงขึ้นที่จมูก กระเป๋าว่างเปล่ากับก๊าซ N2 ถูกเตรียมไว้สำหรับตัวควบคุมว่าง ก๊าซสำหรับวิเคราะห์ VOC ได้รวบรวมจาก 3L พลาสติกถุงโพลีเอสเตอร์ในลักษณะก๊าซแน่น (0.5cc) หลังจาก 4 วัน placedintotheVOCanalyzerandanalyzed.Thisprocessisshownin Fig. 2 ระยะเวลา 4 วันนี้ถูกกำหนด โดยการศึกษาก่อนหน้านี้ของผู้เขียนการ find วิธีการเหมาะสมสำหรับการทดสอบปล่อยก๊าซ VOC โดยวิเคราะห์ VOC [25] ขั้นตอนการประเมินประกอบด้วยสามขั้นตอน ครั้งแรก ผลิตภัณฑ์ถูกแทรกลงในถุงพลาสติกโพลีเอสเตอร์ 3L แล้ว จมูกที่ถูกช้าดึง ดันในอีก และ pulledoutforthesecondtimebeforethesyringewasremovedfrom ถุงพลาสติก ถ้าด้านบนของเข็มที่เปียก ถูกเช็ดแห้ง ด้วยเนื้อเยื่อ แนบเฉพาะเข็ม และ 0.5cc (1/2 เทียบ) ของก๊าซตัวอย่างถูกเลื่อนออก โดยกดที่จมูก ก๊าซที่เหลือถูกฉีดเข้าไปในทางเข้าของในหน่วยหลักของ theVOCanalyzer, afterwhichthemeasurementwasautomatically เริ่มต้น [26]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอสคิม / วารสารวัสดุอันตราย 176 (2010) 14-19
ตารางที่ 3 เงื่อนไขการวิเคราะห์ HPLC สำหรับฟอร์มาลดีไฮด์.
ตัวแปรสภาพวิเคราะห์ฟอร์มาลดีไฮด์ HPLC Agilent HP1100 ตรวจจับ UV-Vis 365 (Bw.30) อ้างอิง 590 (Bw.10) คอลัมน์ Supelco C18 4.6mm × 250 มมขั้นตอน Acetonitrile มือถือ: น้ำ = 45: 55 เวลา 25 นาทีการวิเคราะห์ปริมาณ 20 ลิตรฉีดคอลัมน์อุณหภูมิ40◦Cเฟสมือถือชั้นโอ๊ยอัตรา 1.0ml /
นาที. ตารางที่ 4 เงื่อนไขการวิเคราะห์ GC / MS สำหรับ VOCs
ตัวแปร VOCs วิเคราะห์สภาพ TDS PerkinElmer ATD400 GC / MS HP6890 / Agilent5973 คอลัมน์ RTX-1 (105m × 0.32mm × 3 เมตร) ก๊าซและตัวแทนจำหน่ายชั้นโอ๊ยเขา (99.99%) โปรแกรมอุณหภูมิ40◦C (5 นาที) →70◦C (5 นาที) →150◦C (5 นาที) →200◦C (5 นาที) →220◦C (5 นาที) →240◦C (5 นาที)
MS สภาพโหมด EI (ไอออนอิเล็กตรอน) การตรวจสอบพลังงานอิเล็กตรอน 70eV โหมด TIC (สแกน), M / z: 35/350
สำหรับ 30 นาทีภายใต้ก๊าซชั้นโอ๊ยอัตรา 150 มล / นาทีขณะที่ 1.5L ของก๊าซ wascollectedinaTenax-TAtubefor30minunderagas ชั้น owrateof 50mL / min.TheconditionoftheFLECforthecorrectiongasislisted ในตารางที่ 2 ซ้ำของแต่ละกลุ่มตัวอย่างเป็นครั้งที่สาม ดีไฮด์และสารอินทรีย์ระเหยที่ได้มาวิเคราะห์โดยวิธี HPLC และ TDS / GC-MS ตามลำดับตามที่ระบุไว้ในตารางที่ 3 และ 4 ในบทความนี้ TVOC เป็นนิยามการแปลงของทุกพื้นที่จุดสูงสุดระหว่าง C6 และ C16 เพื่อความเข้มข้นของการใช้ปัจจัยการตอบสนองโทลูอีน บริเวณยอดเขาที่อายุต่ำกว่า 10 เป็นนิยามเป็นขีด จำกัด ของการตรวจสอบ ThesamplegaswastakenwithTenax-TAand2,4-DNPHcartridges การคำนวณปัจจัยที่ปล่อยก๊าซเรือนกระจก (EF) มีการอธิบายในมาตรฐาน ASTM D5116 สองแง่ทางเทคนิคของ EF และ ER เป็นที่นิยมใช้ในการอธิบายอัตราการปล่อยมลพิษจากวัสดุในร่มและที่เกี่ยวข้องดังต่อไปนี้: ER = A (EF)
ที่เอ่อคืออัตราการปล่อยก๊าซเรือนกระจก (มก. / เอช); เป็นแหล่งที่มาของพื้นที่ (m2); EF เป็นปัจจัยการปล่อย (mg / m2 เอช).
2.2.2 VOC วิเคราะห์วิเคราะห์ VOC เป็นอุปกรณ์พกพาที่จะวัดสี่หลักก๊าซไฮโดรคาร์บอนหอม: โทลูอีนไซลีน ethylbenzene และสไตรีน เพื่อเตรียมความพร้อมตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์สารระเหยที่แต่ละชั้นตัวอย่าง ooring ถูกปรับอากาศใน20◦Cและ 50 ± 5% ในเทอร์โม hygrostat เป็นเวลา 15 วันแล้วตัดเป็นสี่ชิ้นวัด 50mm × 50mm และวางไว้ใน 3L โพลีเอสเตอร์ถุงพลาสติก . โพลีเอสเตอร์ถุงพลาสติกถูกปิดผนึกด้วยชั้นบนเทปเตไล่ออกสามครั้งด้วยก๊าซ N2 และจากนั้นไฟ lled ด้วยก๊าซ N2 โดยดึงขึ้นลูกสูบ สำหรับการควบคุมที่ว่างเปล่า, ถุงที่ว่างเปล่าด้วยก๊าซ N2 ถูกจัดทำขึ้น ก๊าซสำหรับการวิเคราะห์สารระเหยที่ถูกเก็บรวบรวมจาก 3L โพลีเอสเตอร์ถุงพลาสติกในก๊าซแน่น (0.5cc) ลักษณะหลังจาก 4 วัน placedintotheVOCanalyzerandanalyzed.Thisprocessisshownin รูป 2. ระยะเวลา 4 วันนี้ได้รับการกำหนดโดยการศึกษาก่อนหน้านี้ของผู้เขียนที่จะสายครั้งวิธีที่ดีที่สุดสำหรับการทดสอบการปล่อยสารระเหยโดยการวิเคราะห์สารระเหยเมื่อ [25] ขั้นตอนการวัดประกอบด้วยสามขั้นตอน ครั้งแรกของผลิตภัณฑ์ที่ถูกใส่เข้าไปใน 3L โพลีเอสเตอร์ถุงพลาสติก จากนั้นลูกสูบถูกดึงช้าในการผลักดันอีกครั้งและ pulledoutforthesecondtimebeforethesyringewasremovedfrom ถุงพลาสติก ถ้าด้านบนของเข็มฉีดยาที่เปียกมันก็เช็ดให้แห้งด้วยกระดาษทิชชู เข็มทุ่มเทติดและ 0.5cc (1/2 สอบเทียบ) ของก๊าซตัวอย่างก็กดโดยการผลักดันลูกสูบ ก๊าซที่เหลือได้รับการฉีดเข้าไปในทางเข้าในหน่วยงานหลักของ theVOCanalyzer เริ่ม afterwhichthemeasurementwasautomatically [26]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

s คิม / วารสารวัสดุอันตรายที่ 176 ( 2010 ) ตารางที่ 14 – 19
3 เงื่อนไขการวิเคราะห์ HPLC ในการวิเคราะห์ตัวแปรฟอร์มาลดีไฮด์ฟอร์มาลดีไฮด์
สภาพ HPLC Agilent hp1100 ตรวจจับ UV Vis 365 ( วัน ) 30 , 590 ( BW ) 10 ) คอลัมน์ supelco c18 . 4.6mm × 250 มม. ระยะเคลื่อนที่ไน : น้ำ = 45:55 การวิเคราะห์เวลา ปริมาณฉีด 25min 20  ล. คอลัมน์◦อุณหภูมิ 40 C เฟสเคลื่อนที่flอัตรา 1.0ml / min
.ตารางที่ 4 เงื่อนไขของการวิเคราะห์ของ GC / MS สำหรับสารอินทรีย์ระเหยง่าย .
ตัวแปรการวิเคราะห์ภาวะ TDS Perkinelmer มาบ atd400 GC / MS hp6890 / agilent5973 rtx-1 คอลัมน์ ( 105m 0.32mm × 3 ×  M ) ก๊าซและผู้ให้บริการflโอ๊ยเขา ( 99.99% ) 40 ◦ C โปรแกรมอุณหภูมิ ( 5 นาที ) → keyboard - key - name 70 ◦ C ( 5 นาที ) → keyboard - key - name 150 ◦ C ( 5 นาที ) → keyboard - key - name 200 ◦ C ( 5 นาที ) → keyboard - key - name 220 ◦ C ( 5 นาที ) → keyboard - key - name 240 ◦ C ( 5 นาที )
นางสาว EI โหมดสภาพอิเล็กตรอนอิเล็กตรอนพลังงานไอออน ) 70ev โหมดการตรวจจับทิค ( สแกน ) , M / Z : 35 / 350
สำหรับ 30 นาที ภายใต้flแก๊สโอ๊ยอัตรา 150ml / นาทีในขณะที่ 1.5l ของ wascollectedinatenax-tatubefor30minunderagas ก๊าซfl owrateof 50ml / min.theconditionoftheflecforthecorrectiongasislisted ในตารางที่ 2 ที่ซ้ำกัน จำนวน 3 ครั้ง สารฟอร์มาลดีไฮด์และวิเคราะห์โดย HPLC / GC และ TDS ( MS ) ตามที่ระบุไว้ใน ตารางที่ 3 และ 4 ในกระดาษนี้เดอ จึงเป็น tvoc เน็ดเป็นการแปลงทั้งหมดและยอดพื้นที่ระหว่าง C6 c16 ปริมาณโดยใช้โทลูอีนต่อปัจจัย เป็นยอดพื้นที่ใต้ 10 คือ เดอ จึงเป็นข้อจำกัดของเน็ดการตรวจจับ thesamplegaswastakenwithtenax-taand2,4-dnphcartridges . การคำนวณปัจจัยการปล่อย ( EF ) อธิบายไว้ในมาตรฐาน ASTM d5116 .สองเงื่อนไขทางเทคนิคของ EF และ เอ้อ มักใช้เพื่ออธิบายอัตราการปล่อยก๊าซเรือนกระจกจากวัสดุในร่ม และ ที่เกี่ยวข้องดังนี้ : เอ้อ = ( EF )
ที่ ER คือ อัตราการปล่อย ( มก. / ล ) ; คือ พื้นที่แหล่ง ( M2 ) ; EF เป็นปัจจัยการปล่อย ( mg / m2 H 2.2.2 )
. สำหรับวิเคราะห์การวิเคราะห์สารระเหยเป็นอุปกรณ์แบบพกพาวัดหลักสี่อะโรเมติกไฮโดรคาร์บอนก๊าซ : เบนซีน , โทลูอีนไซลีน และของสไตรีน จัดเตรียมตัวอย่างเพื่อวิเคราะห์สารระเหย แต่ละfl ooring จำนวนเครื่องปรับอากาศที่ 20 ◦ C และ 50 ± 5% ใน hygrostat เทอร์โม เป็นเวลา 15 วัน จากนั้นก็ตัดเป็นสี่ชิ้นการวัด 50mm × 50 มม. และวางไว้ใน 3 L โพลีเอสเตอร์ถุงพลาสติก โพลีเอสเตอร์ถุงพลาสติกปิดผนึกด้วยเท flบนเทปล้างสามครั้งกับ N2 แก๊ส แล้วจึงฆ่าด้วยแก๊สไนโตรเจน โดยดึงลูกสูบสำหรับการควบคุมที่ว่างเปล่าถุงที่ว่างเปล่ากับ N2 แก๊สที่เตรียมไว้ ก๊าซสำหรับรถยนต์วิเคราะห์รวบรวมจาก 3L พลาสติกโพลีเอสเตอร์ถุงในแก๊สคับ ( 0.5cc ) ลักษณะหลังจาก 4 วัน placedintothevocanalyzerandanalyzed . thisprocessisshownin รูปที่ 2 ช่วงสี่วันนี้ถูกกำหนดโดยผู้เขียนศึกษาก่อน จึงใช้วิธีการทดสอบและการวิเคราะห์สารระเหย VOC ด้วย [ 25 ]ขั้นตอนการวัดผล ประกอบด้วย 3 ขั้นตอน แรก , ผลิตภัณฑ์ถูกแทรกเข้าไปใน 3L พลาสติกโพลีเอสเตอร์ถุง แล้วลูกสูบค่อยๆ ดึง ผลัก อีกครั้ง และ pulledoutforthesecondtimebeforethesyringewasremovedfrom ถุงพลาสติก ถ้าด้านบนของเข็ม เปียกก็เช็ดแห้งด้วยเนื้อเยื่อ โดยเฉพาะเข็มที่ถูกแนบมาและ 0( 1 / 2 5cc สอบเทียบ ) ของตัวอย่างแก๊สพุ่งออกโดยผลักดันลูกสูบ ก๊าซที่เหลือถูกฉีดเข้าไปในช่องบนหน่วยหลักของ thevocanalyzer afterwhichthemeasurementwasautomatically , เริ่ม [ 26 ] .