Silver(I) coordination complexes ca

Silver(I) coordination complexes can adopt numerous geometries.
This is attributed to the flexibility of silver(I) coordination
due to a lack of stereochemical directionality caused by the d10
configuration [1]. The linear geometry is believed to be the most
common geometry found when silver(I) coordinates to simple
anions such as Cl
, Br
, I
etc [2]. However, when silver coordinates
to more complex ligands such as phosphines, numerous
other geometries may be the result. These include trigonal planar,
tetrahedral, trigonal pyramidal, even octahedral, with a tetrahedral
geometry around silver being the most common. Geometries that
are less common, but do exist, includes square planar, pyramidal,
T-shaped and bend [3,4]. The assembly of supramolecular complexes
is governed by many factors. The oxidation state of the
metal, coordination geometry, metal to ligand ratio, the presence
of a solvent molecule, as well as the nature of the counter anion,
and the nature of the ligand, are some of the factors affecting the
assembly [5].
Tertiary silver(I) phosphine complexes with the general formula
of [AgXLn], where X is a specific anion and L is the phosphine
ligand, were first synthesised in 1937 by Mann et al. [6]. These
complexes display a rich diversity with a general coordination
number of 4. However, other coordination numbers are also possible,
depending on the bulkiness of the phosphine ligand. Many different
structural types are possible, with 19 different types that
have been identified [7,8]. Typically, the synthesis of the silver
complexes involves the reaction of a silver salt with the phosphine
ligands, using appropriate amounts to obtain a desired ratio of Ag:P
compound (1:1, 1:2, 1:3 or 1:4). Silver halides (AgCl, AgBr and AgI)
and pseudo-halides (AgSCN and AgCN) can be used to yield an
array of two-, three-, and four coordinate complexes [9].
Complexes that yield 1:1 ratios may result in two different
structural types. A tetrameric cubane or stair step structure may
be the result if halide anions such as Cl
, Br
or I
are used [7].
Sterically demanding species will rather form the less hindered
step structure than the cubane structure. Zigzag polymeric AgSCN
chains may also be formed. The 1:1 reaction of AgSCN and a phosphine
ligand will more commonly result in a dimeric structure,
however there are reports of cubane and stair step structures

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สิ่งอำนวยความสะดวกประสานงาน Silver(I) สามารถนำรูปทรงเรขาคณิตมากมายเกิดจากความยืดหยุ่นของประสานงาน silver(I)เนื่องจากการขาดทิศ stereochemical สาเหตุ d10ตั้งค่าคอนฟิก [1] รูปทรงเรขาคณิตเส้นตรงเชื่อว่าเป็นที่สุดรูปทรงทั่วไปพบเมื่อ silver(I) ประสานเพื่อง่ายนไอออนเช่น Cl, Br ฉันเป็นต้น [2] อย่างไรก็ตาม เมื่อเงินพิกัดการ ligands ที่ซับซ้อนมากขึ้นเช่น phosphines มากมายรูปทรงเรขาคณิตอื่น ๆ อาจเป็นผล เหล่านี้รวมถึง trigonal planartetrahedral, trigonal เสี้ยม แปด ด้านแม้ กับแบบ tetrahedralรูปทรงเรขาคณิตรอบเงินถูกพบมากที่สุด รูปทรงเรขาคณิตที่เป็นส่วนน้อย แต่มีอยู่ มีระนาบสี่เหลี่ยม เสี้ยมรูปตัว T และโค้ง [3, 4] แอสเซมบลีคอมเพล็กซ์ supramolecularถูกควบคุม โดยปัจจัยหลายอย่าง สถานะออกซิเดชันของการโลหะ ประสานงานเรขาคณิต โลหะลิแกนด์อัตราส่วน การปรากฏตัวโมเลกุลตัวทำละลาย เป็นธรรมชาติของไอออนเคาน์เตอร์และธรรมชาติของลิแกนด์ คือบางส่วนของปัจจัยที่มีผลต่อการประกอบ [5]ระดับอุดมศึกษา silver(I) phosphine คอมเพล็กซ์ มีสูตรทั่วไปของ [AgXLn], X คือ ไอออนที่มีเฉพาะที่ และ L คือ phosphineลิแกนด์ ถูกแรก synthesised ในปี 1937 โดยแมนน์ et al. [6] เหล่านี้คอมเพล็กซ์แสดงความหลากหลาย ด้วยการประสานงานทั่วไปจำนวน 4 อย่างไรก็ตาม หมายเลขประสานงานอื่น ๆ ก็เป็นไปได้ขึ้นอยู่กับ bulkiness ของลิแกนด์ phosphine หลายแตกต่างกันชนิดโครงสร้างที่เป็นไปได้ 19 แตกต่างชนิดที่มีระบุ [7.8] โดยทั่วไป การสังเคราะห์ของเงินสิ่งอำนวยความสะดวกที่เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาของเกลือเงินกับ phosphineligands โดยใช้ยอดเงินที่เหมาะสมเพื่อรับอัตราส่วน Ag:P ที่ต้องการสารประกอบ (1:1, 1:2, 1:3 หรือ 1:4) เงิน halides (AgCl, AgBr และ AgI)และสามารถใช้หลอก halides (AgSCN และ AgCN) ให้ผลการอาร์เรย์ของสอง สาม และสี่คอมเพล็กซ์ประสานงาน [9]คอมเพล็กซ์ที่อัตราส่วน 1:1 ผลผลิตอาจแตกต่างกันสองชนิดโครงสร้าง อาจ tetrameric cubane หรือบันไดขั้นตอนโครงสร้างเป็นผลถ้านไอออนไลด์เช่น Cl, Br หรือ I จะใช้ [7]Sterically ความต้องการพันธุ์จะค่อนข้างแบบ hindered น้อยขั้นตอนโครงสร้างมากกว่าโครงสร้าง cubane แซก AgSCN เมอร์โซ่อาจจะเกิดขึ้น ปฏิกิริยาของ AgSCN และ phosphine เป็น 1:1ลิแกนด์จะมากกว่าปกติส่งผลให้โครงสร้าง dimericอย่างไรก็ตาม มีรายงานของ cubane และบันไดโครงสร้างขั้นตอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เชิงซ้อนซิลเวอร์ (I) การประสานงานที่สามารถนำมาใช้รูปทรงเรขาคณิตต่าง ๆ นานา.
นี้จะนำมาประกอบกับความยืดหยุ่นของเงิน (I) การประสานงาน
อันเนื่องมาจากการขาดทิศทางมิติที่เกิดจากการ D10
การกำหนดค่า [1] เรขาคณิตเชิงเส้นจะถูกเชื่อว่าเป็นส่วนใหญ่
รูปทรงเรขาคณิตที่พบเมื่อเงิน (I) พิกัดง่าย
แอนไอออนเช่น Cl Br ?, ?, I? ฯลฯ [2] แต่เมื่อเงินพิกัด
ไปยังแกนด์ซับซ้อนมากขึ้นเช่นฟอสฟนานา
รูปทรงเรขาคณิตอื่น ๆ อาจเป็นผล เหล่านี้รวมถึงภาพถ่ายสามเส้า,
tetrahedral เสี้ยมสามเส้าแม้แปดด้านกับ tetrahedral
เรขาคณิตรอบเงินเป็นส่วนใหญ่ รูปทรงเรขาคณิตที่
มีร่วมกันน้อยลง แต่มีอยู่รวมถึงภาพถ่ายตารางเสี้ยม
รูปตัว T และโค้ง [3,4] การชุมนุมของคอมเพล็กซ์ Supramolecular
เป็นหน่วยงานจากหลายปัจจัย สถานะออกซิเดชันของ
โลหะรูปทรงเรขาคณิตประสานงานโลหะแกนด์อัตราส่วนการปรากฏตัว
ของโมเลกุลตัวทำละลายเช่นเดียวกับลักษณะของไอออนเคาน์เตอร์
และลักษณะของแกนด์ที่มีบางส่วนของปัจจัยที่มีผลต่อ
การชุมนุม [5] .
เงินตติยภูมิ (I) คอมเพล็กซ์ฟอสฟีนกับสูตรทั่วไป
ของ [AgXLn] ที่ X เป็นประจุลบที่เฉพาะเจาะจงและ L มีฟอสฟีน
แกนด์ถูกสังเคราะห์ขึ้นครั้งแรกในปี 1937 โดยแมนน์, et al [6] เหล่านี้
คอมเพล็กซ์แสดงความหลากหลายที่มีการประสานงานทั่วไป
จำนวน 4 อย่างไรก็ตามตัวเลขการประสานงานอื่น ๆ นอกจากนี้ยังเป็นไปได้
ขึ้นอยู่กับความหนาของแกนด์ฟอสฟีนที่ แตกต่างกันหลาย
ชนิดที่มีโครงสร้างที่เป็นไปได้ที่มี 19 ชนิดที่แตกต่างกันที่
ได้รับการระบุ [7,8] โดยปกติแล้วการสังเคราะห์สีเงิน
สลับซับซ้อนเกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาของเกลือเงินกับฟอสฟีนที่
แกนด์โดยใช้ในปริมาณที่เหมาะสมเพื่อให้ได้สัดส่วนที่ต้องการของ Ag: P
สารประกอบ (1: 1, 1: 2, 1: 3 หรือ 1: 4) . ไลด์ซิลเวอร์ (AgCl, AgBr และ AgI)
และหลอกไลด์ (AgSCN และ AgCN) สามารถใช้ในการให้ผลผลิต
อาร์เรย์ของสองสามและสี่ประสานงานคอมเพล็กซ์ [9].
คอมเพล็กซ์ที่ให้ผลผลิต 1: 1 อัตราส่วนอาจส่งผลให้ แตกต่างกันสอง
ประเภทโครงสร้าง tetrameric cubane หรือบันไดโครงสร้างขั้นตอนอาจ
จะเป็นผลมาถ้าแอนไอออนลิดเช่น Cl ?, Br? หรือฉัน? ถูกนำมาใช้ [7].
sterically เรียกร้องสายพันธุ์ที่ค่อนข้างจะฟอร์มขัดขวางน้อย
โครงสร้างขั้นตอนกว่าโครงสร้าง cubane คดเคี้ยวไปมาพอลิเมอ AgSCN
โซ่ยังอาจจะเกิดขึ้น 1: 1 ปฏิกิริยาของ AgSCN และฟอสฟีน
แกนด์มากกว่าปกติจะส่งผลให้โครงสร้าง dimeric,
อย่างไรก็ตามมีรายงานจาก cubane และบันไดโครงสร้างขั้นตอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ซิลเวอร์ ( I ) สารประกอบเชิงซ้อนสามารถ adopt การประสานงานที่มีมากมายเนื่องจากมีความยืดหยุ่นของซิลเวอร์ ( I ) ประสานงานเนื่องจากขาด stereochemical ทิศทางเกิดจาก D10การตั้งค่า [ 1 ] เรขาคณิตเชิงเส้น ถือเป็นที่สุดเรขาคณิตทั่วไป พบ เมื่อ ซิลเวอร์ ( I ) พิกัดง่ายแอนไอออนเช่น CL , BR , ผมฯลฯ [ 2 ] อย่างไรก็ตาม เมื่อเงินตำแหน่งกับลิแกนด์ที่ซับซ้อนมากขึ้น เช่น phosphines มากมายคนอื่นอาจได้ผล เหล่านี้รวมถึงระนาบสามเหลี่ยม ,เตตระสามเหลี่ยมเสี้ยม , แม้แปดด้าน กับทรงสี่หน้าเรขาคณิตรอบเงินเป็นที่พบมากที่สุด รูปทรงเรขาคณิตที่จะพบน้อย แต่ทำอยู่ รวมถึง ตาราง Planar เสี้ยม , ,และ T รูปโค้ง [ 3 , 4 ] สภานิติบัญญัติของ supramolecular เชิงซ้อนถูกควบคุมด้วยปัจจัยหลายอย่าง ปฏิกิริยาออกซิเดชันของรัฐโลหะ , ประสานงานเรขาคณิต , โลหะส่วนลิแกนด์ , การแสดงของโมเลกุลตัวทำละลายเช่นเดียวกับธรรมชาติของเคาน์เตอร์ประจุลบและธรรมชาติของลิแกนด์เป็นบางส่วนของปัจจัยที่มีผลต่อประกอบ [ 5 ]รุ่นซิลเวอร์ ( I ) ฟอสฟีนเชิงซ้อนที่มีสูตรทั่วไป[ agxln ] , โดยที่ x เป็นไอออนที่เฉพาะเจาะจงและฉันเป็นฟอสฟีนลิแกนด์สังเคราะห์เป็นครั้งแรกในปี 1937 โดย Mann et al . [ 6 ] เหล่านี้เชิงซ้อนที่แสดงความหลากหลายที่อุดมไปด้วยกับการประสานงานทั่วไปจำนวน 4 อย่างไรก็ตาม ตัวเลขการประสานงานอื่น ๆ นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ขึ้นอยู่กับความมโหฬารของฟอสฟีน ) . ที่แตกต่างกันมากประเภทของโครงสร้างที่เป็นไปได้ มี 19 ชนิดต่าง ๆว่าได้รับการระบุ [ 7 , 8 ) โดยปกติ การสังเคราะห์สีเงินเกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาของสารประกอบเกลือเงินกับฟอสฟีนลิแกนด์ ใช้ปริมาณที่เหมาะสมเพื่อให้ได้อัตราส่วนที่ต้องการโดย : pสารประกอบ ( 1 : 1 , 1 : 2 , 1 : 3 หรือ 1 : 4 ) ซิลเวอร์เฮไลด์ ( 0.46% และซิลเวอร์โบรไมด์ , AGI )เฮไลด์ ( agscn และหลอก และ agcn ) สามารถใช้ผลผลิตอาร์เรย์ของ สอง สาม และสี่ประสานเชิงซ้อน [ 9 ]สารประกอบเชิงซ้อนของผลผลิตที่ 1 : 1 อัตราส่วนอาจส่งผลแตกต่างกันสองประเภทของโครงสร้าง เป็นคูเบน tetrameric หรือโครงสร้างบันไดอาจขั้นตอนเป็นผลถ้าแฮไลด์ไอออน เช่น CL , BR หรือผมจะใช้ [ 7 ]sterically เรียกร้องชนิดจะค่อนข้างสร้างน้อยเพิ่มขั้นตอนที่โครงสร้างมากกว่าโครงสร้างคูเบน . การ agscn ซิกแซกโซ่อาจจะเกิดขึ้น ปฏิกิริยาของ agscn โตและฟอสฟีนลิแกนด์จะมากกว่าปกติส่งผลให้โครงสร้างท้องเฟ้อ ,อย่างไรก็ตาม มีรายงานของคูเบนและโครงสร้างขั้นบันได