Analysis was performed by HPLC-MS/M

Analysis was performed by HPLC-MS/MS with an Accela (Thermo Electron Corporation; San Jose, CA) equipped with an ACE 3C18-AR column (150 x 4.6 mm, 3 m particle size)(Advanced Chromatography Technologies, Aberdeen, UK) equipped with a DAD detector and triple quadrupole mass spectrometer (TSQ-
Quantum, Thermo Electron Corporation, San Jose, CA) with an ESI (Electrospray Ionization) interface. Based on the method of Pelillo et al. [27] the composition of the mobile phase was (A) 0.5% (v/v) formic acid in water (B) 0.3% (v/v) formic acid in acetonitrile. The column temperature was maintained at 308K, with a flow rate of 0.6 mL/min. The mobile phase gradient employed was as follows: initial 100% A, 30 min 0% A, 32 min 100% A, 37 min 100% A. Spray voltage and sheath gas pressure was set in 5000 and 35 psi respectively and the capillary temperature was 623 K. Mass analyzer was set simultaneously in full scan and SRM (Single Reaction
Monitoring) modes. In this case, SRM experiments were done using 1 precursor ion and 1 daughter ion, operating in positive mode. Table 1 shows the SRM transitions selected automatically among the most abundant ions and the corresponding collision energy. The amount of caffeine and catechins in the different samples was calculated by triplicate from a calibration curve of standard.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทำการวิเคราะห์ ด้วย HPLC-MS/MS กับการ Accela (เทอร์โมอิเล็กตรอน บริษัท San Jose, CA) ประกอบ ด้วยเอซ 3 C คอลัมน์ 18-AR (150 x 4.6 มม. ขนาดอนุภาค m 3) (ขั้นสูงเทคโนโลยี Chromatography อเบอร์ดีน สหราชอาณาจักร) พร้อมกับพ่อจับและทริปเปิ้ล quadrupole โดยรวมสเปกโตรมิเตอร์ (TSQ-ควอนตัม เทอร์โมอิเล็กตรอนคอร์ปอเรชั่น San Jose, CA) ด้วยอินเทอร์เฟซ ESI (Ionization วิธีพ่นละอองไฟฟ้า) องค์ประกอบของเฟสเคลื่อน (A) 0.5% (v/v) กรดในน้ำ (ข) 0.3% (v/v) กรดใน acetonitrile ตามวิธีของ Pelillo et al. [27] มีรักษาอุณหภูมิของคอลัมน์ที่ 308K มีอัตราการไหลของ 0.6 mL/min ไล่ระดับสีระยะเคลื่อนที่ทำงานมีดังนี้: เริ่มต้น 100% A, 30 นาที 0% A นาที 100% A นาที 37 100% สเปรย์ A. แรงดันและ sheath แก๊สความดันถูกตั้งค่าใน 5000 และ 35 psi ตามลำดับ และอุณหภูมิเส้นเลือดฝอย 623 วิเคราะห์มวลของคุณถูกตั้งค่าในการสแกนแบบเต็มและ SRM (ปฏิกิริยาเดียวกันวิธีการตรวจสอบ) ในกรณีนี้ ทำ SRM ทดลองใช้สารตั้งต้น 1 ไอออนและไอออน 1 ลูก ทำงานในโหมดบวก ตารางที่ 1 แสดงช่วง SRM เลือกกันมากที่สุดและพลังงานการชนที่สอดคล้องกันโดยอัตโนมัติ มีคำนวณยอดเงินของคาเฟอีนและ catechins ในตัวอย่างต่าง ๆ โดย triplicate จากเส้นโค้งการปรับเทียบมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิเคราะห์ได้ดำเนินการโดยวิธี HPLC-MS / MS กับ Accela (เทอร์โมอิ Corporation; San Jose, CA) พร้อมกับ ACE คอลัมน์ 3C18 AR-(150 x 4.6 มมขนาดอนุภาค 3 เมตร) (โครมาโตเทคโนโลยีขั้นสูง, อเบอร์ดีนสหราชอาณาจักร) การติดตั้งเครื่องตรวจจับ DAD และสามสเปกโตรมิเตอร์มวล quadrupole (TSQ-
ควอนตัมเทอร์โมอิคอร์ปอเรชั่น San Jose, CA) กับ ESI (electrospray ไอออนไนซ์) อินเตอร์เฟซ ขึ้นอยู่กับวิธีการของ Pelillo et al, [27] องค์ประกอบของเฟสเคลื่อนที่คือ (A) 0.5% (v / v) กรดในน้ำ (B) 0.3% (v / v) กรดใน acetonitrile อุณหภูมิคอลัมน์ถูกเก็บรักษาไว้ที่ 308K ที่มีอัตราการไหล 0.6 มิลลิลิตร / นาที ลาดเฟสเคลื่อนที่ลูกจ้างได้ดังนี้เริ่มต้น 100%, 30 นาที 0% 32 นาที 100%, 37 นาที 100% เอสเปรย์แรงดันและความดันก๊าซปลอกตั้งอยู่ใน 5000 และ 35 ปอนด์ต่อตารางนิ้วตามลำดับและอุณหภูมิฝอย ได้รับ 623 เควิเคราะห์มวลถูกกำหนดพร้อมกันในการสแกนเต็มรูปแบบและ SRM
(ปฏิกิริยาเดี่ยวตรวจสอบ) โหมดการ ในกรณีนี้การทดลอง SRM ถูกทำโดยการใช้ไอออนสารตั้งต้นที่ 1 และ 1 ไอออนลูกสาวทำงานในโหมดบวก ตารางที่ 1 แสดงให้เห็นถึงการเปลี่ยน SRM เลือกโดยอัตโนมัติในหมู่ไอออนที่มีมากที่สุดและพลังงานชนที่สอดคล้องกัน ปริมาณของคาเฟอีนและคาเทชินในตัวอย่างที่แตกต่างกันที่คำนวณได้จากเพิ่มขึ้นสามเท่าจากช่วงการสอบเทียบมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้ hplc-ms / MS ที่มี accela ( อิเล็กตรอนร้อน Corporation ; San Jose , CA ) พร้อม Ace 3c18-ar คอลัมน์ ( 3 ขนาด M 150 x 4.6 มม. ) ( ขั้นสูงเทคโนโลยี chromatography , อเบอร์ดีน , สหราชอาณาจักร ) พร้อมกับเครื่องพ่อ สามคำแมสสเปกโตรมิเตอร์ ( tsq -
ควอนตัม , เทอร์โม อิเล็กตรอน บริษัท , San Jose , CA ) กับ ESI ( วิธีพ่นละอองไฟฟ้าอิสระ ) อินเตอร์เฟซตามวิธีของ pelillo et al . [ 27 ] องค์ประกอบของเฟสเคลื่อนที่ ( ) 0.5% ( v / v ) กรดในน้ำ ( b ) 0.3 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) กรดในไน . คอลัมน์อุณหภูมิไว้ที่ 308 กับ 0.6 มิลลิลิตร / นาที อัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่การจ้างดังนี้เริ่มต้น 100 % , 30 นาที 0 % , 100 % 32 นาที , 37 นาที 100 % .แรงดันและความดันก๊าซพ่นปลอกไว้ 5 , 000 และ 35 psi ตามลำดับ และเส้นเลือดฝอยอุณหภูมิอยู่ที่ 623 K . เครื่องวิเคราะห์มวลชุดพร้อมกันเต็มสแกนและ SRM ( ตรวจสอบปฏิกิริยา
เดียว ) โหมด ในกรณีนี้ สำหรับการทดลองใช้สารตั้งต้นและ 1 ลูกสาวไอออนไอออน 1 ปฏิบัติการในโหมดบวกตารางที่ 1 แสดงโครงสร้างการเลือกโดยอัตโนมัติระหว่างไอออนชุกชุมมากที่สุดและพลังงานการชนที่สอดคล้องกัน ปริมาณของคาเฟอีนและ catechins ในตัวอย่างที่แตกต่างกันถูกคำนวณโดยทำสำเนาสามฉบับจากเส้นปรับเทียบมาตรฐาน .